ベニータ・カッツェネレンボーゲン

ベニータ・S・カッツェネレンボーゲン
生まれる
ベニータ・シュルマン
(1945-04-11) 1945年4月11日
母校ハーバード大学
職業細胞生物学者

ベニータ・S・カッツェネレンボーゲン(旧姓シュルマン、1945年生まれ)は、イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校のアメリカ人生理学者および細胞生物学者です。彼女は核内受容体を中心に、がん内分泌学、女性の健康について研究してきました。また、乳がんにおける内分泌療法の有効性向上にも尽力しました。

バイオグラフィー

カッツェネレンボーゲン氏の研究は、エストロゲン受容体αおよびβの構造と機能の関係および作用機序を解明した。彼女は、タモキシフェンラロキシフェンなどのSERM(抗がん剤)の乳がん治療および予防における作用の分子基盤を明らかにし、乳がんにおける転移やがん治療への抵抗性を促進する重要な攻撃因子を特定した。彼女は、これらの因子を阻害する方法を研究してきた。[ 1 ] [ 2 ]

若いころ

ベニータ・シュルマンは1945年4月11日、ニューヨーク市で生まれました。父親は特許弁護士、母親はニューヨークの教師でした。彼女は公立学校に通い、ニューヨーク市立大学(ブルックリン・カレッジ)で生物学の学士号を取得し、 1965年に最優秀の成績で学士号を取得しました。1970年にはハーバード大学で生物学の博士号を取得し、フォティス・カファトス教授の指導の下、発生生物学の研究を行いました。[ 3 ] [ 4 ]彼女は1970年から1971年まで、イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校でジャック・ゴルスキー教授の指導の下、内分泌学と癌生物学の博士研究員として研究を行いました[ 5 ] [ 6 ]

キャリア

カッツェネレンボーゲンは、1971年にイリノイ大学およびアーバナ・シャンペーン校医学部の生理学助教授として学問のキャリアをスタートしました。1976年に准教授、1982年に教授に昇進しました。現在はイリノイ大学で分子・統合生理学、細胞・発生生物学のスワンランド教授を務めています。また、イリノイ大学ゲノム生物学研究所[ 7 ]およびベックマン先端科学技術研究所[ 8 ]でも研究員を務めています。さらに、1977年9月から1978年6月まで、カッツェネレンボーゲンはカリフォルニア大学サンフランシスコ校で長期研究を行い、2005年にはシンガポールゲノム研究所で共同長期研究を行いました。[ 9 ]彼女の専門的キャリアは、生殖標的組織およびこれらの組織で発生する腫瘍、特に乳がんに対するステロイドホルモン媒介制御の細胞および分子メカニズムの解明に向けられてきました。[ 2 ] [ 10 ]

カッツェネレンボーゲン氏は、330本以上の研究論文を発表し、30の章を執筆し、ホルモン依存性癌に関する書籍を共同編集しました。[ 11 ] 90人以上の大学院生とポスドク研究者を指導し、多数の学部生の生物医学研究を指導してきました。メンター活動が評価され、2011年にはWomen in Endocrinologyからメンター賞を受賞しました。[ 12 ]その他にも、政府機関、民間企業、学術機関から数々の賞、栄誉、特別フェローシップを受賞しています。これらには、NIH国立がん研究所のMERIT賞(1991-1999年)、スーザン・G・コーメン乳がん治療財団の科学的卓越性に対するブリンカー賞(2009年)、[ 2 ]乳がん研究財団のジル・ローズ賞(1998年)、[ 13 ]エルンスト・オッペンハイマー賞(1984年)、[ 14 ]内分泌学会のロイ・O・グリープ講演賞(2006年) [ 15 ]が含まれます。2016年には、内分泌学会のフレッド・コンラッド・コッホ生涯功労賞をジョン・カッツェネレンボーゲン博士と共同で受賞しました。[ 16 ]彼女はアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出され(1993年)、[ 17 ] 2002年にニューヨーク市立大学から優秀卒業生賞を授与され、 [ 18 ]イタリアのミラノ大学から名誉学位を授与されました(2007年)。

彼女は数多くの委員会や審査委員会、雑誌編集委員会で委員を務め、内分泌学会会長(2000–2001)も務めた。[ 19 ]彼女はNIH内分泌学部門(1979-1983)と生化学内分泌学研究部門(1995-1999)で全任期を務め、アメリカ癌協会生化学および内分泌学審査委員会の副委員長(1992-1993)、NIH、NIDDK科学顧問委員会の委員長(1988-1989)を務めた。彼女はNIH核受容体シグナリングアトラスの外部諮問委員会(2002-2012)の委員を務めたほか、Komen for the Cure、国防総省乳がんプログラムの審査委員会、およびNIH大学院生およびポスドク研究員審査委員会にも所属した。彼女は1988年にホルモン作用ゴードン研究会議の共同議長を務めた[ 20 ]。また2002年には核受容体スーパーファミリーに関するキーストーンシンポジウムの共同議長を務めた[ 21 ]。

研究

カッツェネレンボーゲンは、エストロゲン受容体αおよびβの構造機能相関と作用を明らかにし、[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]エストロゲンが乳がん細胞やその他の細胞の遺伝子ネットワークと経路に広範囲にわたる影響を及ぼすことを実証した。 [ 27 ] [ 28 ]この研究は、標的細胞におけるタモキシフェンなどの選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)の作用の分子的基盤の理解、[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]乳がんの治療と予防に用いられる抗ホルモン療法の開発に貢献した。[ 33 ] [ 34 ]彼女の研究室では、エストロゲン受容体がキナーゼカスケードや成長因子を含む複数の細胞シグナル伝達経路を制御し機能すること、[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]そしてこれらの入力がクロマチンレベルで収束して遺伝子発現細胞シグナル伝達を制御することを実証しました。[ 26 ]この研究は、エストロゲンの非ゲノム作用[ 36 ] [ 38 ] [ 39 ]と核受容体と他の細胞シグナル伝達経路とのクロストークおよびそれらの内分泌抵抗性における役割の両方に対する現在の活発な関心の前兆となりました。彼女の研究室ではまた、悪性度と癌の早期再発に関連する因子[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]と、乳癌のさまざまなサブタイプにおけるそれらの制御を特定しました。[ 47 ]彼女はまた、更年期ホルモン補充療法におけるエストロゲンの活性と、環境エストロゲンを含むエストロゲン受容体の多様なリガンド[ 36 ] [ 48 ]を特徴づけている。[ 49 ]ゲニステインなどの植物エストロゲン[ 23 ] [ 50 ] [ 51 ]および様々なエストロゲン標的組織におけるエストロゲン受容体サブタイプ選択的リガンド。[ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ]

参考文献

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