バンクシア・カリイ

バンクシア・カリイ
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
注文： プロテア類
家族： プロテア科
属: バンクシア
種：
B. caleyi
二名法名
バンクシア・カリイ
同義語[ 1 ]
  • バンクシア・カレイR.Br.変数カレーイ
  • バンクシア カレイvar.シヌオーサ・マイスン。
  • Sirmuellera caleyi (R.Br.) Kuntze

バンクシア・カレイ（Banksia caleyi）は、ケイリーズ・バンクシア[ 2 ]あるいはレッド・ランタン・バンクシアとも呼ばれ、西オーストラリア原産のヤマモガシ科の木本低木の一種である。高さ2メートル（7フィート）まで成長する密生した低木で、鋸歯状の葉と、通常は葉に隠れている赤い垂れ下がった花序を持つ。バンクシア・カレイは、1830年にスコットランドの博物学者ロバート・ブラウンによって初めて記載され、イギリスの植物学者ジョージ・ケイリーにちなんで命名された。亜種は認められていない。本種は、この属の中では珍しい垂れ下がった花序を持つ3種または4種の近縁種のうちの1種である。

スターリング山脈の南東からジェラムングップ付近にかけて分布するバンクシア・カリイは、定期的に山火事が発生する生息地に生育します。火災によって植物は枯死しますが、その後種子によって再生します。本種は西オーストラリア州野生生物保護法において「絶滅危惧種ではない」と分類されています。西オーストラリア州に生息する他のバンクシアのほとんどとは異なり、土壌伝染性水性カビであるフィトフソラ・シナモミによる枯死に対してある程度の耐性があり、栽培も比較的容易です。

説明

クリーム色とピンクの花

バンクシア・カリイは、高さ2メートル（7フィート）まで成長する、枝分かれの多い茂った低木で、樹皮はもろい灰色です。 [ 3 ]稀に、高さ4メートル（13フィート）に達する植物も発見されています。[ 4 ]新芽は毛深く、[ 3 ]夏によく発生します。[ 4 ]枝は2年ほどで滑らかになります。硬い葉は狭い楔形（くさび形）で、長さ5～14センチメートル（2～5+ 葉は長さ約1.5 ～2.4cm（ 1.5～1.5インチ）、幅1.3 ～2.4cm （1.5 ～ 1インチ）。葉の縁は鋸歯状で、長さ0.4～0.6cm（ 1.5～ 1.5インチ）の鋸歯が多数ある 。 [ 3 ]

開花は9月から1月にかけてである。[ 4 ]花序は3～5年生の小枝の先端から低木の奥深くに垂れ下がり、長さは 5～9cm（2～3cm）である。+長さ約1 ⁄ 2 インチ、直径約7cm（ 2+直径約3 ⁄ 4 インチ（約1.5cm）の花が咲きます。花は基部がクリーム色で、上部は濃いピンクから赤色で、開花前は最も鮮やかですが、その後は徐々に色褪せていきます。 [ 3 ]花序は最終的に灰色になり、古い花はそのまま残り、最大25個の大きな木質の胞子が発達します。胞子は楕円形で細かい毛に覆われ、長さ4cm（ 1cm）にもなります。+長さ5⁄8インチ、高さ2.5cm  （1インチ）、幅2.5cm（1インチ）。 [ 5 ]

