| ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセア | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 膜翅目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 属: | ベロノガスター |
| 種： | |
| 亜種: | B. j. juncea
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| 三名法 | |
| ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセア （ファブリチウス、1781 [1]）
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Belonogaster juncea junceaはBelonogaster junceaの亜種であり、原始的な真社会性ハチに分類されます。つまり、この種は社会性を持ちながらも、他のカーストのハチと区別がつかない形態を示します。 [2]また、アフリカアシナガバチの一種としても分類されます。 [3] B. j. junceaに特化した研究の多くは、カメルーンのヤウンデ大学で行われています。 [2] [4]
分類学と系統学
ヨハン・クリスチャン・ファブリチウスは1781年に初めてベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアを発見し、分類した。[1] ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアは、80種を超える原始的な社会性ハチからなるベロノガスター属に属する。 [4]一般的に、この属は熱帯アフリカに属する。[1]この属は独立創設種から成り、[2]コロニーは1匹または数匹の創設雌によって創設されることを意味する。[5]また、 B. grisea、B. petiolata、B. j. junceaなどのさまざまなベロノガスター種のコロニー内の個体は、同じコロニーの他のメンバーに対して攻撃的な行動を示す傾向がある。[6]
Belonogaster junceaには、Belonogaster juncea colonialsとBelonogaster juncea junceaの2つの亜種があります。[1]
説明と識別
ベロノガスター・ジュンセア（Belonogaster juncea juncea）の腹部は、非常に細く長い葉柄に比べてかなり大きく球根状になっている。中盾長は優勢個体で3.8 mm ± 0.2 mm、劣勢個体で3.6 mm ± 0.5 mmであり、葉柄長は優勢個体で6.9 mm ± 0.4 mm、劣勢個体で6.6 mm ± 0.5 mmである。[4]また、やや長い触角を持ち、典型的には黒/暗赤色を呈する。ベロノガスター・ジュンセアのコロニーにおいて優勢なメスは、体が大きいことに加え、腹部を揺らす行動で識別できる。劣勢なメスや他のオス、働きアリは、このような行動を示さないからである。[7]
分布と生息地
アシナガバチは主にアフリカで目撃されていますが、サウジアラビアやインドなどのアジアのさまざまな地域でも目撃されています。[4]また、熱帯気候と温帯気候の両方で見られます。[4]アシナガバチは建物に頻繁にコロニーを形成します。これは、アフリカのカメルーンにあるヤウンデ大学の建物の張り出しや屋根で見つかったコロニーに関する複数の研究が行われたという事実からも明らかです。[3] [5]大きな岩の上で巣が見つかっています。[8]アシナガバチの一種であるため、巣は紙で作られており、[3]巣には単一の櫛があります。[7]通常、コロニーは20匹以下で構成されます。[9]
コロニーサイクル
コロニーの形成は季節に関係なく年間を通して起こり、[5]平均サイクルタイムは約7ヶ月です。[8]コロニーのサイクルは、出芽前段階と出芽後段階の2つの段階で構成されています。[8]
出芽前段階
羽化前段階は、1匹または複数の巣創設者が巣を作ってから最初の成虫が羽化するまでの期間です。[8]この段階では、優位個体と劣位個体の間で労働が分担され始めます。[5]例えば、優位個体はコロニー内で休息と細胞の構築に多くの時間を費やしますが、劣位個体は巣の外または巣の端で時間を過ごします。[5]羽化前段階は通常71日間強で、3つの部分に分かれています。
- 卵期- 産卵から最初の幼虫が出現するまでの期間（通常約26.5日）[8]
- 幼虫期- 最初の幼虫の出現から最初の蛹の出現までの期間（通常約21.8±7.1日）[8]
- 蛹期- 最初の蛹の出現から最初の成虫の出現までの期間（通常約22.8±8.7日）[8]
発生後段階
