バルジット・S・カク

バルジット・S・カク
FRS
バルジット・S・カク FRS
学歴
母校	カーディフ大学とケンブリッジ大学
学術アドバイザー	パトリック・P・A・ハンフリー、グレアム・ヘンダーソン、ヘンリー・A・レスター、ノーマン・デイビッドソン

バルジット・S・カフはイギリスの神経科学者である。カリフォルニア大学ロサンゼルス校の生理学教授、神経生物学教授、そしてエレノア・I・レスリー神経科学教授である。^{[ 1 ]}

教育とキャリア

バルジット・カク氏は、 1995年にケンブリッジ大学のパトリック・P・A・ハンフリー教授の研究室で博士号を取得しました。 ^[¹^]その後、グラクソ・ウェルカム・ポストドクター研究員としてブリストル大学のグレアム・ヘンダーソン教授の研究室で研修を修了し、その後、ウェルカム・トラスト国際賞巡回研究員としてカリフォルニア工科大学のヘンリー・A・レスター教授とノーマン・デビッドソン教授の研究室で研修を修了しました。 ^[¹^] 2001年、カク氏はMRC分子生物学研究所のグループリーダーになりました。^[¹^] 2006年、カク氏はカリフォルニア大学ロサンゼルス校に移り、生理学および神経生物学の教授を務めています。^[¹^] 2013年、カク氏は国立衛生研究所所長パイオニア賞を受賞しました。2018年、彼はポール・G・アレン著名研究者賞を受賞しました。 2019年、KhakhはNINDSからR35優秀研究者賞を受賞しました。^[¹^] 2023年には、エレノア・I・レスリー神経科学講座教授に任命され、第134回UCLAファカルティ・リサーチ・レクチャーを受賞しました。彼は世界中で250回以上の研究講演を行っており、その中には複数の基調講演と全体講演も含まれています。

カク氏は2025年に王立協会のフェローに選出された。 ^{[ 2 ]}

研究

2008 年頃より以前、Khakh 氏は ATP 依存性 P2X 受容体チャネルの研究に携わり、神経系におけるその役割や分子・細胞メカニズムの解明に貢献しました。

2006年以来、カーク氏は脳におけるアストロサイトの制御と役割に焦点を当てた研究を行ってきました。彼のグループは、特にアストロサイトとニューロンの相互作用に関する研究で知られています。カーク氏の研究室は、現在世界中で広く使用されているアストロサイト研究用のツールを開発しました。カーク氏は、アストロサイトが生理的および疾患において神経回路を制御するメカニズムを解明しました。彼の研究室のウェブサイトはhttps://baljitkhakhlab.healthsciences.ucla.edu/です。

カク氏は研究に加え、UCLA生理学アウトリーチプログラムの創設者兼共同ディレクターを務めました。このプログラムは、ロサンゼルス地域の高校と18年近く協力し、高校生に科学的な発見の感動を初めて体験する機会を提供してきました。このプログラムは2025年に終了しました。

主な出版物

Ollivier M、Soto JS、Linker KE、Moye SL、Jami-Alahmadi Y、Jones AE、Divakaruni AS、Kawaguchi R、Wohlschlegel JA & Khakh BS (2024) クリム陽性線条体星状細胞のゲート持続的行動。自然 627: 358-366。

Soto JS, Jami-Alahmadi Y, Chacon J, Moye SL, Diaz-Castro B, Wohlschlegel JA & Khakh BS (2023)「アストロサイトとニューロンのサブプロテオームと強迫性障害のメカニズム」Nature 616: 764-773.

Endo F、Kasai A、Soto JS、Yu X、Qu、Z、橋本 H、Gradinaru V、川口 R & Khakh BS (2022) 健康と病気における CNS 全体のアストロサイトの多様性と形態の分子基盤。科学 (研究論文) 11 月 4 日;378(6619): eadc9020。

Nagai J, Bellafard A, Qu Z, Yu X, Ollivier M, Gangwani MR, Diaz-Castro B, Coppola G, Schumacher SM, Golshani P, Gradinaru, V & Khakh, BS (2021) iβARKを用いた生体内におけるアストロサイトGq GPCRシグナル伝達の特異的かつ行動的に重要な減衰。Neuron 109: 2256-2274。

Yu X, Nagai J, Marti-Solano M, Soto JS, Coppola G, Babu MM & Khakh, BS (2020) 文脈特異的な線条体アストロサイトの分子応答は表現型的に利用可能である。Neuron 108: 1146-1162.

Diaz-Castro B, Gangwani M, Yu X, Coppola G & Khakh BS (2019) ハンチントン病におけるアストロサイトの分子シグネチャー．Science Translational Medicine 10月16日;11(514): eaaw8546．

Nagai J, Rajbhandari AK, Gangwani MR, Hachisuka A, Coppola G, Masmanidis SC, Fanselow MS & Khakh BS (2019) アストロサイトのシナプス形成シグナルの活性化による注意力低下を伴う多動性. Cell 177: 1280-1292.

