ベイカー心臓糖尿病研究所

オーストラリアの医療研究機関

ベイカー心臓糖尿病研究所
創設者
  • ジョン・F・マケディ
  • トーマスとアリス・ベイカー
  • エレノア・ショー
設立1926年; 99年前 (1926年
ミッション医学研究
集中糖尿病心臓病肥満
椅子ピーター・スコット
監督ジョン・P・グリーンウッド
学部モナッシュパートナーズ
非常勤講師アリススプリングス
  • アリススプリングス病院
  • アボリジニ医療サービス同盟 ノーザンテリトリー
  • タンジェンティエール評議会
  • セントラル・オーストラリア先住民会議
  • ノーザンテリトリーPHN
子会社
  • ニルテック株式会社
  • オスプレム
  • V-Kardia Pty Ltd
  • エラコール株式会社
以前は
  • ベイカー医学研究所
  • 国際糖尿病研究所
  • ベイカーIDI心臓糖尿病研究所
位置
75 コマーシャルロード
オーストラリア
座標南緯37度50分45秒 東経144度59分00秒 / 南緯37.84583度 東経144.98333度 / -37.84583; 144.98333
地図
ベイカー心臓糖尿病研究所のインタラクティブマップ
Webサイトbaker.edu.au

ベイカー心臓糖尿病研究所(通称ベイカー研究所)は、オーストラリアのビクトリア州メルボルン本部を置く独立系医療研究 機関です。1926年に設立されたこの研究所は、オーストラリアで最も古い医療研究機関の一つであり、歴史的に心血管疾患に重点を置いてきました。2008年には、糖尿病心臓病肥満、そしてそれらの合併症を基礎、臨床、そして集団健康レベルで 研究するオーストラリア初の医療研究機関となりました。

当研究所は、アルフレッド研究同盟地区内の アルフレッド病院に隣接しています。

研究

ベイカー研究所の活動は、実験室での細胞生物学および分子生物学研究から臨床ベースの研究、さらには予防戦略の策定を目的としたライフスタイルや行動に関する研究まで多岐にわたります。

研究所は、科学者が才能とエネルギーを結集して大局的な問いに答えられるよう、重点分野を特定しました。これらの研究プログラムはそれぞれ、研究所の上級科学者によって主導されています。[1]

  • アテローム血栓症: 脆弱なプラークをどのように特定し、治療すればよいのでしょうか?
  • バイオインフォマティクスの発見と翻訳: ビッグデータ アプローチを使用して科学に情報を提供します。
  • 心臓生物学と疾患:慢性心疾患を改善し、高血圧、心臓病、および関連するリズム障害による心臓の構造的損傷を予防し、修復するにはどうすればよいでしょうか。
  • 糖尿病の合併症:糖尿病が動脈、心臓、腎臓、目に影響を与える合併症に進行するのを防ぐにはどうすればよいでしょうか?
  • 炎症と免疫代謝:全体的な健康を維持するには、人体の中で免疫システムほど重要なシステムはありません。
  • 肥満と脂質: 脂肪(脂質)の代謝方法の変化は、肥満、2 型糖尿病、心血管疾患、加齢に伴う認知症など、多くの慢性疾患の原因となります。
  • 身体活動: 糖尿病や心血管疾患を予防するために、人生のさまざまな段階でどのような身体活動、食事、その他の行動パターンが最適であり、行動と世代の変化にどのように取り組むのが最善でしょうか。

研究所の各ドメインは研究所の管理構造を提供し、類似したスキルを持つ研究者を集めます。

  • アボリジニ健康ドメインは、アボリジニとトレス海峡諸島民の健康状態の改善を目的とした全国的な研究プログラムであり、特にオーストラリア中部の住民に焦点を当てています。このドメインは、遠隔地、地方、都市部におけるコミュニティの関係者と緊密に連携しながら、研究プロジェクトを主導しています。
  • 臨床研究分野は、臨床試験の統制と計画、ベイカー専門クリニックによる臨床サービスの提供、MRI、心臓エコー、超音波などの診断画像に対する関心の高まりなど、ヒト研究と臨床サービスの提供に関する研究所の関心の中心となっています。
  • 発見および前臨床領域は、心血管疾患、糖尿病およびその合併症に対処するための診断、予防、治療戦略を設計するための新たな方法を特定することを目的としています。
  • 人口健康分野では、糖尿病と肥満の有病率と発症率の傾向、人口レベルでの新たな危険因子、糖尿病、心臓病、肥満の予防と治療への新たな治療法を調査しています。
  • システム生物学領域は、研究所内のヒト研究、特に計算生物学に関連する研究室を包含しています。これらの研究者は、心不全、冠動脈疾患、血管疾患、動脈硬化症、代謝性疾患、そして心臓発作を患う患者の診断と治療の改善に注力しています。