羽化後期は、最初の成虫が羽化してからコロニーが放棄されるまでの期間であり、繁殖期も通常この時期に発生します。[8]通常、メスが最初に羽化するため、羽化後期の開始は最初のメスの出現と一致することになります。[8]オスはメスの後に羽化し始めますが、これらのオスと一緒に羽化したメスは働きメスとみなされます。[8]
コロニー形成後77日から196日の間に、当初優位だったメスはコロニーを放棄します。[8]その後、他のメスが優位な個体を目指して互いに戦うようになり、戦闘行動が増加します。[8]敗北したメスは、従属者としてコロニーに残るか、巣を離れて新しいコロニーを作ります。いずれにせよ、多くの場合、元の巣は7ヶ月以内に完全に放棄されます。[8]
行動
研究によると、B. j. junceaは39種類の異なる行動を示すことが示されています。[2]これらの異なる行動は、一部重複しつつも5つの異なるカテゴリーに分類され、採餌、構築、摂食、不活動、生殖の4つに分類されます。[2]これらの5つのカテゴリーに分類される行動には、以下のようなものがあります。
- 採餌行動：巣から離れること、巣に液体物質や獲物などの餌を持って降りること、幼虫などそれを必要とするものに獲物を与えることなどが含まれる[7]
- 構築：行動としては、パルプを着地させたり軟化させたり、ハチが生息するセルを拡大したり、小柄（触角節）を強化したり、腹部の胸骨で小柄をこすったりすることなどがある[7]
- 摂食行動：獲物の受容や軟化、幼虫への摂食、幼虫の分泌物の採取などが含まれる[7]
- 不活動：コロニーの監視、休息、自浄作用などの行動をとる[7]
- 繁殖：行動には繁殖のための巣の調査、細胞の開始、産卵などが含まれる[7]
これらの行動の発生頻度や行動の方法は、羽化前段階のコロニーと羽化後段階のコロニーによって異なります。[2] [5]
支配行為と従属行為
B. j. junceaの個体は他の個体に対しても行動を示し、これらの行動は支配行為と従属行為のいずれかに分類されます。[6] 支配行為には以下のものが含まれます。
- 落下飛行：2羽の成鳥が巣から落ちるまで戦い、その結果1羽が死亡することもある[6]
- 格闘：2匹のハチが互いの上に登り、格闘する。勝敗は、片方の個体がもう片方の個体（敗者）の胸部に腹部を押し付けることで決まる。勝者は優位個体となる。これは最も一般的な優位行動であり、優位構造を定義する上で最も大きな役割を果たしている。 [6]
- 他の巣仲間を噛む：ある昆虫が他の昆虫の頭部、胸部、羽、腹部などを噛む。[6]
- 追いかけ：個体が翼を上げて他の個体に向かって素早く移動する[6]
- 触角触覚：個体が他の個体の触角の一部に触れる[6]
優位なメスだけが卵を産む。[5]
最終的に他者の支配に屈した個人は、次のような従属行為を示すようになります。[ 6]
- 服従：格闘などの行動に屈すること[6]
- 無運動：触角と体の両方が巣の上に平らに横たわっている姿勢で、通常は服従後に発生します[6]
- 回避：服従した個体は支配した個体を避けようとする[6]
支配階層
ベニイロチョウ（Belonogaster juncea juncea）のコロニー内には優位性という階層構造が存在し、特定の個体の「優位順位」は、5つの行動カテゴリーのうちどの行動が個体の行動の大部分を占めるかをほぼ決定する可能性がある。[7]例えば、最も優位な個体は、ほとんどの時間を生殖行動と巣作り以外の行動に費やします。階層が下がっていくにつれて、巣作り、特に採餌活動に費やす時間は長くなります。[7]このため、巣で過ごす時間と餌の採餌行動の時間に基づいて、個体の順位を推測することが可能です。
優位なメスは巣の中で最大の個体であるだけでなく、最も発達した卵巣も示しており、これは彼らが繁殖者であることを示している可能性がある。[7]劣位の個体は糸状の卵巣を持ち、卵母細胞は完全には発達していない。[7]
階層構造と安定性
特定の個体の「優位性指数」を測定するアップルビーテストの結果、B. j. junceaにおける階層構造は線形であることが示され、優位個体はそれ以下の階級の従属個体とは区別される。[6]また、ほとんどの場合、個体は自身のすぐ下の階級の個体に対して、数階級下の個体よりも優位行為を行う頻度が高いことが指摘されているが、時折、最も優位な個体（すなわちα個体）が、自分より数階級下の個体に対して優位行為を行うこともある。[6]
階層構造も安定している。優位な雌は通常、コロニーの成立から2日以内に出現し、コロニーを放棄するか死ぬまで優位であり続ける。[6]このような状況になると、交代雌が優位を争うため、コロニー内では優位行為がはるかに頻繁に発生する。[6]落下戦闘はこの時期に最も頻繁に観察される。[6]また、 B. griseaやB. petiolataといったBelonogaster属の他の種では、女王蜂交代時に落下戦闘が定期的に発生しないため、B. j. junceaの優位階層構造の確立は、同属の他の種と比較してより深刻であると考えられる。[6]
