| ベリダエ科 時間範囲:
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| ヒノティア・ヘミスティックス | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 亜目: | 多食性 |
| インフラオーダー: | キュウリ状蛹 |
| クレード: | フィトファガ |
| スーパーファミリー: | ゾウムシ科 |
| 家族： | ベリダエ・ シェーンヘル、1826 |
| 亜科 | |
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Belinae | |
ベリダエ科（Belidae）はゾウムシ科の一種で、膝状（肘状）の触角を持つ「真のゾウムシ」またはゾウムシ科とは異なり、直線的な触角を持つため、ベリダエ科または原始ゾウムシ科と呼ばれます。ソテツゾウムシと呼ばれることもありますが、これは正確にはパラロコリヌス属とロパロトリア属の数種を指します。
分布
ベリダエ科は現在、基本的にゴンドワナ大陸に分布しており、オーストラリア・ニューギニア・ニュージーランド地域から東南アジア、南米・中央アメリカ（北アメリカにはほとんど達していない）、太平洋諸島の一部（特にハワイ諸島）、そしてアフリカの一部にのみ生息しています。ベリダエ科の多くの系統は、その分布様式が非常に伝統的であることで知られています。例えば、アグリキデリニ属は地球の反対側の2つの地域で発見されており、その間の地域では同様の種は知られていません。[1]
ベリジダ科魚類は、約1億6100万年前から1億年前のジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて、より広範囲に生息しており、少なくとも中央アジア、スペイン、ブラジルで発見されています。[2]現在も生息している種族に属する古第三紀の種は、ヨーロッパと北アメリカで知られています。[1]
説明
Belinae亜科の個体は、典型的には細長く円筒形をしています。一部のBelineは、ゾウムシ科（ゾウムシ科）のLixus属や、マメゾウムシ科（コクゾウムシ科）のように、他のゾウムシに似ています。また、 Lycidae科やPyrochroidae科といった、近縁性の少ない多食性甲虫類を模倣する擬態型のBelineも存在します。[1]
成虫は、いくつかの特徴によって他の古代ゾウムシの系統と区別される。ベリネスの前脛骨は、足根関節の反対側の先端溝に櫛状の剛毛（剛毛）を持つという点で異例であり、これは毛繕いに用いられる。顕微鏡的に見ると、受精嚢腺は受精嚢嚢よりも数倍長い。また、ほとんどのゾウムシは各大顎に少数（4本以下）の剛毛しか持たず（アグリキデリン属ではより多く）、前胸背板は先端が狭まっている（オキシコリヌス属、パラロコリヌス属、ロパロトリア属ではそうではない）。[1]
内枝はV字型である。ほとんどの種では、触角の基部には引き込み式の膜があり（パラロコリヌス属とロパロトリア属にはない）、消化管には盲腸がランダムに分布している（アグリキデリーニ属とメトリオキセニニ属では2つの明確な束になっている）。[1]
生態学
成虫は通常花粉を食べ、幼虫は病気や枯れかけた植物の木部、または枯れ木、花芽、果実を食べる。植物が枯れることから害虫のように見えるかもしれないが、ゾウムシは健康な植物を避ける傾向がある。しかし、すでに何らかの害虫や病気に侵された植物では二次的な合併症として発生することもある。しかし全体として、ゾウムシは（他の多くのゾウムシとは対照的に）通常は無害で有益なこともあり、成虫は花粉媒介者として、幼虫は宿主植物の状態不良の指標種となる。たとえばフロリダでは、 Rhopalotria slossoni は希少なクーンティ（Zamia pumila ）の個体群維持に重要であり、間接的には、アタラ蝶（Eumaeus atala）もこのゾウムシに依存している。
ベリッド類の本来の宿主植物は、おそらくナンヨウナギツカミキリ科（Araucariaceae）であったと考えられます。この科は、この科が進化した当時、極めて一般的だった針葉樹です。現代の属の中には、被子植物（通常はフトモモ科、フトモモ科、ブドウ科といった比較的古いグループ）やソテツ、ヤシなどを餌とするものもあります。太平洋に生息するProterhinus属は、ハワイ諸島で活発な適応放散を経験し、そこに生息する限られた植物種を幅広く利用できるように進化しました。 [1]
系統学
各亜科は、それぞれ異なる時代には別個の科とみなされてきたが、最近の分類では1つにまとめられている。現生種には3つの主要な系統があり、3亜科とみなされることもあれば、本分類のように2亜科とみなされることもある。Aglycyderini族は、時に独立した亜科とみなされることもある。他の分類では、 オキシコリニナエ科はオキシコリニダエ科として扱われている。中生代の 化石からのみ知られる先史時代の亜科として、エオベリナエ科がある。[1] [2]
絶滅した分類群
- † Sinoeuglypheus Yu et al. 2019 Daohugou、中国、カルロビアン
- 亜科 Belinae Schoenherr 1826
- †部族 ダヴィディベリーニ・レガロフ 2015
- †Montsecbelinae亜科 Legalov 2015
- オキシコリニナ亜科 Schoenherr 1840
- † Khetana Zherikhin 1993 エマンラ層、ロシア、トゥロニアン
- クレード Aglycyderitae Wollaston 1864
- †Distenorrhinoidini族 Legalov 2009
- † Distenorrhinoides Gratshev と Zherikhin 2000 カサ・デ・ルビー層、スペイン、バレミアン
- †Distenorrhinoidini族 Legalov 2009
- クレード Allocorynitae Sharp 1890
- クレード オキシコリニタエ シェーンヘル 1840
参考文献
- ^ abcdefg AE Marvaldi; RG Oberprieler; CHC Lyal; T. Bradbury; RS Anderson (2006). 「広義のOxycoryninae（甲虫目：ベリダエ科）の系統発生と宿主植物間の関連性の進化」. 無脊椎動物系統学. 20 (4): 447– 476. doi :10.1071/IS05059.
- ^ ab Liu Ming, Ren Dong & Shih Chungkun (2006). 「中国遼寧省西部宜県層産ゾウムシの新化石（甲虫目、ゾウムシ上科、ベリダエ科）」( Progress in Natural Science) . 16 (8): 885– 888. doi :10.1080/10020070612330084.
外部リンク