研究成果と成果

  • ベイカー研究所の科学者たちは、1時間で僧帽弁(心臓最大の弁)を修復できるデバイスを開発しました。このデバイスは、以前は開胸手術が必要だった1時間の日帰り手術で埋め込まれます。ベイカー研究所の科学者であるデビッド・ケイ博士と彼のチームは、心臓の弁の漏れを修復するデバイスを発明しました。僧帽弁は、肺から心臓の左側へ血液を戻し、体の他の部分へ送り出す流れを制御します。心不全の患者では、この弁の漏れ、いわゆる僧帽弁逆流症がよく見られます。心不全の特徴的な症状である心臓の拡大により、左心室が拡大し、この弁の機能に異常が生じます。血液が肺へ逆流することで、息切れや夜間に息切れで目が覚めるなどの症状の原因の一つとなっています。これは、心臓の状態が継続的に悪化する進行性疾患である心不全の一因となっています。このデバイスは、カテーテルを用いたシステムを用いて心臓内に留置されます。特殊な医療グレードの合金で作られた細い金属ワイヤーがこの弁を締め付け、外側から小さなリングを囲むことで僧帽弁の機能を改善し、逆流を軽減します。[2]
  • この研究所はオーストラリア国立血圧試験の調整センターである。[3]
  • ベイカーの科学者たちは、定期的な運動が血圧を下げ、インスリン感受性を改善することを実証した最初の研究を含む、心血管疾患の治療に関する国際的なガイドラインの基礎となる研究を行ってきました。[4] [5]
  • ベイカー研究所の科学者たちは、歩くことの利点を示す最初の研究を発表しました。[6]
  • ベイカー研究所は栄養学[7] [8]、栄養補助食品[9] [10] [11]、代謝に関する研究[12]についても幅広く出版しています。
  • ベイカー研究所は、一部の抗糖尿病薬(ACE阻害薬)にも抗老化効果があることを明らかにした。[13]
  • ベイカー研究所の研究では、精神的ストレスと喫煙はどちらも心臓の神経に選択的かつ潜在的に有害な刺激を与えることが証明されました。[14]
  • ベイカー研究所は、運動が血圧を下げる可能性があることを実証しました。[15]この研究は、ベイカー心臓糖尿病研究所とメルボルン大学およびクイーンズランド大学の共同研究でした。
  • ベイカー研究所の科学者たちは、不健康な食生活によるダメージが遺伝子制御(エピジェネティクス)において「記憶」され、糖尿病、心臓病、その他の合併症の予防に必要な有益な遺伝子を不活性化することを初めて証明しました。ベイカー心臓・糖尿病研究所チームの主任研究員であるアッサム・エルオスタ准教授は、このことはチョコレートを食べると、お尻に直接ダメージが入るだけでなく、DNAにも影響が及ぶことを意味すると述べています。[16]
  • 心臓発作で亡くなる何年も前に心臓病を患う可能性のある人を特定する世界初の検査が、ベイカー研究所によって開発されている。この検査は、ベイカー心臓糖尿病研究所の研究者によって発見された尿中に含まれるタンパク質のパターンを突き止めることで、症状が現れる前に心臓病をスクリーニングできる可能性がある。心臓病の80%の原因となっているアテローム性動脈硬化性心血管疾患をスクリーニングする検査はなく、多くの人にとって病気の最初の兆候は致命的または致命的に近い心臓発作である。カールハインツ・ペーター教授率いるメルボルンのチームは、ドイツのバイオテクノロジー企業モザイク社およびフライブルク大学と共同で尿検査を開発し、初期試験ですでに84%の精度が証明されている。[17]
  • グルタミン酸脱炭酸酵素の測定法を糖尿の主要な型を識別するために開発した[18]
  • 1型糖尿病2型糖尿病を区別する血漿タンパク質は、ベイカー研究所の科学者によって発見されました[19]
  • ジェームズ・オフィサー・ブラウン卿は、ベイカー医学研究所の支援を受けて動物を用いた開心術の研究と試験を行い、1957年にオーストラリアで初めて成功した開心術を監督しました。ベイカー研究所の他の同僚であるケネス・N・モリスやジョージ・スターリングは、研究所に所属していた間に、世界初の冠動脈バイパス手術と世界初の心臓移植手術を実施しました。[20] : 119–121 

