ベタトルケウイルス

ベタトルケウイルス
ウイルスの分類
（ランク外）:	ウイルス
レルム:	モノドナビリア
王国：	ショウトクビレ
門:	コモンウイルス門
クラス：	カルデアビリセテス
注文：	サニタウイルス科
家族：	アネロウイルス科
属:	ベタトルケウイルス

ベタトルケウイルスは、アネロウイルス科に属するウイルス属の一つで、ボルチモア分類ではグループIIに分類されます。ベタトルケウイルス属には、1から38までの番号が付けられたすべての「トルクテノミニウイルス」（TTMV）が含まれます。

分類学

この属には以下の種が含まれる: ^{[ 1 ]}

ベタトルケウイルスホミニ1
ベタトルケウイルスホミニ2
ベタトルケウイルスホミニ3
ベタトルクウイルスホミニ4
ベタトルクウイルスホミニ5
ベタトルクウイルスホミニ6
ベタトルクウイルスホミニ7
ベタトルクウイルスホミニ8
ベタトルケウイルスホミニ9
ベタトルクウイルスホミニ10
ベタトルクウイルスホミニ11
ベタトルクウイルスホミニ12
ベタトルクウイルスホミニ13
ベタトルケウイルスホミニ14
ベタトルケウイルスホミニ15
ベタトルクウイルスホミニ16
ベタトルクウイルスホミニ17
ベタトルクウイルスホミニ18
ベタトルクウイルスホミニ19
ベタトルケウイルスホミニ20
ベタトルクウイルスホミニ21
ベタトルケウイルスホミニ22
ベタトルクウイルスホミニ23
ベタトルクウイルスホミニ24
ベタトルケウイルスホミニ25
ベタトルケウイルスホミニ26
ベタトルケウイルスホミニ27
ベタトルケウイルスホミニ28
ベタトルケウイルスホミニ29
ベタトルクウイルスホミニ30
ベタトルクウイルスホミニ31
ベタトルクウイルスホミニ32
ベタトルケウイルスホミニ33
ベタトルクウイルスホミニ34
ベタトルケウイルスホミニ35
ベタトルケウイルスホミニ36
ベタトルケウイルスホミニ37
ベタトルクウイルスホミニ38

最初の発見

TTMVの発見は、最初のトルクテノウイルス（TTV）分離株と同様に、偶然の産物でした。1997年に日本人患者からTTVが分離された後、TTVをより詳細に研究するためのプライマーが作成されました。ヒト血漿サンプルのPCRに使用されたTTV特異的プライマーは、TTVの配列と部分的に一致するものの、著しく短い配列を示しました。^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}最終的に、TTVのゲノムは3.6～3.9 kb、TTMVのゲノムは2.8～2.9 kbであると理解されました。その後、2007年に分離された別のTT類似ウイルスであるトルクテノミディウイルス（TTMDV）のゲノムは3.2 kbです。^{[ 3 ]}

ゲノムとカプシド

TTMVは他のヒトアネロウイルスと同様の形態学的特徴を有する。カプシドはT=1の正20面体対称性を示す。^{[ 2 ]}ウイルス粒子は脂質エンベロープを持たず、「裸」の状態であるため、非常に単純なウイルスである。ウイルス粒子の直径は30nm弱と推定されている。^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

ゲノムは環状で、負極性の一本鎖DNAから構成されています。長さは2.86～2.91キロベースです。^{[ 2 ]}アネロウイルスは3つまたは4つの重複するネストされたオープンリーディングフレームを持つことが知られています。TTMVは3つの重複するORFを持っています。^{[ 2 ]}^{[ 4 ]} ORF-2とORF-3はORF-1と両端で重複しています。TTMVの場合、ORF-1は約663残基、ORF-2は約91残基の長さです。^{[ 2 ]} TATAボックスのすぐ下流には、高度に保存された130ヌクレオチドの領域があります。^{[ 3 ]}

系統発生と拡散

TTMVは非常に多様である。^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} TTMVのゲノム配列から作成された最初の系統樹では、株の大きなクラスターが明らかになった。ORF-1はヌクレオチドレベルで42％以上、アミノ酸レベルで67％以上の相違があった。^{[ 2 ]}

