| バクテロイデス・カッカエ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 細菌 |
| 王国： | シュードモナダティ |
| 門: | バクテロイデス類 |
| クラス： | バクテロイジア |
| 注文： | バクテロイデス目 |
| 家族： | バクテロイデス科 |
| 属: | バクテロイデス |
| 種： | B. caccae
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| 二名法名 | |
| バクテロイデス・カッカエ ジョンソンら 1986 [1]
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バクテロイデス・カッカエは、バクテロイデス属に属する糖分解性グラム陰性細菌です。 [2] [3] 1980年代にヒトの糞便から初めて分離された偏性嫌気性菌です。発見以前は、3452A DNA相同性群として知られていました。現在、この基準株はATCC 43185として同定されています。 [4]
細胞形態と生理学
バクテロイデス・カッカエは糖分解性の嫌気性非運動性グラム陰性細菌である。DNAのGC含量は40～46モル%である。嫌気条件下、体温（37℃）で増殖する。25℃または45℃では増殖しない。細胞の形は1.4～1.6×2.5～12μmの桿菌である。[5]桿菌は単細胞または対で存在する。発酵性炭水化物と混合したブロス培養では、細胞は空胞化または数珠状になる。BHI血液寒天培地上で48時間培養した後の細胞の表面コロニーは、直径0.5～1mmの円形細胞を示す。さらに、コロニーは凸状で灰色、半透明、光沢があり滑らかである。[5]ウサギの血液上での増殖は軽度の溶血を示す。グルコースブロスでは、培養物は濁って滑らかな沈殿物を形成し、最終 pH 範囲は 5 ～ 5.2 になります。
基準株はニュートラルレッドを還元するが、硫化水素は生成しない。胆汁20%を含むペプトン・酵母エキス・グルコース培地で培養すると、酢酸とコハク酸が大量に生成されるが、プロピオン酸とイソ吉草酸は微量にしか生成しない。乳酸とトレオニンは基準株では利用されない。B . caccaeは微量（0.1%）の水素を生成する。エスクリンを加水分解し、ゼラチンを弱く分解し、クロラムフェニコールとクリンダマイシンには感受性を示すが、ペニシリンGとテトラサイクリンには感受性がない。
病原性
クローン病（CD）や潰瘍性大腸炎（UC）などの腸 疾患（IBD）の発症には、一般的に常在腸内細菌が病原因子として必要である。B . caccae には、この特定の株でのみ特徴付けられている OmpW と呼ばれる TonB 結合外膜タンパク質が含まれている。[6] OmpW タンパク質には細菌の TonB 結合外膜タンパク質に類似した特徴があり、これにより細菌は、これらの変数がない環境でも鉄やビタミンの取り込み能力を高めることができる。TonB 結合外膜タンパク質には、高度に保存されており OmpW にも存在する TonB ボックスが含まれている。[6] OmpW は、腸内での常在細菌の生存に重要な基質を取り込む生物の能力を促進する役割を果たしている可能性がある。 OmpWの免疫学的所見は、クローン病患者の一部において、潰瘍性大腸炎患者や健常者と比較して抗OmpW IgAレベルが上昇していることである[6] 。OmpWの潜在的な病原性については、まだ解明されていない点が多い。さらに、B. caccaeは虫垂および腹部（腹膜）感染症の培養でも検出されている[7]。
代謝
バクテロイデス・カッカエは、西洋人のマイクロバイオームにおいて繊維分解微生物として特定されています。[8]ウサギの盲腸由来のB. caccaeにおけるペクチン発酵を調べた研究では、ペクチンを添加した培養物は、ギ酸、乳酸、フマル酸、コハク酸よりも酢酸を多く生成するのに対し、グルコースを添加した培養物は大量の乳酸を生成することが明らかになりました。[9]これは、ヒト常在菌による植物繊維の代謝を解明するものです。さらに、B. caccaeはアラビナン（ペクチン）、アラビノキシラン（小麦）、キシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ガラクトマンナン、β-グルカン、リケニン、ラミナリンでは増殖を示しませんでした。[10]中性ムチンO-グリカン、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸といった宿主由来の糖鎖上で増殖します。増殖を誘導する単糖類は、アラビノース、フルクトース、フコース、ガラクトース、ガラクツロン酸、グルコース、グルクロン酸、グルコサミン、マンノース、N-アセチルガラクトサミン、N-アセチルグルコサミン、N-アセチルノイラミン酸、ラムノース、リボース、キシロースです[10]。
参考文献
- ^ 「種：バクテロイデス ・カッカエ」LPSN.DSMZ.de。
- ^ 「Bacteroides caccae」. www.ncbi.nlm.nih.gov .国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館. 2020年1月8日閲覧。
- ^ Aldridge, Kenneth E. (1993-08-01). 「バクテロイデス・フラギリス群の比較的稀な分離株の抗菌薬感受性：バクテロイデス・ユニフォミス、バクテロイデス・カッカエ、バクテロイデス・エッゲルティ」. Current Therapeutic Research . 54 (2): 208– 213. doi :10.1016/S0011-393X(05)80603-4.
- ^ 「Bacteroides caccae Johnson et al. ATCC 43185」. www.atcc.org .
- ^ ab Johnson, John L.; Moore, WEC; Moore, Lillian VH (1986). 「ヒト糞便から分離されたBacteroides caccae sp. nov.、Bacteroides merdae sp. nov.、およびBacteroides stercoris sp. nov.」（PDF） . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 36 (4): 499– 501. doi : 10.1099/00207713-36-4-499 . ISSN 1466-5026.
- ^ abc Wei, Bo; Dalwadi, Harnisha; Gordon, Lynn K.; Landers, Carol; Bruckner, David; Targan, Stephan R.; Braun, Jonathan (2001年10月). 「炎症性腸疾患マーカー抗体によって同定されたBacteroides caccae TonB結合外膜タンパク質の分子クローニング」.感染と免疫. 69 (10): 6044– 6054. doi :10.1128/IAI.69.10.6044-6054.2001. ISSN 0019-9567. PMC 98733. PMID 11553542 .
- ^ Wexler, Hannah M. (2007年10月). 「バクテロイデス：善玉菌、悪玉菌、そしてその真相」. Clinical Microbiology Reviews . 20 (4): 593– 621. doi :10.1128/CMR.00008-07. ISSN 0893-8512. PMC 2176045. PMID 17934076 .
- ^ マグヌスドッティル、ステファニア;ハインケン、アルムット。カット、ローラ。ラフチェエフ、ドミトリー A.バウアー、オイゲン。ノローニャ、アルベルト。グリーンハルグ、ケイシー。イェーガー、クリスチャン。バギンスカ、ジョアンナ。ウィルムズ、ポール。フレミング、ローナンMT;ティーレ、イネス（2017 年 1 月） 「ヒト腸内細菌叢の 773 メンバーに対するゲノムスケールの代謝再構築の生成」。ネイチャーバイオテクノロジー。35 (1): 81–89 .土井: 10.1038/nbt.3703。ISSN 1546-1696。PMID 27893703。
- ^ Sirotek, K.; Slováková, L.; Kopečný, J.; Marounek, M. (2004). 「ウサギ盲腸細菌Bacteroides caccaeにおけるペクチンとグルコースの発酵、およびペクチン分解酵素の活性」. Letters in Applied Microbiology . 38 (4): 327– 332. doi :10.1111/j.1472-765X.2004.01492.x. ISSN 1472-765X. PMID 15214734. S2CID 28975313.
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