歴史

ベイカー医学研究所は、臨床医であり研究者でもあったジョン・F・マッケディ博士によって設立されました。彼は、研究の進歩に対応するためにアルフレッド病院の実験室設備を改善するという構想を持っていました。マッケディは、友人であり写真業界のパイオニアであり慈善家でもあるトーマス・ベイカーと、その妻アリス、そして義妹のエレノア・ショーを説得して財政的な責任を負わせました。彼らは、研究所は病院に優れた実験室サービスを提供するだけでなく、医学研究のための設備も備えるべきであると判断しました。[21] : 3–7 

1926年、ベイカー研究所は初代所長を任命する前に、オーストラリアの細菌学者生化学者のフィリス・アシュワースを最初の生化学者兼心電図測定者として雇用しました。アシュワースは、研究所が新たに導入したケンブリッジ式心電図測定器の使用と並行して、子癇の研究を行いました。[22]

細菌学と予防医学で国際的に名声を博し、オーストラリア医学研究評議会の設立に尽力したウィリアム・J・ペンフォールド博士[23]は、1926年から1938年までベイカー研究所の初代所長を務めた。[21] : 15–20 彼の後を継いだのは、生化学者として初めて研究所に赴任したアーサー・B・コーキル博士である。[21] : 20–22 コーキル博士は1927年、アルフレッド病院で糖尿病の診断と治療法を説明した。[24] 20年後の1947年、ジョー・ボーンスタインという若い生化学者がコーキル博士に紹介された。二人の共同研究は、インスリン依存型糖尿病(IDDM)とインスリン非依存型糖尿病(NIDDM)という2つの糖尿病の形態の発見につながった。[25] 1949年のこの発見は、「文字通り糖尿病の概念、研究、そして治療を変えた」。[26] : 37 

1949年から1974年まで、トーマス・E・ロウ博士が研究所の所長を務めた。[21] : 23–30 ロウ博士は著名な研究者のチームとともに、ベイカー研究所を世界クラスの設備を備えた主要な研究機関に成長させた。[27]チームには以下の人々が含まれていた。

  • ポール・ファントル – 凝固カスケードの重要な部分を特定した[28]
  • アルフ・バーネット – 高血圧と血管疾患の治療の先駆者[29]
  • プリシラ・キンケイド・スミス – 鎮痛剤が腎不全の原因であると特定した[30]
  • ウィニフレッド・ネイラー – カルシウムチャネルの生理学の定義に貢献した[31]
  • オースティン・ドイル – 高血圧研究に大きな影響を与え、オーストラリア高血圧研究評議会を設立した[32]

この時期に、心臓血管研究が主要な焦点となった。研究には、心臓血管外科のさらなる発展、心電図および心音図法の新技術、うっ血性心不全および動脈性高血圧症の治療などが含まれていた。ジェームズ・オフィサー・ブラウン卿は、ベイカー研究所の支援を受けて前臨床試験で開心術の研究と試験を行い、1957年にアルフレッド病院でケネス・モリスがオーストラリア初の開心術を成功させる道を切り開いた。[20] : 81–83 モリスはその後、ジョージ・スターリング(1971年から1988年までアルフレッド病院心臓胸部外科部長)と共に、ベイカー研究所の強力な支援を受けて新しい心臓胸部外科技術の試験と開発を行い、心臓および胸部外科に多大な貢献を果たした。[20] : 101  [20] : 119–126 

高血圧の解明に貢献したことで知られる心臓生理学者のポール・コーナーAO教授が1975 年に所長に就任し[20] : 86 、このころには研究所の唯一の焦点は心血管疾患の研究になっていた。この時期の重要な進歩には、高血圧の新しい戦略、自律神経系の役割についての理解の深まり、アテローム形成におけるコレステロールの役割と冠動脈アテローム性動脈硬化症の独立した危険因子としてのトリグリセリドの洞察などがあった[33] : 151–157  。 著名な研究者には、ポール・ネステル (栄養、CVD、アテローム性動脈硬化症、脂質代謝)、マレー・エスラー(高血圧と心不全の原因と治療、ストレスの心血管系への影響)、ギャリー・ジェニングス (CVD の原因、予防、治療、運動、血圧、交感神経系の活動、グルコース代謝の関係) などがいた。

研究所に大きな影響を与えることになる他の著名な研究者には、オーストラリア初の糖尿病専門の研究所を設立したポール・ジメットなどがいます。[34]オーストラリア、太平洋、インド洋の人々を対象とした彼の研究は、世界的な糖尿病の増加を浮き彫りにし、2型糖尿病の遺伝的および環境的決定要因に関する新たな知見をもたらしました。

ジョン・ファンダー AC教授は1990年に所長に任命され、心血管内分泌学、特にアルドステロンの作用に関する研究成果を研究所に持ち込みました。ファンダー教授は、心血管系における副腎ステロイドの作用の病態生理学を刷新し、アルドステロン、コルチゾール、ミネラルコルチコール受容体に関する従来の考え方を覆しました。[35]彼は、プライマリーヘルス問題全般にわたる公共政策への貢献が認められました。

