| バクトロスポラ・ブロドイ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌門 |
| クラス： | 節足菌類 |
| 注文： | アルトニアレス |
| 属: | バクトロスポラ |
| 種： | B.ブロドイ
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| 二名法名 | |
| バクトロスポラ・ブロドイ エゲア＆トレンテ（1993）
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Bactrospora brodoiは、樹皮に生息する堅い地衣類で、 Arthoniales目の中で科の分類がはっきりしない。1993 年に José María Egea と Pilar Torrente によって記載され、カナダの地衣類学者Irwin M. Brodoにちなんで命名されたこの地衣類は、小さな黒色の縁なし円盤を持つ非常に薄い、大部分が水に浸かった淡い膜を形成し、非常に細長い多細胞の子嚢胞子を生成する。目立つ無性生殖段階でより大きな分生子器がフェノスカンジアとカナダ東部の一部によく見られる。この種は希少で北方性であり、カナダ東部とフェノスカンジアで知られているが、カリフォルニア沿岸部から疑わしい外れ値が報告されている。長く連続した湿潤なトウヒ林、特に非常に古いヨーロッパトウヒ ( Picea abies )の枯れて樹皮に覆われた下部の小枝を好みます、湿地林に生息するキバナバチ（ Betula alleghaniensis）やヒノキ（ Thuja occidentalis ）にも生息しています。宿主となる老木を伐採したり、これらの生息地を乾燥させたりする林業が主な脅威となっており、ノルウェーでは絶滅危惧IA類、スウェーデンでは危急種、フィンランドでは地域絶滅種と評価されています。
分類学
バクトロスポラ・ブロドイは、ホセ・マリア・エゲア・フェルナンデスとピラール・トレンテによって1993年に改訂されたバクトロスポラ属の種の中で、科学的に新種として記載された。ホロタイプはニューブランズウィック州ファンディ国立公園（ポイント・ウルフ）の、南向きの急峻なアカトウヒとシラカバの林に生育する非常に大きな古い黄樺（Betula alleghaniensis ）の樹皮から採取された。この標本は、ブロドの「Lichenes Canadenses Exsiccati」第152号として、バクトロスポラ・cf. dryina （Gowan 3852、ホロタイプGZU、アイソタイプM）として配布された。著者らは、カナダの地衣類学者アーウィン・M・ブロドに敬意を表して、この種を命名した。[1]
カナダの以前の資料はB. dryinaとされていたが、著者らはそれらの記録を修正し、B. brodoiを確立した。また、ニューファンドランド（コールリバー；A. Waghorne, 1897）の歴史的コレクションも引用し、この種をカナダの分類群として確固たるものにした。[1] 「コールリバー」とは、今日のベイ・オブ・アイランズ地域のサーペンタイン川の河口を指す。[2] B. brodoi を類似種から分離するにあたり、著者らは、片側に向かって細くなる長く多隔壁の胞子と、非常に薄い外被膜、そして近縁種よりもわずかに小さい分生子に注目した。 [1]
その後の北欧資料の研究により、 Sigfrid Almqvist によるBactrospora patellarioidesでの歴史的同定[3] 、 Georg LettauのB. patellarioides f. hapalocheilaを含む、がB. brodoiに属することが示された。Almqvist が引用したフィンランドのコレクションの再調査と最新のスウェーデン資料によりこの解釈が確認され、これらの名前はB. brodoiの同義語となった。[4]北欧の一部の著者はBactrospora をRoccellaceae科に置く。この科の菌類は通常、Trentepohlia属の緑藻と共生する。Bactrospora の中で、 B. brodoi はpatellarioidesグループに属し、針状の多隔壁の子嚢胞子は子嚢から排出された後に断片化する。[5]カナダの非タイプ標本の中には、子実体縁が薄いかかなり発達しているものもあるが、その他の解剖学的特徴はB. brodoiと一致している。[2]
説明
