古代ベーリング海

ベーリンジアへの母系遺伝子の流入と流出の模式図。矢印の色は出来事のおおよその時期に対応しており、色付きのタイムバーで解読されています。ベーリンジア(薄黄色で表示)への最初の定住の後、停滞が続き、その後、先住民の祖先が新世界全体に急速に広がり、ベーリンジアの母系系統の一部(C1a)は西方へと広がりました。より最近の遺伝子交換(緑色で表示)は、新世界への最初の定住よりも後に起こったA2aのシベリアへの逆移住とD2aの北東アメリカへの拡散によって表されています。
図2. ベーリンジアへの母系(mtDNA)遺伝子の流入と流出の模式図(長期年代学、単一源モデル)。

古代ベーリンジア人AB)は、アップワード・サン・リバー遺跡(USR1と称される)で発見された乳児のゲノムに基づく、11,500年前の人類考古学的系統である。 [ 1 ] AB系統は、約2万年前に先祖アメリカ先住民(ANA)系統から分岐した。ANA系統は、東アジア(約65%)と古代北ユーラシア(約35%)の系統が混ざり合って、2万年から2万5,000年前の間に形成されたと推定されており、最終氷期極大期ベーリンジアを経由してアメリカ大陸に人が定住したモデルと一致する。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

研究

LGMと氷床後退期の東ベーリンジア

古代ベーリンジア系統は絶滅しており、アラスカの現代先住民系統への寄与としては確認されていません。2018年の研究では、AB系統が「北方先住民」(NNA)のアラスカへの逆移住によって置き換えられたか、吸収されたことが示唆されています。現代のアサバスカ人集団は、このNNAの逆移住と約2500年前以前の古シベリア系統の混血から派生しています。[ 5 ]

この発見は、 2013年にアップワード・サン・リバー遺跡(USR)で発見された2体の乳児の遺骨の考古遺伝学的分析から得られたものである。 [ 1 ] USR遺跡は、アメリカ北極圏の分散考古学的文化であるデナリ・コンプレックスに関連している。2体のうち年長の乳児(USR1)の核DNAのゲノム分析は、デンマーク・コペンハーゲン大学自然史博物館地質遺伝学センターで行われた。チームの遺伝子分析の結果は、2018年1月に科学誌「ネイチャー」に発表された。分析では、乳児のゲノムを古代および現代のゲノムと比較した。その結果は、「先祖アメリカ先住民」以前の系統が3万6千年前以降に東アジア系統から派生し、約2万5千年前まで遺伝子流動があったことを示唆している。 2万5千年前から2万年前にかけて、この系統は後に古代北ユーラシア系統(約35%)と大幅に混血した。古代北ユーラシア系統は、古代西ユーラシア人と古代東ユーラシア人の「旧石器時代の混合の結果」と説明され、[ 6 ] 2万年前までに「祖先アメリカ先住民」系統を形成した。「古代ベーリング人」(AB)系統はANAから派生し、約8000年後のUSR1の時代までアラスカで顕著な混合を起こさずに存続した。他の古インディアンの系統は、約2万5千年前から1万8千年前にかけてABから分岐し、さらに1万7千5千年前から1万4千6千年前の間に「北先住民」(NNA)系統と「南先住民」系統に分岐した。これは、アメリカ大陸初期の定住に伴う分散を反映している。[ 1 ] [ 3 ] [ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c Moreno-Mayar, J. Víctor; et al. (2018)、「末端更新世アラスカゲノムはネイティブアメリカンの最初の創設集団を明らかにする」Nature、553 ( 7687 )、Macmillan Publishers Limited: 203– 207、Bibcode : 2018Natur.553..203Mdoi : 10.1038/nature25173PMID  29323294S2CID  4454580 、 2018年1月3日閲覧
  2. ^ Moreno-Mayar et al. (2018) に示されている信頼区間:
    • 26.1-23-9 kya に ANA の東アジア系統が現代の東アジア集団から分離した。
    • 25-20 kya:ANE と ANA の祖先である初期東アジア系統の混合イベント。
    • 古代ベーリング人が他の古インディアン系統から分離したのは 22.0-18.1 kya である。
    • 古インディアンが北アメリカ先住民 (NNA) と南アメリカ先住民 (SNA) に分かれたのは 17.5-14.6 kya です。
  3. ^ a b Castro e Silva, Marcos Araújo; et al. (2021年4月6日). 「オーストラリア系祖先によって証明された太平洋沿岸部原住民とアマゾン原住民の深い遺伝的親和性」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 118 (14). doi : 10.1073/pnas.2025739118 . ISSN 0027-8424 . PMC 8040822. PMID 33782134 .   
  4. ^ a b Posth, Cosimo; et al. (2018年11月15日). 「中南米の人口史の再構築」. Cell . 175 ( 5): 1185–1197.e22. doi : 10.1016/j.cell.2018.10.027 . ISSN 0092-8674 . PMC 6327247. PMID 30415837 .   
  5. ^ Moreno-Mayar et al. (2018), 図3;補足資料p. 37. 「USR1に代表される集団は、少なくとも11.5千年前(USR1の年代)までアラスカ内陸部に居住していた可能性が高いが、現在この地域に居住しているのは現代のナ・デネ語話者である。ナ・デネ語族の地理的分布と合わせて、USR1がアジア由来の祖先の要素を持たないことを示す結果は、そのような祖先が11.5千年前以降にアメリカ大陸に流入したことを示唆している[...] 総合的に見て、これらの結果は、ほとんどのナ・デネ語話者を生み出したNNAとシベリア集団間の混合が、11.5千年前よりかなり後、少なくとも約2.5千年前(個体番号302の年代)より前に起こったことを示している。」
  6. ^ Vallini, Leonardo; et al. (2024年3月25日). 「ペルシャ高原は、アフリカ大陸からの主要拡散後、ホモ・サピエンスにとって拠点となった」 . Nature Communications . 15 (1): 1882. Bibcode : 2024NatCo..15.1882V . doi : 10.1038/s41467-024-46161-7 . ISSN 2041-1723 . PMC 10963722. PMID 38528002 .   

出典