2001年、心臓専門医で研究者のギャリー・ジェニングスAO教授が研究所の6代目所長に就任した。ジェニングスのリーダーシップの下、研究所は大きく成長し、2002年までにはアルフレッド病院に隣接した専用の施設を構えた。2007年までには、オーストラリア先住民とトレス海峡諸島民が抱える深刻な健康上の不利な状況に対処するため、国家的なアボリジニ健康研究プログラムが設立された[36]。ジェニングスは研究所史上最も重要な改革の一つである、2008年のベイカー心臓研究所[37]とジメットが設立、率いた国際糖尿病研究所の合併を監督した。これにより、オーストラリア初の心血管疾患、糖尿病、肥満および腎臓病などの合併症の予防と治療を専門とする学際的な医療研究機関が誕生した。

2016年1月、トーマス・マーウィック教授が研究所所長に任命されました。トーマス・マーウィック教授(FACC、FESC、FRCP、FRACP)は、タスマニア大学メンジーズ医学研究所所長、およびロイヤル・ホバート病院の心臓専門医を務めていました。メルボルン大学でMBBS(経営学士)、ルーヴァン大学で博士号、ハーバード大学公衆衛生大学院で公衆衛生学修士号を取得しています。また、以前はクリーブランド・クリニックの心臓血管イメージング研究所、心臓血管研究所、およびイメージング研究所の所長を務めていました。

2023年5月、ベイカー研究所は、著名な心臓血管研究者であり心臓専門医であるジョン・グリーンウッド教授(MBChB、PhD)を新所長に任命しました。グリーンウッド教授は、英国のリーズ教育病院NHSトラストの心臓血管臨床研究施設の所長を務め、英国心臓血管学会の会長も務めました。

ベイカー心臓研究所

スコットランド出身で、20世紀初頭にメルボルンで開業していた病理学者JF・マケディは、メルボルン南部の土地で隣人同士だったことから、トーマス・ベイカーと親しい友人になった。マケディは「病気の科学と、生物学の進歩した知識を人間の病気に応用する必要性に関心を抱いていた」[要出典]。ベイカーを説得して資金を寄付させ、最初はアルフレッド病院、その後は研究資金として寄付した後、ベイカー医学研究所の設立理事の一人となった。マケディは新設研究所の生化学者としてAB(バジル)・コーキルを採用した。給与はトーマス・ベイカーが支払った。

1925 年からの 20 年間に糖尿病と炭水化物代謝に関して唯一一貫した基礎研究がメルボルンのベイカー研究所で行われました。

— FIRマーティン[26] :23 

当初のプロジェクトは、神経系疾患の診断における新技術、特に様々な疾患における脳脊髄液の細胞含有量と化学組成の変化を扱ったものであった。 [21] : 66 初期のその他のプロジェクトには、研究所設立当時としては最先端であった細菌学と、それをヒトの感染症管理に応用することが含まれていた。1930年代には微生物学が重点分野となり、多くのプロジェクトで血液培養が利用され、開発された技術は1937年にH・バトラーによってモノグラフ「血液培養とその意義」として出版された。モノグラフシリーズは1974年まで続き、9冊が出版された。それらは麻酔腫瘍心血管系強皮症を扱っていた。

バジル・コーキルは1927年、アルフレッド病院で糖尿病の診断と治療法を報告しました。[24] 20年後の1947年、若い生化学者ジョー・ボーンスタインは、当時ベイカー研究所所長であったバジル・コーキルに紹介されました。二人の研究は、糖尿病の2つの形態、すなわちインスリン依存型糖尿病(IDDM)とインスリン非依存型糖尿病(NIDDM)の発見につながりました。[25] 1949年のこの発見は、「文字通り糖尿病の概念、研究、そして治療を変えた」のです。[26] : 37 

研究所の設立当時の状況では、少なくとも初期の数年間は、研究の多くは既存の知識を臨床医学の実際的な問題に応用することに向けられると予想されていました。

— TEロウ[21] :66 

アンドリューとバーネットは、ベイカー医学研究所卒業生の回顧録集の中で、ベイカー研究所の活動について「…常に科学的医学と医療の実践の接点にあり、アルフレッド病院との連携によって生み出され、強化された分野であった」と述べています。[33] : 50 彼らは、研究所設立当初から、職員は研究成果を臨床界や地域社会全体に伝える活動に携わっていたと述べています。例えば、バジル・コーキルとエウェン・ダウンが糖尿病の新しいインスリン治療を紹介するためにビクトリア州を巡回したツアーが挙げられます。[要出典]

