ベルメレラ
| ベルメレラ | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌門 |
| クラス： | ユーロチオミセテス |
| 注文： | 疣贅目 |
| 家族： | ウオノキ科 |
| 属: | ベレメレラ海軍 - ロス&クル・ルー(1997) |
| タイプ種 | |
| ベルメレラ・トラペリアエ Nav.-Ros. & Cl.Roux (1997) | |
| 種 | |
ベルメレラ（Bellemerella）は、イボタケ科（Verrucariaceae）に属する菌類の属です。 [ 1 ] 4種すべてが地衣類性で、他の地衣類に寄生して生育します。 [ 2 ]これらの微小な菌類は、宿主となる地衣類の表面に小さな黒い点として現れ、小さなフラスコ状の構造物を形成して胞子を放出します。各種は特定の種類の地衣類を標的としており、既知の4種はそれぞれ、トラペリア（Trapelia）、アカロスポラ（Acarospora）、ポリスポリナ（Polysporina）といった異なる地衣類属を攻撃します。
分類学
Bellemerellaは、1997年にPere Navarro-RosinésとClaude Rouxによって、近縁の属と区別される独特の形態学的特徴に基づいて、新しい属種（ Bellemerella trapeliae）として確立されました。この属は、地衣類の絶対寄生生物として進化した、地衣類化しない菌類の特殊な系統を表しています。菌類と藻類やシアノバクテリアなどの光合成パートナーとの安定した共生関係として存在する地衣類の宿主とは異なり、 Bellemerella属の種は、地衣類の葉状体から直接栄養を得る寄生生活様式を採用しています。この生態学的特殊化により、 Bellemerella属は、複数の菌類系統にわたって地衣類の宿主を利用するために収束進化した多様な生物の集合体である、より広いカテゴリーの地衣類菌類に位置付けられます。[ 3 ]
Bellemerellaの分類上の独自性は、同科内の形態的に類似した属、特にMuellerellaやPlurispermaと比較すると明らかになる。3 つの属はすべて、子のう殻(フラスコ状の生殖構造) を形成するという基本的な特徴を共有し、地衣類の宿主に対する生態学的選択を示しているが、いくつかの重要な形態学的特徴によって区別することができる。Bellemerellaは、暗色の色素を持つ外層と無色の内層からなる独特の 2 層の子のう殻壁構造を特徴としており、これはMuellerellaで見られるより均一な壁構造とは対照的である。さらに、この属はPlurisperma を特徴付ける特殊な subiculum (フェルト状の菌糸マット) を欠いており、その偽子端 (生殖構造内の不妊糸) は特定の発達パターンに従っており、これが分類上の分離をさらに裏付けている。[ 3 ]
説明
Bellemerella属は、地衣類の宿主の表面に小さな黒っぽいフラスコ状の生殖構造（子嚢殻）を形成する微小な菌類です。これらの子嚢殻は地衣類の体全体に散在する小さな黒い点として現れ、通常直径約150 マイクロメートル（μm）です。子嚢殻は特徴的な球形で、上部はわずかに平らで、拡大すると表面はやや粗く、イボ状になっています。これらの構造は、胞子の出口となる小さな開口部（口孔）の周囲に位置しており、通常、 Trapelia地衣類の鱗片状の部分（鱗片）に直接生育しています。[ 3 ]
子嚢殻の内部構造は、高度な菌類に典型的な洗練された構造を呈している。子嚢殻の壁は2つの層から成り、顕微鏡下では明確に区別できる。外層は暗褐色から黒色で、擬柔組織から構成されている。つまり、植物組織に似ているが、実際には真菌細胞が密集して構成されている。この外層は徐々に、より明るい擬柔組織からなる内層へと変化し、無色または非常に淡い色に見える。壁の厚さは構造の各部分によって異なり、全体で20～30 μm、外層の個々の細胞の大きさは2.5～8.5 × 2.2～4.5 μmである。[ 3 ]
各子嚢殻内には、胞子形成器官として細長い袋状の構造（子嚢）が内壁に沿って層状に配列している。これらの子嚢は棍棒状または円筒形で、大きさは35～55 × 9～11 μmであり、典型的には8個の子嚢胞子が一列に並んでいる。子嚢には無菌糸（偽子端）が付随しており、これが胞子の散布を助け、生殖器官の適切な間隔と方向を維持する。これらの偽子端は比較的短く、長さは10～17 μmで、基部付近に特徴的な分岐構造を有する。[ 3 ]
子嚢胞子自体は細長く無色で、ほぼ円筒形で、両端はわずかに先細りしている。成熟すると5.5～6.9×1.5～1.6μmの大きさになり、表面装飾のない滑らかな壁を持つ。これらの胞子は子嚢殻上部の孔から放出され、おそらく新たな地衣類の宿主を求めて拡散する。この菌類はまた、宿主地衣類組織に侵入する分岐した菌糸網を含む栄養構造を形成するが、これらは通常、特殊な顕微鏡技術や組織標本作製法を用いなければ観察できない。[ 3 ]
種
- Bellemerella acarosporae Calat。 & ナビゲーション-ロス。 (2001) [ 4 ] – ホスト: Acarospora fuscata
- Bellemerella polysporinae Calat. & Nav.-Ros. (2001) [ 4 ] – 宿主: Polysporina simplex
- Bellemerella ritae Pérez-Ort。 &T.スプリブ。 (2007) [ 5 ] – 主催者:ザイログラファ
- Bellemerella Trapeliae Nav.-Ros. & Cl.Roux (1997) [ 6 ] – ホスト: Trapelia
参考文献
- ^ウィジャヤワルダナ、ニューサウスウェールズ州;ケンタッキー州ハイド。ダイ、DQ。サンチェス・ガルシア、M.後藤、BT;サクセナ、RK;他。 （2022年）。「菌類および菌類様分類群の概要 – 2021」 .マイコスフィア。13 (1): 53–453 .土井: 10.5943/mycosphere/13/1/2。hdl : 10481/76378。
- ^ Diederich, Paul; Lawrey, James D.; Ertz, Damien (2018). 「2018年版地衣菌類の分類とチェックリスト、地衣化していない絶対地衣菌2000種を含む」 The Bryologist . 121 (3): 340– 425. doi : 10.1639/0007-2745-121.3.340 .
- ^ペレス＝オルテガ、セルジオ;スプリビレ、トビー (2007)。 「Bellemerella ritae sp. nov. (疣贅科)、北アメリカ北西部産の新しい苔状子嚢菌」。ノヴァ・ヘドウィギア。85 ( 3–4 ): 515– 520。Bibcode : 2007NovaH..85..515P。土井：10.1127/0029-5035/2007/0085-0515。
