バシロサウルス科
哺乳類

バシロサウルス科
時間範囲：4300万 ～3390万年 ルテティアン期からプリアボニアン期[1]
サガケトゥスの頭蓋骨。矢印は、吻の途中にある鼻孔を強調している。これは、現代のクジラの頭蓋骨が縮こまっている状態へと進化した過程を示している。
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 哺乳綱
目 偶蹄目
下目 鯨類
科 †バシロサウルス科
Cope 1868 [1]
属

本文参照

バシロサウルス科は、中期から後期始新世に生息していた絶滅したクジラ目の科です。バシロサウルス科は南極大陸を含むすべての大陸で知られており[2]、おそらく最初の完全な水生クジラ目です[3] [4] 。このグループは、単系統のネオケティが由来する基底群クジラの側系統群であることが知られています[5]。[6]

特徴

ドルドンの骨格図
シンティアセトゥスの剥製骸骨。
Zygorhiza、剥製骨格。

バシロサウルス科の体長は4～16メートル（13～52フィート）で、全体的な体型や機能は現代のクジラ目とかなり似ていた。[7]いくつかの属は、長く蛇のような体型をしている点でモササウルス類との収斂進化の兆候を示しており、この体制がかなり成功したことを示唆している。 [8]バシロサウルス科の前肢は、上腕骨、橈骨、尺骨に付着した幅広い扇形の肩甲骨を持ち、これらが平面状に平らになっているため、肘関節が制限され、回内や回外が事実上不可能になっていた。他の始祖鯨類の前肢の化石が不足しているため、この配置がバシロサウルス科に特有であるかどうかは分かっていない。なぜなら、いくつかの特徴はジョージアケトゥスにも見られるからである。[3]

古鯨類であるバシロサウルス科は、現在のクジラ類のような伸縮性のある頭骨を持たなかった。顎は強力で[9] 、歯列は他の古鯨類とは容易に区別できる。バシロサウルス科は上顎第三大臼歯を欠き、上顎大臼歯には原錐体、三角盆地、舌側第三根が欠けている。頬歯にはよく発達した副歯状骨がある。

現代のクジラとは異なり、バシロサウルス科の動物は、大腿骨、下肢、そして足が明確に定義された小さな後肢を有していました。しかし、後肢は非常に小さく、脊柱と関節を形成していませんでした。脊柱には真の仙椎が欠けていたためです。[3]陸上では体重を支えることができませんでしたが、交尾時には抱擁器として役立っていた可能性があります。[10]バシロサウルスとドルドンの尾椎の分析によると、小型の尾ひれを有していたことが示唆されています。[11]

系統分類

かつて、バシロサウルス科は、絶対的な体の大きさと椎骨の極端な伸長の有無に基づいて、主に2つのグループに分けられていました。バシロサウルス亜科は、バシロサウルスとバシロテロスの2つの属を含む亜科として提案されました。[12]バシロサウルス亜科と並んで、ドルドン亜科は、バシロサウルスやバシロテロスに見られるような極端な椎骨の伸長を持たないドルドンや他のすべてのバシロサウルス科を含む、より小型のクジラの亜科として提案されました。[12]

バシロサウルス科は歴史的にはネオケティ 内の現代のクジラのグループの単系統グループとして復元されたが、より最近の分析はバシロサウルス科が現代のクジラを生み出した側系統段階を表す可能性があることを示している。[6] [13]バシロサウルス科全体の内部系統学も改訂中である。最近の分析は、大きな体のサイズと椎骨の伸長はこれらのクジラの間で収束進化できる形質であり、これらの形質がそれらの真の関係を示す指標としては不十分であるということを示している。[6] [13] [14] [15]ツトケトゥスの説明の時点では、完全に水生のクジラはすべてペラギケティとして知られるより大きな系統群に分類され、あまり知られていないクジラ目のエオケトゥスがその最も基底的なメンバーである。そこから、3つの主要な系統群が復元されている。一つの系統群には、小型のバシロサウルス科トゥトケトゥス、クリソケトゥス、オクカジェアが含まれます。もう一つの系統群には、バシロサウルスに加え、ドルドン、ジゴリザ、大型のシンティアセトゥスなど、典型的にはドルドン亜科とされるいくつかの分類群が含まれます。最後の系統群には、ネオケティの単系統であるパキケティナエ科が含まれており、スパヤケトゥスはパキケティナエ科系統群の最も基底的なメンバーです。この分析の結果を以下に示します。[13]

ペラギケティ

中期始新世および後期始新世に生息する謎めいたクジラ類の中には、ペラギケティ科またはバシロサウルス科に属する可能性があるが、その系統関係を明らかにするには断片的すぎる。あまりよく理解されていないクジラ類のエオケトゥスは、ひどく損傷した頭骨と少数の椎骨が発見されているが、これらの化石が不完全で保存状態が悪いため、この属の明確な位置づけを見つける努力が妨げられている。歴史的にはプロトケトゥス科の高度に派生した種とみなされてきたが、近年の分析ではバシロサウルス科またはペラギケティ科に基底的な種として含められている。[13] [16]ウクライナの中期始新世に生息する、非常に断片的な「プラティオス フィス・エイノリ」もペラギケティ科に属する可能性があるが、その既知の解剖学的構造は他のバシロサウルス科と比べて非常に独特である。骨は幼体のもので、死亡時には体長約10メートルであった。この大きさは始新世のクジラ、特に幼体としては驚異的であるだけでなく、さらに注目すべきは、肋骨が骨粗鬆症に侵されていたことである。骨粗鬆症の骨格要素は、他の始新世クジラ類では見られず、ネオケティ類にのみ見られる特徴である。本種は現在、バシロサウルス科（Basilosauridae incertae sedis）に分類されているが、エオケトゥスと同様に、ペラギケティの基底部、つまり最も進化したプロトケティド類と他のバシロサウルス類の間の過渡期にあったと考えられる。[6]