倒卵形の種子は4.3～4.7cm（1+3 ⁄ 4 – 1+種子は長さ約7 ⁄ 8 インチでかなり扁平しており、  長さ1.4～1.5cm ( 1 ⁄ 2～ 5 ⁄ 8インチ)、幅1.6～1.7cm ( 5 ⁄ 8 インチ)のくさび形の種子本体と、紙のような翼で構成されています。外面と呼ばれる片側は暗褐色でしわがあり、もう一方は黒色で滑らかです。どちらの面もわずかに光沢があります。種子は、種子とほぼ同じ形をした頑丈な暗褐色の種子分離器で分けられており、種子本体が小胞内で隣接して位置する部分は窪みがあります。実生には長1.1～1.3cm ( 3 ⁄ 8～ 1 ⁄ 2 インチ)、幅1.3～1.4cm ( 1 ⁄ 2インチ)の楔形の子葉があります 。鈍い緑色で3本の葉脈があり、楔形の縁は赤色で、鋸歯状（小さな鋸歯が並ぶ）になっていることがあります。胚軸は赤色で、1.5～2cm（ 5 ⁄ 8～ 3 ⁄ 4 インチ）です。実生の茎は毛深く、葉は茎から対生し、倒卵形で、縁は三角形に裂けた鋸歯状です。 [ 3 ]

分類学

ロバート・ブラウンは1830年の著書『Supplementum primum Prodromi florae Novae Hollandiae 』においてバンクシア・カレイを正式に記載し 、[ 6 ]イギリスの植物学者ジョージ・カレイにちなんで命名した。タイプ標本は1829年にウィリアム・バクスターによって西オーストラリア州南岸のキング・ジョージ湾内陸部で採集された。 [ 7 ]

カール・マイスナーは1856年にこの属を整理した際、B. caleyi を強い鋸歯を持つ楔形から倒卵形の葉を持つシリーズQuercinaeに分類した。 [ 8 ]マイスナーのシリーズは葉の特徴のみで定義されたため、いずれも非常に異質であった。マイスナーはまた、ジェームズ・ドラモンドが収集した材料からB. caleyiの変種sinuosaについても記述したが[ 8 ]、アレックス・ジョージがこれを精査した結果、他のB. caleyiのコレクションと相違がないことが判明した。ドラモンドはまた、 B. caleyiと同定された材料を収集しており、これは1981年にBanksia aculeataという別種として命名された。 [ 3 ] B. caleyi自体には亜種は 認められていない。[ 5 ]

ジョージ・ベンサムは1870年に画期的な著書『オーストラリア植物相』の中でバンクシアの徹底的な改訂版を発表した。ベンサムの整理によって、バンクシア属の公認種は60種から46種に削減された。ベンサムは葉、花柱、花粉提示体の特性に基づき4つの節を定義した。Banksia caleyi はOrthostylis節に配置された。[ 9 ] 1891年にオットー・クンツェは『植物属改訂』の中で、属名Banksia L.f.を却下した。その理由は、バンクシアという名称が、 1776年にBanksia J.R.Forst & G.Forstとして発表されており、現在ではPimeleaとして知られる属を指しているからである。クンツェは代替としてSirmuellera を提案し、この種をSirmuellera caleyiと呼んだ。[ 10 ]この優先権の原則の適用はクンツェの同時代人によってほとんど無視され、[ 11 ]バンクシアLfは正式に保護され、シルミュレラは1940年に却下されました。[ 12 ]

アレックス・ジョージは1981年のモノグラフ『The genus Banksia Lf (Proteaceae)』の中で、 B. caleyi を、花序がバンクシアに典型的な花穂形状であることからB.  subg. Banksiaに、花柱がまっすぐであることからB.  sect. Banksia に、そして花序が垂れ下がっていることからB.  ser. Tetragonae に分類した。彼は、B. caleyi に最も近い近縁種としてB. aculeataを挙げた。B. aculeata は、葉が狭く、裂片は少なく大きい。花被片は長く、赤からクリーム色ではなくクリーム色へと変化する。雌蕊は短く、さらに卵胞、種子、開花時期も異なる。[ 3 ]

1996年、ケビン・ティールとポーリン・ラディゲスはバンクシアの形態学的特徴に関する分岐論的解析の結果を発表しました。彼らはジョージの亜属と多くの系統を保持しましたが、彼のセクションは削除しました。ジョージのB.  ser. Tetragonaeは単系統であることが判明したため、保持しました。また、この系統内の関係解析は、B. caleyiをB. aculeataと同列に配置することを支持しました。[ 13 ]