B. brodoiの仮根は非常に薄い白っぽい膜で、大部分が外樹皮（endophloeodal）に埋もれており、明確な皮質や髄質はない。[1]光合成細菌はTrentepohliaである。[2]断面では厚さが約 50 マイクロメートル(μm) で、ヨウ素反応陽性 (I + ; K/I + ) を示す。黒色の子実体 (子嚢殻) は散在し、丸みを帯びているものからわずかに不規則な形状、平坦なものから緩やかな凸型で、霜のようなコーティング (epruinose) を持たず、隆起した縁 (immarginate) を持たず、通常直径 0.3～0.7 mm である。外被 (ディスク周囲の暗色の縁組織) は薄く、下側は開いており、上部で約 25～30 μm、基部で 25～40 (最大 70) μm である。子実体層は高さ80～125μmで、淡褐色から暗褐色の亜子実体層（厚さ125～250μm、最大300μm）を覆う。側枝の先端は分岐し、互いに連結して緩やかな細網を形成する。[1]
子嚢は細長く、大きさは 70～90 × 14～16 μm で、パテラリオイデス型の細長い多細胞子嚢胞子を含みます。子嚢胞子のサイズは (44～)55～75 × (3～)3.5～4 μm で、横壁 (隔壁) は (10～)14～24 個あり、典型的には一方の端が細くなっています。実際には、非常に細い糸が多数の小さな細胞に分かれているように見えます。ピクニジウム（無性生殖構造）は浸漬型で、ほぼ球形（球形）で、7～11 × 1 μmの真っ直ぐからわずかに湾曲した分生子を生成する。標準的な化学検査では地衣類の産物は検出されなかった。 [1] 2種類のピクニジウム形態が存在する。1つ目は、小さく、部分的に浸漬した、黒色の球形のピクニジウム（約0.1 mm）で構成され、7～11 × 1 μmの針状（針状）分生子を生成する。2つ目は、スカンジナビアの資料や一部のカナダのコレクションに多いが、このタイプにはなく、約0.5 mmのより大きなピクニジウムを形成し、壁はすぐに崩壊して、黄白色の分生子塊と不規則な黒い縁が露出し、5～7.5 × 2～2.5 μmの紡錘形の分生子を生成する。[4] [2]
B. brodoi はB. patellarioidesと比較して、より小型で無縁の子嚢殻と、一端に向かって狭まり、隔壁が多く細胞が短い針状の子嚢胞子を持つ。B . corticolaとB. dryina は子嚢内で断片化するDryina型の胞子を持つ点で異なる。[4]野外では、B. brodoiのコロニーは通常小さな塊であるが、古いトウヒの小枝に沿って 10～15 cm に広がることもあり、より大きく早期に開花する分生子器は、樹皮上に小さな白っぽい斑点として現れる淡い分生子塊を露出する。[5]
生息地と分布
カナダでは、この種はニューブランズウィック州の模式地で確認されており、同州では、アカトウヒとシラカバの混交林内の南向きの急斜面で、やや日陰から中程度に日陰になっている成熟した黄色のシラカバの樹皮に生育していた。ニューファンドランド島の歴史的な標本はコールリバーから出土している。[1]カナダでの追加の記録には、ニューブランズウィック州のさらに別の場所とプリンスエドワード島からの記録がある。[5]カナダ東部の他の地域では、この種は小川や河川近くの古い湿地林内のニオイヒバ（Thuja occidentalis）の中～大径の幹の基部数メートルを占める。これらの場所では通常、1本か数本の樹木にのみ発生するが、条件のよい幹では数十平方メートルを覆うこともある。黄樺の生息地で関連する分類群には、Calicium viride、Chaenothecopsis savonica、Cliostomum griffithii、Opegrapha niveoatra、O. varia、Variolaria amaraなどがあり、ニオイヒバ湿地では、針葉樹地衣類Chaenotheca laevigataがよく見られます。[2]また、カリフォルニア州サンタローザ島でも記録されており、 Heteromeles arbutifoliaに生育していました。[6]サンタローザ島の標本はB. brodoi と形態的に一致しますが、対照的な生態系に生息しています。分子生物学的データが得られるまでその地位は不明ですが、北西部のいくつかの記録はB. cascadensisであることが判明しています。[2]