TTMVは、他のヒトアネロウイルスと同様に、非常に蔓延しています。発見後の研究により、献血者におけるTTMV DNAの蔓延率は48%～72%であることが明らかになっています。^{[ 3 ]}唾液、糞便、血漿/血清、末梢血単核球（PBMC）、骨髄、脾臓、膵臓、腎臓、神経組織、リンパ節、精液、子宮頸管スワブなど、様々な体液や組織から分離されているため、幅広い組織に感染すると考えられます。 ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}正確な感染経路は不明ですが、血液、性行為、糞口感染、呼吸器系による感染が考えられます。^{[ 2 ]}

最近の研究では、ヒトはTTウイルスに複数回感染する可能性があることが示されています。^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

臨床

TTVは潜在的に疾患と関連しており、その病原性は発見以来議論されてきましたが、TTMVは現在、ヒト疾患の明確な原因として知られていません。^{[ 2 ]} TTMVは、いくつかの肺炎随伴性膿胸から分離されています。^{[ 5 ]}しかし、その臨床的意義は依然として不明です。

参考文献

^ 「ウイルス分類：2024年版」国際ウイルス分類委員会。 2025年3月25日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^kスパンドール、ソニア;シンポネリウ、ダヌシュ。ベルカ、ラビニア・マリアナ。ミハエスク、グリゴーレ（2015年4月）。「ヒトアネロウイルス：分子的、疫学的、臨床的側面の最新情報」。ウイルス学のアーカイブ。160 (4): 893–908 .土井: 10.1007/s00705-015-2363-9。PMID 25680568。
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h岡本浩 (2009). 「TTウイルスの発見と病原性の歴史」. TTウイルス. Current Topics in Microbiology and Immunology. Vol. 331. pp. 1– 20. doi : 10.1007/978-3-540-70972-5_1 . ISBN 978-3-540-70971-8. PMID 19230554 .
^ ^a ^b Zhang, Yu (2016年5月6日). 「慢性歯周炎患者の歯肉組織における新種のトルクテノミニウイルス（TTMV）」. Scientific Reports . 6 (26739) 26739. Bibcode : 2016NatSR...626739Z . doi : 10.1038/srep26739 . PMC 4879676. PMID 27221159 .
^ Galmès J、Li Y、Rajoharison A、Ren L、Dollet S、Richard N、Vernet G、Javouhey E、Wang J、Telles JN、Paranhos-Baccalà G (2012) 小児の肺炎随伴性蓄膿症における新型トルクテノミニウイルスの潜在的な意味。ユーロレスピアJ

外部リンク

[1] 「ウイルス分類：2024年版」国際ウイルス分類委員会。 2025年3月25日閲覧。

[Spandole-2] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^kスパンドール、ソニア;シンポネリウ、ダヌシュ。ベルカ、ラビニア・マリアナ。ミハエスク、グリゴーレ（2015年4月）。「ヒトアネロウイルス：分子的、疫学的、臨床的側面の最新情報」。ウイルス学のアーカイブ。160 (4): 893–908 .土井: 10.1007/s00705-015-2363-9。PMID 25680568。

[Okamoto-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h岡本浩 (2009). 「TTウイルスの発見と病原性の歴史」. TTウイルス. Current Topics in Microbiology and Immunology. Vol. 331. pp. 1– 20. doi : 10.1007/978-3-540-70972-5_1 . ISBN 978-3-540-70971-8. PMID 19230554 .

[Zhang-4] Zhang, Yu (2016年5月6日). 「慢性歯周炎患者の歯肉組織における新種のトルクテノミニウイルス（TTMV）」. Scientific Reports . 6 (26739) 26739. Bibcode : 2016NatSR...626739Z . doi : 10.1038/srep26739 . PMC 4879676. PMID 27221159 .

[Galmès2012-5] Galmès J、Li Y、Rajoharison A、Ren L、Dollet S、Richard N、Vernet G、Javouhey E、Wang J、Telles JN、Paranhos-Baccalà G (2012) 小児の肺炎随伴性蓄膿症における新型トルクテノミニウイルスの潜在的な意味。ユーロレスピアJ

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