1940年、ポール・ファントルは血液凝固に興味を持ちました。当時、合成ビタミンKが生産されていましたが、供給不足に陥っていました。試験管、湯浴、ストップウォッチ、遠心分離機という非常に簡素な器具を用いて、彼は「第V因子、第VII因子、第X因子の認識につながる革新的な概念の先駆者」となり、ナンス嬢と共に第V因子の発見者として国際的に認められました。[21] : 103 彼は1956年に血液凝固因子命名法の標準化に関する国際委員会の委員に就任しました。1963年にはファントル・コラー図式が宣言され、栄誉を受けました。[要出典]

1949年までのその他の研究分野には、喘息眼疾患免疫タンパク質強皮症、外科手術などがありました。外科手術の研究は、アルフレッド病院における心臓外科の発展につながりました。

1950年代、トム・ロウはうっ血性心不全の研究を決意しました。彼は「体液系は『開放系』であり、様々な要因によって内容物の流入と流出、そして分配が制御されている」と結論付けました。[20] : 272 彼は心電図、特にベクトル心電図にも興味を持ち、3次元画像を表示できる機械を製作しました。

1949年から1974年にかけて、ベイカー医学研究所のスタッフは、研究者のニーズを満たすための機器の開発に多大な時間と労力を費やしました。これには、心臓手術を支援するための初期の粗雑な人工心肺装置も含まれていました。[20] : 122 消化管に関する研究も行われましたが、この研究は1968年に中止されました。[21] : 68–74 

1949年、心臓血管研究は医学の主要な成長分野の一つであり、心臓病学は当時、ベイカー医学研究所における研究全体の3分の2を占めていました。心臓病学研究には以下が含まれます。

国際糖尿病研究所(1984~2008年)

国際糖尿病研究所は、ポール・ジメット教授がロイヤル・サザン・メモリアル病院に着任してから数年後の1984年にメルボルンで設立されました [ 34]

「ポール氏と彼のチームによる太平洋およびインド洋地域の住民を対象とした研究は、NIDDMの遺伝的寄与だけでなく、肥満、身体活動、栄養、社会文化的変化がこの疾患の病因に果たす役割についても新たな知見をもたらしました。」[38]

1980年、ジメットはオーストラリア糖尿病学会から、同僚のイアン・マーティン博士と共に「オーストラリアにおける糖尿病」と題する報告書の作成を依頼されました。この報告書は連邦保健大臣宛てのものでした。この報告書は、糖尿病が地域社会に及ぼす影響と、治療法の発見と糖尿病患者の支援のために政府が投資すべき事項を強調していました。[26] : 75 同時に、ジメットはマシュー・コーエン博士と共に、在宅血糖測定の経験と糖尿病患者への普及状況を初めて報告しました。彼らは、血糖コントロールの改善、低血糖の減少、そして95%の普及率を発見しました。[39]

国際糖尿病研究所の最も重要な貢献の一つは、オーストラリア糖尿病・肥満・ライフスタイル研究(AusDiab)です。2000年に実施されたこの研究は、血液検査に基づく糖尿病患者数とその公衆衛生および社会への影響を推定した初の全国調査でした。現在、この研究は、オーストラリアにおける糖尿病とその合併症の深刻化に対処するための国家糖尿病戦略の不可欠な要素とみなされています。[40]

IDIは研究に加え、コールフィールド病院の敷地内でメルボルンの糖尿病クリニックを運営していました。この糖尿病クリニックはビクトリア州最大規模で、年間8,000人以上の患者を受け入れており、現在もメルボルン南東部プラーンにあるベイカーIDIの敷地内で運営されています。

ベイカーIDI心臓糖尿病研究所(2008~2016年)

2008年、当時ベーカー心臓研究所として知られていた研究所は、メルボルンで25年以上運営されていた国際糖尿病研究所と合併しました。[26] : 69 

ベイカーIDI心臓糖尿病研究所には、世界保健機関の心血管疾患研究・研修協力センター[41]と糖尿病(糖尿病の疫学とNCD管理のための健康促進に関するWHO協力センター)が入居しています。[42]

ベイカー心臓糖尿病研究所(2017年~現在)

2017 年、ベイカー研究所は名称を簡素化し、ベイカー心臓・糖尿病研究所になりました。

構造と組織

場所

メルボルンとアデレードのアルフレッド医学研究教育地区、およびアリススプリングスのベイカーIDI先住民血管・糖尿病研究センターでは、研究、一般市民への教育、医療専門家、生物医学研究学生、そして患者ケアが行われています。心臓病と糖尿病に関する国際プロジェクトは現在、モーリシャス南アフリカフィジーインドベトナムで実施されています。

