ベンジルカルバメート

ベンジルカルバメート
名前
	推奨IUPAC名ベンジルカルバメート
	その他の名前カルバミン酸フェニルメチルエステル
識別子
CAS番号	621-84-1;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムブル	ChEMBL2259788;
ケムスパイダー	11638;
ECHA 情報カード	100.009.738
EC番号	210-710-4;
PubChem CID	12136;
ユニイ	7890Q001S7;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00211159;
	InChI InChI=1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10) キー: PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)COC(=O)N;
プロパティ
化学式	C 8 H 9 N O 2
モル質量	151.165 g·mol −1
外観	白色固体
融点	88℃（190°F; 361K）
水への溶解度	適度
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

ベンジルカルバメートは、化学式C ₆ H ₅ CH ₂ OC(O)NH ₂で表される有機化合物です。この化合物は、カルバミン酸（O=C(OH)(NH ₂ )）とベンジルアルコールのエステルと見なすことができますが、クロロギ酸ベンジルとアンモニアから生成されます。^[1] 白色の固体で、有機溶媒に溶け、水にも中程度に溶けます。ベンジルカルバメートは、第一級アミンの合成において、アンモニアの保護体として用いられます。N-アルキル化後、C ₆ H ₅ CH ₂ OC(O)基はルイス酸で除去できます。^[2]

参考文献

^ マイヤー, ハルトムート; ベック, アルバート K.; セベスタ, ラドヴァン; ゼーバッハ, ディーター (2008). 「ベンジルイソプロポキシメチルカルバメート - チタンエノラートのマンニッヒ反応のためのアミノメチル化試薬」.有機合成. 85 : 287. doi : 10.15227/orgsyn.085.0287 .
^ Sanchez-Sancho, Francisco; Romero, Jose Antonio; Fernandez-Ibanez, M. Angeles (2010). 「ベンジルカルバメート」. E-EROS 有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.rn01206. ISBN 978-0471936237。

[1] マイヤー, ハルトムート; ベック, アルバート K.; セベスタ, ラドヴァン; ゼーバッハ, ディーター (2008). 「ベンジルイソプロポキシメチルカルバメート - チタンエノラートのマンニッヒ反応のためのアミノメチル化試薬」.有機合成. 85 : 287. doi : 10.15227/orgsyn.085.0287 .

[2] Sanchez-Sancho, Francisco; Romero, Jose Antonio; Fernandez-Ibanez, M. Angeles (2010). 「ベンジルカルバメート」. E-EROS 有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.rn01206. ISBN 978-0471936237。