大きな卵胞が見える古い花穂
西オーストラリア州マウント・バーカーで栽培されている低木

ThieleとLadigesの分類におけるB. caleyiの位置づけは次のように要約できる。[ 13 ]

バンクシア
B. サブグラム。イソスティリス（3種）
B. elegans ( incertae sedis )
B.  subg.バンクシア
B.  ser. Tetragonae
B.エルデリアナ
B. lemanniana
B. caleyi
B. aculeata

ThieleとLadigesの配置はGeorgeに受け入れられず、1999年の改訂版では破棄された。Georgeの1999年の配置では、B. caleyiの配置は以下の通りであった。[ 5 ]

バンクシア
B.  subg.バンクシア
B.  sect.バンクシア
B.  ser.サリシナ科（11種、7亜種）
B.  ser. Grandes（2種）
B.  ser.バンクシア（8種）
B.  ser. Crocinae（4種）
B.  ser. Prostratae（6種、3変種）
B.  ser. Cyrtostylis（13種）
B.  ser. Tetragonae
B. lemanniana
B. caleyi
B. aculeata

1998年以来、オースティン・マストはBanksiinae亜族のDNA配列データを用いた系統解析の継続的成果を発表している。彼の解析は、従来の分類学的配置とはかなり異なる系統発生を示唆しているものの、B. aculeataをB. caleyiと並び、B.  ser. Tetragonaeと密接に対応する系統群に位置付けることを支持している。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

2007年初頭、マストとティールは、ドライアンドラをバンクシア（Banksia）に移し、スプーン状の子葉を持つ種をB.  subg. Spathulataeと命名することで、分類学の再編を開始した。これにより、彼らはB.  subg. Banksiaの自称も再定義した。彼らは、ドライアンドラのDNAサンプル採取が完了するまで、バンクシアの完全な分類の発表を控えている。当面の間、マストとティールによる命名上の変更を暫定的な整理とみなすならば、B. caleyiはB.  subg. Banksiaに分類されることになる。[ 17 ]

分布と生息地

西オーストラリア南部の分布

バンクシア・カリイは、西オーストラリア州南部の海岸沿い、サウス・スターリングからウェスト川、北東はピングラップにかけて分布しています。その一部はフィッツジェラルド・リバー国立公園内にも生息しています。[ 4 ]しばしば局所的に豊富に分布し、[ 3 ]マリー林の白砂、砂利、砂質粘土の平地や、一般的に平坦またはわずかに起伏のある土地に生息しています。 [ 4 ]年間降水量は550～600 mm（22～24インチ）です。[ 7 ]バンクシア・カリイは、西オーストラリア州野生生物保護法に基づき、絶滅危惧種ではないと分類されています。[ 2 ]

生態学

西オーストラリア州南西部に生息する多くの植物と同様に、バンクシア・カレイは森林火災が比較的頻繁に発生する環境に適応しています。バンクシア属のほとんどの種は、火災に対する反応によって2つのグループに分けられます。再播種型は火災で枯れますが、火災によって樹冠の種子バンクが放出され、次世代の加入が促進されます。再播種型は火災を生き延び、リグノチューバーから、あるいはより稀に厚い樹皮に保護された着生芽から再び芽生えます。 [ 18 ] B. caleyi は再播種型グループに属します。野生では、実生が森林火災後、開花するまでに少なくとも3～4年かかります。[ 4 ] 7年未満の間隔で発生する非集中的な火災は、再播種型の地域個体群を全滅させる可能性があります。[ 18 ]

バンクシア・カレイは、西オーストラリア産のほとんどのバンクシアとは異なり、土壌伝染性水性カビPhytophthora cinnamomiによる枯死に対する感受性が低いことが示されている。 [ 19 ]病原菌Botryosphaeria ribisは、バンクシア・カレイから検出された。[ 20 ]ドリアンドラガ（Carthaea saturnioides ）の幼虫は、この植物の葉を食べるが、隣り合うドリアンドラ属植物の葉を好んで食べる。 [ 21 ]

