| バプトルニス 生息範囲:白亜紀後期、
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| 足根中足骨のイラスト、1880年 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| クレード: | †ヘスペロルニス |
| 家族： | †バプトルニス科 AOU , 1910 |
| 属: | †バプトルニス・ マーシュ、1877年 |
| 種： | † B. アドベヌス
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| 二名法名 | |
| †バプトルニス・アドベヌス マーシュ、1877年[1]
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| 同義語 | |
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パラスカニオルニス ランブレヒト、1933 年 | |
バプトルニス（「潜水鳥」の意）は、約8700万年前から8000万年前（およそコニアシアン中期からカンパニアン中期の動物相段階）後期白亜紀に生息していた飛べない水生鳥類の属です。模式種であるバプトルニス・アドベヌスの化石は当時は大部分が浅い棚海である西部内陸海路に覆われていたカンザス州で発見されました。現在では、この種は、トゥルガイ海峡が古代の北海と合流していた現在のスウェーデンでも発見されていたことが知られています。また、おそらくは全北区全域で発見されたと考えられます。
オスニエル・チャールズ・マーシュは1870年代にこの鳥の最初の化石を発見しました。これは始祖鳥と並んで、科学に初めて知られるようになった 中生代の鳥類の一つです。
生態学
B. advenusの生態に関する物的証拠は、おそらくHesperornis regalisを除けば、ヘスペロルニス類の他のどの種よりも豊富ですが、依然として多くの推測が残されています。アビほどの大きさのこの鳥は、近縁種の中では中型で、著しく長い首を持っていました。そのため、おそらく今日のヘビウオ科の仲間に似た行動様式で、大型の近縁種よりも小型で動きやすい獲物を狩っていたと考えられます。しかし、ヘビウオ科の仲間とは異なり、獲物を槍で突き刺すことはできず、今日のアイサ科の仲間のように嘴で捕らえるという特徴がありました。
生息していた海域は、比較的浅い大陸棚海であった。先史時代の海岸から遠く離れた場所で発見された化石は、この鳥が遠くまで航海し、島で繁殖していたことを示唆している。相当数の幼鳥の標本が知られている。これらは生息域の北部、つまり現在のカナダとアラスカに由来することが多いが、カンザス州でも発見されている。これは、この鳥が現在の一部のペンギンのように渡り鳥であり、夏には繁殖のために極地へ移動していたことを示唆している。白亜紀の気候は現在よりもはるかに温暖で、バプトルニスが生息していた海域は亜熱帯から温帯であった。
バプトルニスは泳ぎや潜水には優れていたが、陸上では不器用で、実際に歩くというよりは足で岩の上を押して進んでいたと考えられている。下肢は自然な位置で体にぴったりと密着し、足は横に伸びていたため、直立すると転倒してしまう。ヘスペロルニスはほぼ確実に腹ばいで滑るか、アザラシのようにガタガタと歩かなければならなかったが、バプトルニスの下肢は体の側面にしっかりと沿っていなかった。そのため、つま先を前に向けると足を体の下に置きやすく、小さく跳ねたり、体を地面に低くつけてぎこちなくよちよち歩いたりすることもできただろう。
ヘスペロルニスの食餌に関する確かな記録は、バプトルニスに見られるものが唯一です。標本UNSM 20030は、いくつかの糞石と共に発見されました。これらは直径1センチメートルほどの小さな丸い塊で、サーベルタイガーの「ニシン」の一種であるエンコドゥス（おそらくE. parvus ）の小型種が残骸として含まれています。バプトルニスは強力な胃液を持っており、現生の魚食鳥類の多くと同様に、消化しきれない獲物のほとんどをペレット状に吐き出していたと考えられます。エンコドゥスの残骸は糞石全体のごく一部に過ぎず、そのほとんどは特徴のない排泄物であったためです。
系統学
バプトルニスは、より大型でよく知られているヘスペロルニスと近縁種です。両者ともヘスペロルニス類に属し、潜水と遊泳に独自に適応し、歯を持っていた先史時代の鳥類です。その他の点では、始祖鳥やエナンティオルニス類といった恐竜に似た形態ではなく、現生鳥類にかなり類似していました。
バプトルニスはヘスペロルニス類の中でも極めて特異な種であったため、バプトルニス科が 新設された。現在、この科は多くの学名で単型とされている。しかしながら、近年[2] 、スウェーデンのイヴォ島の白亜紀後期に発見された「白亜紀フラミンゴ」とされるパラスカニオルニス・ステンシオイはフラミンゴではなく、また、他の説で示唆されているアビ類やミズアビ類でもなく、バプトルニス属に属することが確認された。適切な比較を行うための資料が不足しているため、これがB. advenusのジュニアシノニムなのか、それとも別の種な のかは不明である。
2004年、2番目の種の標本が記載のために準備されていることが発表されました。この標本はB. advenusの型標本の約2倍の大きさでした。骨はサウスダコタ州南西部の下部ピエール頁岩で発見されました。[3] ジェームズ・マーティンとアマンダ・コーデス＝パーソンは2007年にこの種をBaptornis varneriと命名しましたが、後にBrodavis属の種に再分類され、 B. advenusとは近縁ではない可能性があります。[4]
さらに、白亜紀後期の他の 2 種の先史時代の潜水鳥も、バプトルニス科に分類されることがあります。
ポタモルニスはおそらくヘスペロルニス類に属する。しかし、どのヘスペロルニス類に最も近いのかは不明であり、バプトルニス科に属するとする説もある。
より興味深い、あるいは議論を呼ぶのは、ネオガエオルニスの事例です。チリで化石が発見されたこの鳥も、バプトルニス科に属する可能性があります。一方で、ネオガエオルニスはガビ目またはミズオカミ目といった現生鳥類と近縁であると考える人もいます。
人間関係
2015年に行われた種レベルの系統解析により、ヘスペロルニス類の間には以下のような関係があることが判明した。[5]
| ヘスペロルニス |
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脚注
参考文献
- Brands, Sheila (2008年8月14日). 「分類群：†バプトルニス科」.プロジェクト: The Taxonomicon . オリジナルより2016年3月4日アーカイブ. 2012年6月12日閲覧。
- エバーハート、マイク (2006). 「ヘスペロルニス・レガリス・マーシュ 1872 - 後期白亜紀の海に生息する歯のある海鳥」.カンザス海洋誌. 1999年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年8月23日閲覧。
- マーティン、ラリー・D.；エフゲニー、クロチキン；トチャリク、ティム・T. (2012).「北米とアジアの白亜紀後期に生息した潜水鳥類の新たな進化系統」Palaeoworld . 21 : 59– 63. doi :10.1016/j.palwor.2012.02.005.
- パーソン、アマンダ・コーデス（2004年5月）。サウスダコタ州南西部の下部ピエール頁岩（上部白亜紀）から発見された潜水鳥の新種、バプトルニス。ロッキー山脈（第56回年次大会）とコルディレラ山脈（第100回年次大会）の合同大会。pp. 33– 37。
- リース、ヤン；リンドグレン、ヨハン (2005). 「スウェーデンの上部白亜紀（下部カンパニアン）の水生鳥類とヘスペロルニス類の生態および分布」古生物学48 ( 6): 1321– 1329. Bibcode :2005Palgy..48.1321R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00507.x .
外部リンク
- 剥製骨格。葉状足の可能性は低いが、可能性は高い。2007年8月23日閲覧。
- 復元された骨格。2007年8月23日閲覧。
- 実物の復元図。色彩はカウンターシェーディングの合理的な仮定に基づいています。2007年8月23日閲覧。
