ベンジルフェンタニル
ベンジルフェンタニル
名前
推奨IUPAC名
N -(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N-フェニルプロパンアミド
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.014.559
EC番号
  • 216-014-7
ユニイ
  • InChI=1S/C21H26N2O/c1-2-21(24)23(19-11-7-4-8-12-19)20-13-15-22(16-14-20)17-18-9-5-3-6-10-18/h3-12,20H,2,13-17H2,1H3
    キー: POQDXIFVWVZVML-UHFFFAOYSA-N
  • CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
プロパティ
C 21 H 26 N 2 O
モル質量322.452  g·mol −1
密度1.113 g/cm 3 [ 1 ]
沸点502.2 °C (936.0 °F; 775.3 K) [ 1 ]
蒸気圧3.36 × 10 −8  mmHg [ 1 ]
法的地位
危険
GHSラベル： [ 5 ]
GHS06: 有毒
危険
H301、H412
P264、P270、P273、P301+P316、P321、P330、P405、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）
[ 4 ]
NFPA 704 4色ダイヤモンドHealth 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 0: Will not burn. E.g. waterInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
3
0
0
引火点257.5℃（495.5°F; 530.6 K）[ 1 ]
致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50（中間投与量）
500 mg/kg（経口、塩酸塩として、推定）[ 4 ]
安全データシート（SDS） CATOリサーチケミカルズ[ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

ベンジルフェンタニル（R-4129）はフェンタニルの類似体である。[ 6 ] 1985年にデザイナードラッグとしての乱用の可能性が懸念されたため、緊急規制により一時的に米国スケジュールIに指定されたが、この指定は失効し、2010年にDEAの検査でオピオイドとして「本質的に不活性」と判定された後、ベンジルフェンタニルは規制物質リストから正式に削除された。[ 7 ] 2020年に、以前は違法な研究室の技術的能力を超えていると考えられていたフェンタニルの製造に使用されていることが判明した後、代わりにリストIの前駆物質として追加された。[ 2 ]ベンジルフェンタニルのK iは213 nMのμオピオイド受容体で、周囲に結合する。1/200⁠フェンタニル自体と同じくらい強力ですが、コデインよりわずかに強力です。[ 8 ] [ 9 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e「安全データシート：N-（1-ベンジルピペリジン-4-イル）-N-フェニルプロピオンアミド」 www.cato-chem.com .中国広州：CATO Research Chemicals Inc. 2025年8月8日. 2025年8月25日閲覧。
  2. ^ a b 85 FR 20822
  3. ^ “アンラージ I BtMG - アインゼルノルム” . www.gesetze-im-internet.de (ドイツ語)。 Bundesamt ファー ジャスティス。 2001 年。2025 年9 月 25 日に取得。
  4. ^ a b「Cayman Chemical SDS（塩酸塩として）」（PDF） www.caymanchem.com Cayman Chemicals. 2024年8月28日. 2025年9月25日閲覧。
  5. ^ "N-(1-ベンジル-4-ピペリジル)-N-フェニルプロパンアミド" . PubChem .国立生物工学情報センター. 2025年9月25日閲覧。
  6. ^ Ruangyuttikarn, W.; Law, MY; Rollins, DE; Moody, DE (1990). 「酵素結合免疫吸着法によるフェンタニルおよびその類似体の検出」. Journal of Analytical Toxicology . 14 (3): 160–4 . doi : 10.1093/jat/14.3.160 . PMID 2374405 . 
  7. ^ 75 FR 37300
  8. ^ Alburges, Mario E. (1988年6月).尿中フェンタニル類似体の分析における放射性受容体アッセイの利用(PDF) (博士論文). ユタ大学：薬理学・毒性学部. 2013年12月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2025年9月25日閲覧。
  9. ^ Chen, ZR; Irvine, RJ; Somogyi, AA; Bochner, F. (1991). 「一般的に使用されているオピオイドとその代謝物のμ受容体結合」. Life Sci . 48 (22): 2165–71 . doi : 10.1016/0024-3205(91)90150-a . PMID 1851921 . 
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