逆さまの花穂から蜜が地面や下の葉に滴り落ちることから、飛べない哺乳類がその香りに惹かれて花粉を媒介している可能性が示唆される。[ 22 ]この仮説を裏付けるように、とがった葉は地上にいない採餌動物の接近を防いでいるようにも見える。[ 3 ]さらに、個々の花の構造は、 ハニーポッサム（Tarsipes rostratus ）が主要な花粉媒介者であるバンクシア・アテヌアタに似ている。[ 22 ]

栽培

種子は処理を必要とせず、栽培では発芽までに23～50日かかります。 [ 23 ]バンクシア・カリイは中程度に成長の遅い植物で、種子から開花するまでに4～5年かかります。[ 7 ]花は魅力的ですが、葉に隠れてしまいます。この種は、排水性が良好であれば、さまざまな土壌で育ちます。公称土壌pH範囲は6～7.5です。日当たりの良い場所でも半日陰でも育ち、軽い剪定にも耐えます。西オーストラリアの他の多くのバンクシアとは異なり、バンクシア・カリイはオーストラリア東海岸などの湿度の高い地域でもある程度生育しています。庭ではピグミーポッサムやハニーポッサムを引き寄せます。 [ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b “バンクシア・カレーイ” .オーストラリアの植物センサス。2020 年4 月 10 日に取得。
  2. ^ a b " Banksia caleyi R.Br " . FloraBase . 西オーストラリア州政府生物多様性・保全・観光局.
  3. ^ a b c d e f g h i George, Alex S. (1981). 「The Genus Banksia Lf (Proteaceae)」 . Nuytsia . 3 (3): 239–473 [383–86]. doi : 10.58828/nuy00060 . ISSN 0085-4417 . 
  4. ^ a b c d e fテイラー、アン;ホッパー、スティーブン(1988). 『バンクシア・アトラス（オーストラリア動植物シリーズ第8号）』 キャンベラ: オーストラリア政府出版局. ISBN 0-644-07124-9。70～71ページ。
  5. ^ a b cジョージ、アレックス(1999). 「バンクシア」. ウィルソン、アネット (編). 『オーストラリア植物相：第17B巻：プロテア科3：ハケアからドライアンドラまで』 . ビクトリア州コリングウッド: CSIRO出版/オーストラリア生物資源研究. pp.  175– 251. ISBN 0-643-06454-0。
  6. ^ロバート・ブラウン(1830)。Supplementum Primum Prodromi Florae Novae Hollandiae。イギリス、ロンドン：リチャード・テイラー。 p. 35.
  7. ^ a b c dコリンズ、ケビン、コリンズ、キャシー、ジョージ、アレックス (2008).バンクシアス メルボルン: ブルーミングス・ブックス社 p. 169. ISBN 978-1-876473-58-7。
  8. ^ a bマイスナー、カール(1856)。「ヤマモガシ科」。デ・カンドール著、AP通信（編）。Prodromus systematis Naturalis regni vegetabilis、sive、Enumeratio contracta ordinumgenerum specierumque plantarum huc usque cognitarium、juxta methodi Naturalis、normas Dieta。Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetableis。 Vol. 14. フランス、パリ: Sumptibus Sociorum Treuttel et Wurtz。 p. 462.
  9. ^ベンサム、ジョージ(1870). 「バンクシア」  .フローラ・オーストラリアンシス：第5巻：ミオポリネア科からプロテア科. ロンドン、イギリス: L. リーブ・アンド・カンパニー. pp.  541– 62.
  10. ^オットー、クンツェ(1891)。植物属の Revisio。 Vol. 2. ライプツィヒ：アルトゥール・フェリックス。581–582ページ 。
  11. ^ Rehder, A. ; Weatherby, CA ; Mansfeld, R. ; Green, ML (1935). 「後期属同名種の保全」 . Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Botanic Gardens, Kew) . 1935 (6/9): 368. doi : 10.2307/4107078 . JSTOR 4107078 . 
  12. ^ TA 州スプレイグ(1940)。 「追加の Nomina Generica Conservanda (シダ植物とファネロガマエ)」。キュー王立植物園。1940 (3): 99.土井: 10.2307/4111642。JSTOR 4111642。 