Yu X, Taylor AMW, Nagai J, Golshani P, Evans CJ, Coppola G & Khakh BS (2018) 「生体内でのアストロサイトのカルシウムシグナル伝達の減少は線条体の微小回路を変化させ、反復行動を引き起こす」 Neuron 99: 1107-1187.

Octeau JC, Chai H, Jiang R, Bonnano SL, Martin KC & Khakh BS (2018) シナプス距離スケールにおける光学ニューロン-アストロサイト近接アッセイ Neuron 98: 49-66.

Chai H, Diaz-Castro B, Shigetomi E, Monte E, Octeau JC, Yu X, Cohn W, Rajendran PS, Vondriska TM, Whitelegge JP, Coppola G & Khakh BS (2017) 神経回路特化型アストロサイト：ゲノム、プロテオーム、形態学的および機能的証拠 Neuron 95: 1-19.

Srinivasan R, Lu TY, Chai H, Xu J, Huang BS, Golshani P, Coppola G & Khakh BS (2016) アストロサイトを選択的に標的とし、in situおよびin vivoでのアストロサイトプロセスにおけるカルシウムシグナルを研究するための新たなトランスジェニックマウス系統。Neuron 92: 1181-1195.

Haustein MD, Kracun S, Lu XH, Shih T, Jackson-Weaver O, Tong X, Xu J, Yang XW, O'Dell TJ, Marvin JS, Ellisman MH, Bushong EA, Looger LL & Khakh BS (2014) 海馬苔状線維経路におけるアストロサイトカルシウムシグナル伝達の条件と制約 Neuron 82: 413-429.

Tong X, Ao Y, Fass GC, Nwaobi SE, Xu J, Haustein MD, Anderson MA, Mody I, Olsen ML, Sofroniew MV & Khakh BS (2014) 「アストロサイトKir4.1イオンチャネル欠損はハンチントン病モデルマウスの神経機能不全に寄与する」Nature Neuroscience 17: 694-703.

Shigetomi E, Bushong EA, Haustein MD, Tong X, Jackson-Weaver O, Kracun S, Xu J, Sofroniew MV, Ellisman MH & Khakh BS (2013) アデノ随伴ウイルスを用いて発現させたGCaMPsによるアストロサイト領域全体およびエンドフィート内のカルシウムミクロドメインの画像化. Journal of General Physiology 141: 633-647.

Shigetomi E, Tong X, Kwan K, Corey DP & Khakh BS (2011) TRPA1を介したマイクロドメインはGAT-3を介してアストロサイトの安静時カルシウム濃度と抑制性シナプスの効率を制御する。Nature Neuroscience 15: 70-80.

Shigetomi E, Kracun S, Sofroniew M & Khakh BS (2010) 「アストロサイトプロセスにおけるカルシウムシグナルをモニタリングするための遺伝子標的光センサー」Nature Neuroscience 13: 759-766.

注目すべきレビュー

Khakh BS (2025)「アストロサイトとニューロンの相互作用：線条体からの幅広い洞察」ニューロン、113、3079-107。

Khakh BS & Goldman SA (2023) ハンチントン病の病態生理におけるアストロサイトの関与 Ann NY Acad Sci Apr;1522(1): 42-59. doi: 10.1111/nyas.14977.

Nagai J, Yu X, Papouin T, Cheong E, Freeman MR, Monk KR, Hastings MH, Haydon PG, Rowitch D, Shaham S & Khakh BS (2021) 行動的に重要なアストロサイトーシスによる神経回路制御 Neuron 109: 576-596.

Yu X, Nagai J & Khakh BS (2020) アストロサイト研究のための改良ツール. Nature Reviews Neuroscience 21: 121-138.

Khakh BS (2019) 「線条体におけるアストロサイトとニューロンの相互作用：そのアイデンティティ、形態、機能に関する考察」Trends in Neuroscience 7月24日 pii: S0166-2236(19)30110-9. doi: 10.1016/j.tins.2019.06.003.

Khakh BS & Deneen B (2019)「アストロサイトの多様性の新たな性質」Annu Rev Neurosci 42, 187-207.

Khakh BS, Beaumont V, Cachope R, Munoz-Sanjuan I, Goldman SA & Grantyn R. (2017) ハンチントン病におけるアストロサイト機能不全の解明と活用. Trends in Neurosciences 40: 422-437.

Khakh BS & Sofroniew MV (2015)「神経回路におけるアストロサイトの機能と表現型の多様性」Nature Neuroscience 18: 942-952.

参考文献

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f "バルジット S. カフ" .カリフォルニア大学。2019 年7 月 12 日に取得。
^ 「優れた科学者が王立協会フェローに選出」王立協会2025年5月20日. 2025年5月22日閲覧。

[fac-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f "バルジット S. カフ" .カリフォルニア大学。2019 年7 月 12 日に取得。

[2] 「優れた科学者が王立協会フェローに選出」王立協会2025年5月20日. 2025年5月22日閲覧。

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