| バラサウルス | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| サブクラス: | †パラレプティリア |
| 注文： | †プロコロフォノモルファ |
| 家族： | †オウエネッティ科 |
| 属: | †バラサウルス ピヴェトー、1955 |
| タイプ種 | |
| †バラサウルス・ベサイリエイ ピヴェトー、1955年
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バラサウルスは、マダガスカルのペルム紀後期および三畳紀前期から知られるオーウェネッティ科の原コロフォノイド亜爬虫類の絶滅した 属です。これには、 Barasaurus besairiei という1 つの種が含まれています。 [1] [2]
発見
バラサウルスのタイプ種であるバラサウルス・ベサイリエイは、パリの国立自然史博物館に収蔵されている、尾と遠位肢のみが欠損しているほぼ完全な骨格の自然型であるホロタイプMNHN P1に基づいて、 1955年にフランスの古生物学者ジャン・ピヴェトーによって初めて記載・命名された。ホロタイプは、フィアナランツァ州モロンダバ盆地のラノヒラ産地にあるサカメナ層群の下部サカメナ層から採集され、後期ペルム紀後期のロピンジアン期に遡る。属名はマダガスカルのラノヒラ地域に住むバラ族にちなんで名付けられ、古代ギリシャ語で「トカゲ」を意味するsaurosに由来する。種小名besairieiは、マダガスカル地質調査所を監督し、ホロタイプ標本を収集したフランスの地質学者アンリ・ミシェル＝エドゥアール・ベサイリーにちなんで名付けられました。 [1] [3]
ヒラリー・F・ケッチャムとポール・M・バレット（2004）は、サカメナ・グループからバラサウルスに新たな標本を付与した。彼らは後肢標本からなる4つの標本について記述した。OUMNH GX.95は足根と指を含む足、OUMNH GX.97は左大腿骨、おそらく脛骨と足、OUMNH GX.99は右脛骨、腓骨、足、そしてOUMNH GX.101は足である。これらの標本はオックスフォード大学自然史博物館に所蔵されている。これらの標本は、マダガスカル北西部アンツィラナナのディエゴ盆地で現在唯一知られている有羊膜類の産地である中部サカメナ層の「Couches à Poissons et Ammonites」層から採集されたもので、前期三畳紀初期のインドゥアン期に遡る。[2]
説明
いくつかの形質から、前期三畳紀と後期ペルム紀の標本はバラサウルスに帰属できると考えられる。融合したアストラガロカルカネウムの存在は、これらがプロコロフォニアに属することを示している。[2]跛爬虫類では、バラサウルスとミレレッティド類の ブルーミアの標本のみが第5遠位足根骨を持ち、原始的な有羊膜類の状態とは逆転している。この形質は両属の別個の固有形質であると考えられており、ブルーミアは他のいくつかの形質と跛爬虫類における系統学的位置に基づいてバラサウルスと容易に区別できる。[2] [3]バラサウルスとプロコロフォンのすべての標本は、第1中足骨の近位端に内側フランジを持ち、プロコロフォノイデアとの共形質の可能性がある。バラサウルスのすべての標本は、ペダル中央骨と比較的短いペダル爪骨の存在によって他のすべてのプロコロフォニア科動物と区別され、したがってこれらはバラサウルスの2つの追加の固有形質反転を表している。[2] [3]
バラサウルスの完全なペダル指骨数はホロタイプからは不明であるが、[3]下部三畳紀の化石から、この属の指骨の式は 2:3:4:5:5 であることが明らかになった。[2]このような配列のプロコロフォノイドの化石は、下部サカメナ層からも知られている。これらの標本はオウェネッタにも類似しており、したがってバラサウルスにも帰属できる可能性がある。第5ペダル指に5本の指骨が存在すること (指骨の式に見られるように) は、有羊膜類ではバラサウルスや中竜類に特有であるが、その足は他の形質に基づいて容易に区別できるため、この珍しい式はバラサウルスのさらなる固有形質を表していることを示唆している。[2]
系統発生
系統解析により、バラサウルスはプロコロフォニダエ科の姉妹群であるオウェネッタ科に分類される。バラサウルスは、サウロデクテスを含むクレードの姉妹群であり、バラサウルスより古い唯一のオウェネッタ類であるオウェネッタ・ルビッジイの姉妹群を形成している。一方、"Owenetta" kitchingorumとカンデラリアは、この科の別の系統を形成している。[4] [5]系統解析にルフフアリアが追加されたことで、オウェネッタ科内の関係はより曖昧になったが、バラサウルスとオウェネッタ・ルビッジイは姉妹群として認められている。[6]
参考文献
- ^ ab ピヴェトー、ジャン (1955)。 「マダガスカルの爬虫類グループの存在 - 層序学と古生物学の結果」。Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences。241 : 1325–1327。
- ^ abcdefg Ketchum, HF; Barrett, PM (2004). 「マダガスカル下部三畳紀の新爬虫類化石：ペルム紀-三畳紀絶滅イベントへの示唆」. Canadian Journal of Earth Sciences . 41 (1): 1. Bibcode :2004CaJES..41....1K. doi :10.1139/E03-084.
- ^ abcd Meckert, Dirk (1995). 「プロコロフォニド・バラサウルスと初期有羊膜類の系統発生」マギル大学. 博士論文: 149頁.
- ^ Cisneros, JC; Damiani, R.; Schultz, C.; Da Rosa, A.; Schwanke, C.; Neto, LW; Aurelio, PLP (2004). 「ブラジル中期三畳紀の側頭窓を持つプロコロフォノイド爬虫類」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 271 (1547): 1541–6 . doi :10.1098/rspb.2004.2748. PMC 1691751. PMID 15306328 .
- ^ Ruta, M.; Cisneros, JC; Liebrecht, T.; Tsuji, LA; Müller, J. (2011). 「有羊膜類の生物学的危機：パラレプタイルの動物相の変化とペルム紀末の大量絶滅」.古生物学. 54 (5): 1117. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x .
- ^ Tsuji, LA; Sobral, G.; Müller, J. (2013). 「タンザニア、三畳紀ルフフ盆地産の新種のプロコロフォノイド爬虫類、ルフフアリア・レイズィ」. Comptes Rendus Palevol . 12 ( 7–8 ): 487– 494. doi :10.1016/j.crpv.2013.08.002.