血縁選択
未成熟幼虫の認識
ベロノガスター・ジュンセア（Belonogaster juncea juncea）は、自身の未成熟な幼虫を認識し、他の外来の雌の幼虫と区別する能力を持っています。おそらく、自身の幼虫特有の匂いや香りを用いて識別していると考えられます。通常、巣にいる1匹の雌だけが、この幼虫の認識を担っています。[10]
創始者の規模とコロニーの成功
ベロノガスター・ジュンセア（Belonogaster juncea juncea）のコロニーは、それぞれ1匹または複数匹（通常2匹から8匹[8]）の創立者によって設立される、半生殖型または多生殖型である。[5]一般的に多生殖型コロニーは、半生殖型コロニーよりも成功率が高く、多生殖型コロニーは半生殖型コロニーに比べて、コロニー全体の生産性が高く、成虫が生まれる確率が高い。[3]多生殖型コロニーが半生殖型コロニーよりも好まれるのは、ベロノガスター・ジュンセアに対する生態学的制約が非常に高いため、メスが自分のコロニーを設立しようとするコストは、既存のコロニーに従属的に参加したり、既存のコロニーを奪ったりするコストよりも通常は大きいためである。[3]
共同創設者
共同創設者は、巣作りには参加しないものの、最初の創設者がコロニーを立ち上げると、そのコロニーに加わるタイプの創設者メスです。[5]互いに関係のあるこれらのメスは、約86.7%の確率で同じ巣から来ており、共同創設者の血縁度が高いことを示しています。[5]また、コロニーの生存率と創設者メスの数には正比例関係があり、[5]共同創設者メスがいる多胎妊娠のコロニーが生殖が行われる段階に達することは、半胎妊娠のコロニーよりもはるかに一般的です。[3]
巣の奪取
稀に、外来のB. j. juncea の雌がコロニーに侵入し、優位雌に取って代わることがある。[5]侵入者は巣にすでに存在する卵を食べ、既存の巣の多くを破壊する。[5]この簒奪行為は、主にコロニーの羽化前段階、具体的には卵期と蛹期に観察されている。[5]簒奪は、雌にとって新しい巣を作るコストが、既存の別の巣を簒奪するコストよりも大きい場合に最も起こりやすい。この過程は、少なくとも 1 匹の元の設立雌が簒奪後もコロニーに残っている多生殖巣コロニーでのみ有効であり、これはおそらく、簒奪者が半生殖巣コロニーに侵入した場合、元の設立雌がすぐに巣を放棄して、巣が失敗に陥りやすくなるためである。[5]この行動は、創始者同士の血縁関係の強さと、複数の創始者の存在が共同体の防衛機構を強化し、簒奪者を締め出すため、それほど一般的ではないと推測されている。[5]
連続一夫多妻制
稀に、7ヶ月後に巣を完全に放棄するのではなく、メスが同じ巣に留まり、新たなコロニーサイクルを開始することがあります。[8]このメスは、以前の優位なメスに取って代わり、巣の中で最も優位な個体となります。 [8]優位なメスは元のサイクルが終了する前に巣を去ったためです。このように同じ巣に女王蜂が連続して留まることは、連続多妻制として知られています。[8]これは、巣が完全に放棄される場合と比べるとそれほど一般的ではなく、女王蜂の交代期間中は、女王蜂へのケアが提供されないため、卵と幼虫の数が減少します。[8]
他の種との相互作用
ダイエット
アシナガバチ（Belonogaster juncea juncea）は通常、液状物または獲物の形で幼虫に餌を与えます。[11]液状物は主に様々な植物種の甘露と蜜で構成されています。 [8]この液状物を得るために、コナジラミ科（コナジラミ）との関係を示し、体液を採取するために様々な木や葉に寄生することができます。[9]獲物には、毛虫、羽アリ、バッタなど、様々な昆虫種が含まれます。[11]
捕食者と寄生
アリ、カマキリ、クモ、スズメバチ科の昆虫など、様々な種がB. j. junceaの巣を襲うことが知られています。[3]しかし、巣作りをする雌バチは、建物の側面や岩など、捕食者が容易に近づきにくい場所を選ぶことが多いです。[3] [8]このため、巣への襲撃は稀です。[3] B. j. junceaは、ヤドリギバチ科の寄生虫であるアナカムトミヤにも寄生されます。この寄生とB. j. junceaの巣への侵入は、巣の放棄にしばしば影響を及ぼします。[8]
人間の重要性
伝統医学
アフリカの一部地域、特にナイジェリアでは、B. j. junceaをはじめとするBelonogaster属のハチが伝統的な薬として利用されています。ハチ全体を植物の根と一緒に煮て食べると、子供の病気が治ると言われています。また、様々な儀式にも用いられることがあります。[12]
参考文献
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外部リンク
- ジャン＝リュック・レネソンによるベロノガスター・ジュンセアの研究