  13. ^ a b Thiele, Kevin ; Ladiges, Pauline Y. (1996). 「バンクシア（プロテア科）の系統分類学的分析」. Australian Systematic Botany . 9 (5): 661– 733. Bibcode : 1996AuSyB...9..661T . doi : 10.1071/SB9960661 .
  14. ^ Mast, Austin R. (1998). 「cpDNAとnrDNAの配列データに基づくBanksiinae亜族（ BanksiaおよびDryandra ；Proteaceae）の分子系統学：分類学と生物地理学への示唆」. Australian Systematic Botany . 11 (4): 321–42 . Bibcode : 1998AuSyB..11..321M . doi : 10.1071/SB97026 .
  15. ^ Mast, Austin R.; Givnish, Thomas J. (2002). 「バンクシアとドライアンドラ（プロテア科）のcpDNA系統発生に基づく歴史的生物地理学と気孔分布の起源」 . American Journal of Botany . 89 (8): 1311– 1323. doi : 10.3732/ajb.89.8.1311 . ISSN 0002-9122 . PMID 21665734. S2CID 2835600 .   
  16. ^ Mast, Austin R.; Jones, Eric H.; Havery, Shawn P. (2005). 「バンクシアのドリアンドラ（プロテア科）に対する側系統性に関する新旧DNA配列証拠の評価」オーストラリア系統植物学. 18 (1): 75– 88. Bibcode : 2005AuSyB..18...75M . doi : 10.1071/SB04015 .
  17. ^ Mast, Austin R.; Thiele, Kevin (2007). 「 Dryandra R.Br.からBanksia Lf（プロテア科）への移行」. Australian Systematic Botany . 20 (1): 63– 71. Bibcode : 2007AuSyB..20...63M . doi : 10.1071/SB06016 .
  18. ^ a b Lamont, Byron B. ; Markey, Adrienne (1995). 「南西オーストラリアにおける火災で枯死し、再興したバンクシア種の生物地理学」. Australian Journal of Botany . 43 (3): 283– 303. Bibcode : 1995AuJB...43..283L . doi : 10.1071/BT9950283 .
  19. ^ McCredie, Thomas A.; Dixon, Kingsley W.; Sivasithamparam, Krishnapillai (1985). 「Banksia Lf種のPhytophthora cinnamomi Randsに対する抵抗性の変動」. Australian Journal of Botany . 33 (6): 629–37 . Bibcode : 1985AuJB...33..629M . doi : 10.1071/BT9850629 .
  20. ^周, Shiguo; スタノス, Glen R. (2001). 「 ITSおよび5.8S rDNA配列の解析から推定されるボトリオスファエリア属菌類および関連するアナモルフィック菌類の関係」. Mycologia . 93 (3): 516–27 . doi : 10.2307/3761737 . JSTOR 3761737 . 
  21. ^マクファーランド、ノエル (1979). 「オーストラリア産蛾280種の幼虫食草記録注釈リスト」 鱗翅目昆虫学会誌33 (補遺): 1–72 [19].
  22. ^ a b Weins, Delbert; Renfree, Marilyn; Wooller, Ronald D. (1979). 「オーストラリア南西部におけるハニーポッサム（ Tarsipes spencerae ）の花粉量と非飛翔性哺乳類による受粉」 . Annals of the Missouri Botanical Garden . 66 (4): 830–38 . Bibcode : 1979AnMBG..66..830W . doi : 10.2307/2398921 . JSTOR 2398921 . 
  23. ^スウィードマン、ルーク、メリット、デイヴィッド編 (2006). 『オーストラリアの種子：その収集、識別、生物学ガイド』 コリンウッド、ビクトリア州: CSIRO出版. p. 202. ISBN 0-643-09298-6。
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