資金調達

ベイカー心臓研究所は、企業、信託基金、財団、個人寄付者など、政府および民間の多様な資金源から資金提供を受けています。2016年以降、製薬業界からの資金提供には、アボット・ラボラトリーズアムジェンアストラゼネカバイエルベーリンガーインゲルハイムイーライリリーグラクソ・スミスクライン、メルクノボノルディスクファイザーサノフィなどが名を連ねています。米国政府も、疾病管理予防センター(CDC)および国立衛生研究所(NIH)を通じて資金を提供しています[43]

2007年のベイカーIDI簡潔財務報告書によると、助成団体からの収入は3,260万ドルでした。さらに740万ドルが寄付金と遺贈、2,027万ドルが商業収入でした。[44]

協力パートナー

同研究所は2002年にアルフレッド医療研究教育地区の創設パートナーとなった。この地区にはアルフレッド・ヘルス、モナッシュ大学バーネット研究所ラ・トローブ大学ディーキン大学も含まれる。[45]

ベイカー研究所は、オーストラリアの医療産業、研究、教育の連携機関であるモナッシュ・パートナーズ・アカデミック・ヘルスサイエンス・センターのパートナーでもあります。[46] 2015年3月、モナッシュ・パートナーズは、オーストラリアの国立保健医療研究評議会によって、オーストラリアの4つの先進的医療研究・トランスレーションセンターの1つとして認定されました。[47]

ベイカー研究所の最も長い提携関係は、アルフレッド病院との提携であり、その歴史は1926年に同病院敷地内に研究所が設立されたことに遡ります。この提携関係における重要な成果の一つは、1949年に設立されたアルフレッド・ベイカー医療ユニットです。このユニットは両機関の共同研究と臨床活動の拠点となっています。[48]

子会社

  • ミサゴ[49]
  • V-Kardia Pty Ltd [50]
  • エラコール社[51]