ヨーロッパでは、この地衣類は北方地域に限られており、スウェーデン (イェムトランド) とフィンランド (ヨーロッパトウヒ属)、およびノルウェー (トロンデラーグ地方内陸部に集中して生息) から記録されている。また、ロシア北西部のカレリアからも記録がある。[4] [5]フェノスカンジアでは、この地衣類は主に、湿地の多い中北方トウヒ林と標高の高い湿潤なビルベリートウヒ林という 2 つの森林環境内の、保護された湿潤な微小生息地 (典型的には、直接濡れることはないが常に湿潤な空気中にある、樹皮に覆われた枯れた低木の小枝) に生息する、非常に古く成長の遅いヨーロッパトウヒ属 (「スカートトウヒ」) に限られている。[2] [5]宿主となる木は通常、樹齢 250～300 年である。この種は幹に生息することは稀で、さらに稀に、樹皮の粗いシラカバやヤナギ（高さ約100～515メートル以内）に生息する。[2] [5]関連する北欧の着生植物には、Schismatomma pericleum、Opegrapha vulgata、Chrysothrix candelarisなどがある。[4]ノルウェーでは、 Lecanactis abietina、Cliostomum griffithii、およびpin lichen属（Calicium、Chaenotheca、Chaenothecopsis ）を含む、より広範な「乾燥樹皮」群集が同じ微小生息地に生息している。[5] 2014年初頭までに、ノルウェーの約26か所とスウェーデンの7か所で記録された。生息域はスカンジナビア半島中部の亜海洋地域に集中しており、より乾燥した大陸性の地域では見られない。[2]
保全
ノルウェーでは、B. brodoiは基準D1（個体群が非常に少ない）に基づき、絶滅危惧種（CR）に指定されています。主な脅威は、森林伐採によって現存する宿主樹木および潜在的な宿主樹木が伐採され、生息地の長期にわたる連続性が損なわれ、地域の微気候が変化することです。現代の輪作林業では、適切な「スカートトウヒ」構造が再発達するのに非常に長い時間がかかります。小規模で孤立した個体群は、確率的事象（嵐や火災など）に対しても脆弱です。[5]スウェーデンは本種を危急種、フィンランドは地域的に絶滅種と評価しています。生息域全体にわたって、皆伐や湿地の溝掘りによって適切な老齢トウヒ構造が急激に減少していることが、主な圧力となっています。[2]
参考文献
- ^ abcdefg Egea、JM;トレント、P. (1993)。 「地衣類属バクトロスポラ」。苔癬学者。25 (3): 211–255。書誌コード:1993ThLic..25..211E。土井：10.1006/lich.1993.1028。
- ^ abcdefghij ホリエン、ホーコン;クレイデン、スティーブン R.ホフトン、トム・H。フレドリック・ヨンソン (2015)。 「バクトロスポラ・ブロドイ、その生態と世界分布」(PDF)。グラフィス スクリプタ。27（1-2）：46-55。
- ^ アルムクヴィスト、シグフリド (1869)。Om de skandinaviska arterna af lafsläktena Schismatomma 、 Opegrapha och Bactrospora[スカンジナビア産地衣類属Schismatomma 、 Opegrapha 、 Bactrospora の種について ]]（スウェーデン語）。ウプサラ: ハンセリ。
- ^ abcde Nordin, Anders (1996). 「スウェーデンとフィンランドにおけるBactrospora brodoi 」. The Lichenologist . 28 (3): 287– 290. doi :10.1006/lich.1996.0026.
- ^ abcdefgh ホーリアン、ホーコン (2012).タイガベンデラフ・バクトロスポラ・ブロドイの処理計画までのファグルンラグ：Naturfaglig utredning [タイガベンデル苔癬バクトロスポラ・ブロドイの行動計画の科学的根拠：自然科学的評価] (PDF) (レポート)。ラポール（ノルウェー語）。フィルケスマンネン、北トロンデラーグ、ミリョヴェルナヴデリンゲン。
- ^ Knudsen, Kerry; Kocourková, Jana (2012). 「チャネル諸島国立公園の地衣類、地衣類性菌類、および類縁菌類の注釈付きチェックリスト」Opuscula Philolichenum . 11 : 145–302 [173]. doi : 10.5962/p.382093 .
