β-ナフトフラボン

β-ナフトフラボン

名前
IUPAC名 ベンゾ[5,6]フラボン
IUPAC体系名 3-フェニル-1H-ナフト[2,1- b ]ピラン-1-オン
その他の名前 5,6-ベンゾフラボン、BNF
識別子
CAS番号	6051-87-2^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:77013^北
チェムブル	ChEMBL26260^はい
ケムスパイダー	2271^はい
ドラッグバンク	DB06732^はい
ECHA 情報カード	100.025.417
PubChem CID	2361
ユニイ	1BT0256Y8O^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID8030423
InChI InChI=1S/C19H12O2/c20-16-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-17-11-10-13-6-4-5-9-15(13)19(16)17/h1-12H^はい キー: OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/C19H12O2/c20-16-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-17-11-10-13-6-4-5-9-15(13)19(16)17/h1-12H キー: OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYAM
笑顔 O=C\1c3c(O/C(=C/1)c2ccccc2)ccc4c3cccc4
プロパティ
化学式	C 19 H 12 O 2
モル質量	272.303  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

β-ナフトフラボンは5,6-ベンゾフラボンとしても知られ、アリール炭化水素受容体の強力な作動薬であり、シトクロムP450（CYP）やウリジン5'-ジホスホグルクロン酸転移酵素（UGT）などの解毒 酵素の誘導剤である。^[1] β-ナフトフラボンは化学予防剤と考えられている。^[2]

参照

• α-ナフトフラボン

参考文献

1. Chlouchi A, Girard C, Bonet A, Viollon-Abadie C, Heyd B, Mantion G, Martin H, Richert L (2007). 「ラットおよびヒト肝細胞初代培養におけるクリシンおよび天然クマリンのUGT1A1および1A6活性への影響」. Planta Med . 73 (8): 742–7 . doi :10.1055/s-2007-981548. PMID  17599282. S2CID  260281088.
2. イゾッティ A、バニャスコ M、カルティリア C、ロンゴバルディ M、カモイラーノ A、タンパ E、ルベット RA、デ フローラ S (2005)。 「化学予防剤による多重遺伝子発現およびプロテオームプロファイルの調節」。ミュータット レス。591 ( 1–2 ): 212–23 .土井:10.1016/j.mrfmmm.2005.03.032。PMID  16083920。