参照

参考文献

  1. ^ 「研究プログラム」.
  2. ^ Byrne, MJ; Kaye, DM; Mathis, M.; Reuter, DG; Alferness, CA; Power, JM (2005). 「経皮的僧帽弁輪縮小術は羊の拡張型心筋症モデルにおいて継続的な利益をもたらす」Circulation . 110 (19): 3088–92 . doi : 10.1161/01.cir.0000146904.13677.e4 . PMID  15505086.
  3. ^ Wing, LM; Reid, CM; Ryan, P.; Beilin, LJ; Brown, MA; Jennings, GL; Johnston, CI; McNeil, JJ; Macdonald, GJ; Marley, JE; Morgan, TO; West, MJ (2003). 「高齢者高血圧に対するアンジオテンシン変換酵素阻害薬と利尿薬の転帰比較」(PDF) . N Engl J Med . 348 (7): 583– 592. doi :10.1056/nejmoa021716. hdl : 2440/4230 . PMID  12584366.
  4. ^ Jennings. G.; Nelson, L.; Nestel, P.; Esler, M.; Korner, P.; Burton, D.; Bazelmans, J. (1986). 「ヒトにおける身体活動の変化が主要な心血管リスク因子、血行動態、交感神経機能、およびブドウ糖利用に及ぼす影響:4段階の活動レベルを対象とした対照試験」Circulation . 73 (1): 30– 40. doi :10.1161/01.cir.73.1.30. PMID  3510088.
  5. ^ Nelson, L.; Jennings GL; Esler, MD; Korner, PI (1986). 「本態性高血圧における身体活動レベルの変化が血圧と血行動態に及ぼす影響」Lancet . 2 (8505): 473–6 . doi :10.1016/S0140-6736(86)90354-5. PMID  2875235. S2CID  24201590.
  6. ^ Kingwell BA; Jennings GL (1993). 「健常者におけるウォーキングおよびその他の運動プログラムによる血圧への影響」. Medical Journal of Australia . 158 (4): 234–8 . doi :10.5694/j.1326-5377.1993.tb121740.x. PMID  8426544. S2CID  22720037.
  7. ^ Ferrier KE; Nestel, P.; Taylor, A.; Drew BG; Kingwell, BA (2004). 「食事療法は過体重のヒトの骨格筋TNF-αを減少させるが、有酸素運動は減少させない」. Diabetologia . 47 (4): 630–7 . doi : 10.1007/s00125-004-1373-z . PMID  15298339.
  8. ^ Nestel PJ; Chronopulos, A.; Cehun, M. (2005). 「軽度高コレステロール血症患者において、チーズに含まれる乳脂肪はバターに含まれる乳脂肪よりもLDLコレステロール値が低い」Eur J Clin Nutr . 59 (9): 1059– 63. doi : 10.1038/sj.ejcn.1602211 . PMID  16015270.
  9. ^ Chin-Dusting, J.; Shennan, J.; Jones, E.; Williams, C.; Kingwell, B.; Dart, A. (2006). 「心血管疾患リスクの高い人におけるβ-カゼインA1またはA2の食事性サプリメント摂取が疾患発症マーカーに与える影響」British Journal of Nutrition . 95 (1): 136– 144. doi : 10.1079/bjn20051599 . PMID  16441926.
  10. ^ Nestel, P.; Fujii, A.; Zhang, L. (2006). 「イソフラボン代謝物は、過体重男性および閉経後女性の動脈硬化および血圧を低下させる」. Atherosclerosis . 192 (1): 184– 189. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2006.04.033. PMID  16730732.
  11. ^ Williams, C.; Kingwell, BA; Burke, K.; McPherson, J.; Dart, AM (2005). 「3週間の葉酸補給は、MTHFR遺伝子型とは無関係に脈圧と大動脈硬化を減少させる」. American Journal of Clinical Nutrition . 82 (1): 26– 31. doi : 10.1093/ajcn/82.1.26 . PMID  16002796.
  12. ^ Straznicky, NE; Lambert, EA; Lambert, GW; Masuo, K.; Esler, MD; Nestel, PJ (2005). 「食事による減量が交感神経活動およびメタボリックシンドロームに関連する心臓リスク因子に与える影響」J Clin Endocrinol Metab . 90 (11): 5998– 6005. doi : 10.1210/jc.2005-0961 . PMID  16091482.
  13. ^ 抗加齢医学の科学。アメリカ抗加齢医学アカデミー。2003年。ISBN 9780966893731
  14. ^ Esler, M.; Eikelis, N.; Schlaich, M.; Lambert, G.; Alvarenga, M.; Kaye, D.; El-Osta, A.; Guo, L.; Barton, D.; Pier, C.; Brenchley, C.; Dawood, T.; Jennings, G.; Lambert, E. (2008). 「ヒト交感神経生物学:本態性高血圧症とパニック障害におけるストレスとエピジェネティクスの並行影響」Ann NY Acad Sci . 1148 : 338–48 . doi :10.1196/annals.1410.064. PMID  19120127. S2CID  25038047.
  15. ^ 糖尿病ケア
  16. ^ El-Osta, A.; Brasacchio, D.; Yao, D.; Pocai, A.; Jones, PL; Roeder, RG; Cooper, ME; Brownlee, M. (2008). 「一過性の高血糖は、その後の正常血糖値において持続的なエピジェネティック変化と遺伝子発現の変化を引き起こす」. The Journal of Experimental Medicine . 29 (205(10)): 2409–17 . doi :10.1084/jem.20081188. PMC 2571941. PMID 18809715  . Epub 2008 9 22。正誤表: J Exp Med。 2008 10 27;205(11):2683。
  17. ^ von Zur Muhlen, C.; Schiffer, E.; Zuerbig, P.; Kellmann, M.; Brasse, M.; Meert, N.; Vanholder, RC; Dominiczak, AF; Chen, YC; Mischak, H.; Bode, C.; Peter, K. (2009). 「症状のある患者における冠動脈アテローム性動脈硬化症を反映する尿プロテオームパターン解析の評価」J Proteome Res . 1月, 8 (1): 335–45 . doi :10.1021/pr800615t. PMID  19053529.