サイズ

バシロサウルス・イシス（A）とドルドン・アトロクス（B）の比較

バシロサウルス科の恐竜は体の大きさが多岐にわたる。最小のトゥトケトゥス・ラヤネンシスは体長約2.51～2.55メートル（8フィート3インチ～8フィート4インチ）、体重は約180.4～187.1キログラム（398～412ポンド）である。 [13]一方、バシロサウルス・セトイデスは全長約18メートルと非常に長い。[17]最大のバシロサウルス科恐竜であるペルケトゥス・コロッサスは、さらに大きく、体長約17～20メートル（56～66フィート）で、体重は現代のシロナガスクジラに匹敵するか、それ以上だった可能性があると考えられている。 [14]ただし、他の研究者は、体重ははるかに軽かったと主張している。[18] [19]

分類

参照

ウィキメディア・コモンズには、バシロサウルス科に関連するメディアがあります

注釈

  1. ^ 古生物学データベースのバシロサウルス科
  2. ^ ブオーノ氏、MR;ミシシッピ州フェルナンデス。マサチューセッツ州レゲロ。マレンシ、SA;サンティジャーナ、SN;メールス、T. (2016)。 「南極マランビオ（シーモア）島、ラ・メセタ層の始新世バシロサウルス類のクジラ」。アメギニアナ。53 (3): 296–315。書誌コード:2016Amegh..53..296B。土井：10.5710/AMGH.02.02.2016.2922。hdl : 11336/49679。
  3. ^ abc Uhen 2002
  4. ^ Buono M, Fordyce RE, Marx FG, Fernández MS & Reguero M. (2019). 「始新世南極：現代クジラの最古の歴史を探る窓」. Advances in Polar Science 30 (3): p. 293-302. doi:10.13679/j.advps.2019.0005
  5. ^ Lloyd, GT; Slater, GJ (2021). 「クジラ類の全グループ系統発生メタツリーと多様化解析における化石データの重要性」. Systematic Biology . 70 (5): 922– 939. doi :10.1093/sysbio/syab002. PMID  33507304.
  6. ^ abcd Davydenko, S.; Shevchenko, T.; Ryabokon, T.; Tretiakov, R.; Gol'din, P. (2021). 「ウクライナ産の始新世巨大クジラが、クジラ目における完全水生生物への初期の適応を明らかにする」.進化生物学. 48 (1): 67– 80. Bibcode :2021EvBio..48...67D. doi :10.1007/s11692-020-09524-8. S2CID  230110031.
  7. ^ Uhen M. (2004). 「ドルドン・アトロクス（哺乳類、鯨類）の形態、機能、解剖：エジプト中期から後期始新世の古鯨類」『古生物学論文集』 34 , p. 1-222
  8. ^ カンザスの海：西部内海の自然史インディアナ大学出版局 2005年ISBN 9780253345479。
  9. ^ Snively E, Fahlke JM & Welsh RC (2015). 「有限要素解析によるエジプト後期始新世のBasilosaurus isis （哺乳類、鯨類）の骨を折る咬合力の推定」 PLOS ONE 10 (2): e0118380
  10. ^ Gingerich PD, Smith BH, Simons EL (1990). 「始新世バシロサウルスの後肢：クジラの足の証拠」 Science 249 (4965): p. 154–157. doi:10.1126/science.249.4965.154
  11. ^ Philip D. Gingerich, Mohammed Sameh M. Antar und Iyad S. Zalmot: 「エジプト、ワディ・アル・ヒタン産、始新世後期に新種のプロトケティド（クジラ目、古鯨類）Aegicetus gehennae 、およびクジラの尾動力遊泳への移行」 PLoS ONE 14 (12): e0225391 doi:10.1371/journal.pone.0225391
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  17. ^ Smith, Kathlyn M.; Hastings, Alexander K.; Bebej, Ryan M.; Uhen, Mark D. (2022年3月). 「北米におけるバシロサウルス（哺乳類、鯨類）の生物地理学的、地層学的、環境的分布と、南東部沿岸平野における後期始新世の海岸線のレビュー」 . Journal of Paleontology . 96 (2): 439– 451. Bibcode :2022JPal...96..439S. doi :10.1017/jpa.2021.90.
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  19. ^ Zimmer, Carl (2024年2月29日). 「古代クジラは史上最も重い動物だったという主張に研究者が異議を唱える - 新たな研究では、古代クジラの一種であるペルケトゥスは確かに大型だったが、現代のシロナガスクジラほど大型ではなかったと主張」ニューヨーク・タイムズ. 2024年2月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年3月1日閲覧。

参考文献

  • コープ、エドワード・ドリンカー(1868). 「中新世の脊椎動物相への追加、およびアメリカ合衆国の絶滅鯨類の概要」フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要. 19 (4): 138–57 . JSTOR  4059641. OCLC  4909181381
  • ジンゲリッチ、フィリップ・D (2007). 「エジプト、ファイユーム、カスル・エル・サガ層上部始新世産のクジラ目新種Stromerius nidensis（哺乳類、鯨類）」(PDF) .古生物学博物館寄稿. 31 (13): 363–78 . OCLC  214233870.
  • マーク・D・ウーエン（2002）「バシロサウルス科」ウィリアム・R・ペリン、ベルント・ウィールシグ、JGM・テウィッセン（編）『海洋哺乳類百科事典』、アカデミック・プレス、  78～ 81頁。ISBN 978-0-12-551340-1。
  • ウーヘン、マーク・D. (2013).「北米のバシロサウルス科のレビュー」アラバマ自然史博物館紀要. 31 (2): 1–45
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