  18. ^ Rowley, M.; Mackay, I.; Chen, Q.; Knowles, W.; Zimmet, P. (1992). 「グルタミン酸脱炭酸酵素に対する抗体は主要な糖尿病の種類を識別する」. Diabetes . 41 (41): 548– 551. doi : 10.2337/diab.41.4.548 . PMID  1607079.
  19. ^ Bornstein, J.; Lawrence, RD (1951). 「血漿インスリン濃度の有無による2種類の糖尿病」. British Medical Journal . 1 (4709): 732– 734. doi :10.1136/bmj.1.4709.732. PMC 2068648. PMID  14821517 . 
  20. ^ abcdefg アルフレッド・ヘルスケア・グループ遺産委員会 (1996).アルフレッド病院の顔と場所. アルフレッド・ヘルスケア・グループ. ISBN 978-0-9596503-1-0
  21. ^ abcdefghロウ、トーマス 1974年12月)『トーマス・ベイカー、アリス・ベイカー、エレノア・ショー医学研究所 ― 最初の50年間』(初版)メルボルン、オーストラリア:研究所評議員会。ISBN 978-0959698206
  22. ^ 「フィリス・アシュワース」(PDF) . Graduate Women Victoria . 1996年7月22日. 2022年10月27日閲覧
  23. ^ “ウィリアム・ジェームズ・ペンフォールド (1875–1941)”.ペンフォールド、ウィリアム・ジェームズ (1875–1941) . オーストラリア国立大学. 2015年9月14日閲覧 {{cite book}}:|website=無視されました (ヘルプ)
  24. ^ ab Corkill, A. (1927). 「糖尿病問題のレビュー」オーストラリア医学雑誌. 1 (2): 46– 52. doi :10.5694/j.1326-5377.1927.tb12297.x.
  25. ^ ab Bornstein, J.; Lawrence, RD (1951). 「血漿インスリン濃度の有無による2種類の糖尿病」. British Medical Journal . 1 (4709): 732– 734. doi :10.1136/bmj.1.4709.732. PMC 2068648. PMID  14821517 . 
  26. ^ abcde Martin, FIR (1998).オーストラリアにおける糖尿病の歴史.
  27. ^ デュー、スティーブン. 「トーマス・エドワード・ロウ(1908–1990)」. ロウ、トーマス・エドワード(1908–1990). キャンベラ:オーストラリア国立大学. {{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ)
  28. ^ Ward, HA「ポール・ファントル(1900–1972)」. ファントル, ポール(1900–1972). キャンベラ:オーストラリア国立大学. {{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ)
  29. ^ 「RACP: College Roll」. members.racp.edu.au . 2015年12月8日閲覧
  30. ^ “Professor Priscilla Kincaid-Smith, nephrologist - Australian Academy of Science”. www.science.org.au . 2015年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年12月8日閲覧
  31. ^ 「過去85年間の人物、論文、そしてブレークスルーのスナップショット」(PDF) . Baker IDI . 2015年12月8日閲覧
  32. ^ 「歴史」.オーストラリア高血圧研究評議会. 2015年12月8日閲覧
  33. ^ ab アンドリュー、ロッド、バーネット、アルフ (1992). 『In Their Day: Memoirs of Alumni』 ベイカー医学研究所. ISBN 978-1-875657-02-5
  34. ^ ab "ポール・ジメットAO教授".オーストラリアの肥満。 2015 年 12 月 8 日のオリジナルからアーカイブ2015 年12 月 8 日に取得
  35. ^ 内分泌学会口述歴史コレクション、PhD、マイケル・シャペルによるインタビュー。2011年6月4日。
  36. ^ 「ベイカーIDIセントラルオーストラリア」。
  37. ^ 「オーストラリア国立図書館」.
  38. ^ Cohen, H (1999).アルフレッド病院 ― 顔と場所第2巻. メルボルン: アルフレッド・ヘルスケア・グループ. pp.  469– 470.
  39. ^ Cohen, M; Zimmet, P (1980). 「在宅血糖モニタリング」. Medical Journal of Australia . 2 (13): 713– 716. doi :10.5694/j.1326-5377.1980.tb132008.x. S2CID  21650653.
  40. ^ Dunstan, D; Zimmet, P; Welborn, T; Sicree, R; Armstrong, T; Atkins, R; Cameron, A; Shaw, J; Chadban, S; AusDiab運営委員会 (2001). 「オーストラリアにおける糖尿病肥満および関連疾患 – 2000年:加速する流行;オーストラリア糖尿病・肥満・ライフスタイル研究 (AusDiab)」.国際糖尿病研究所. メルボルン.
  41. ^ WHO協力センターウェブサイト WHO協力センターウェブサイト 2009年4月21日アクセス 14:40
  42. ^ WHO協力センターウェブサイト 2009年4月21日アクセス: 14.40
  43. ^ 「企業レポート」ベイカー研究所. 2022年12月15日閲覧
  44. ^ ベイカーIDI 2008年調査アップデート、ベイカーIDI、メルボルン、p31
  45. ^ 「アルフレッド医療研究教育地区」.
  46. ^ 「モナッシュ パートナーズ アカデミック ヘルス サイエンス センター」.
  47. ^ 「NHMRC高度医療研究・翻訳センター」www.nhmrc.gov.au国立保健医療研究会議(NHMRC). 2015年12月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年12月8日閲覧
  48. ^ ベイカー心臓研究所年次報告書2005年。ビクトリア州立図書館。17ページ。
  49. ^ 「Avert™」www.ospreymed.com . 2015年12月8日閲覧
  50. ^ 「ベイカー研究所のスピンオフが合意 :: 業界ニュース :: ライフサイエンティスト」www.lifescientist.com.au . 2015年12月8日閲覧
  51. ^ ベイカー心臓・糖尿病研究所「神経薬理学」www.baker.edu.au . 2015年12月8日閲覧
  • ベイカー心臓糖尿病研究所
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Baker_Heart_and_Diabetes_Institute&oldid=1323279341」より取得