ビルナウイルス科
ウイルスのファミリー

ビルナウイルス科
伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス粒子
ウイルスの分類 この分類を編集する
（ランク外）: ウイルス
レルム: リボビリア
王国： オルタナウイルス科
門: 不確実な
家族： ビルナウイルス科

ビルナウイルス科は二本鎖RNAウイルスの科である[1] 。サケ科魚類、鳥類、昆虫が自然宿主となる。現在、この科には7属11種が存在する。 [2]この科に関連する疾患には、養殖業に大きな損失をもたらすサケ科魚類の感染性膵臓壊死症、成魚のサケ科魚類における慢性感染、幼魚のサケ科魚類における急性ウイルス性疾患などがある。 [2] [3]

構造

ビルナウイルス科のウイルスはエンベロープを持たず、正二十面体の単殻構造を持ち、T=13対称性を持つ。直径は約70nmである。[2] [3]

ゲノム

ビルナウイルス科の感染性ファブリキウス嚢病ウイルスのゲノム

ゲノムは直鎖状の二分節二本鎖RNAで構成され、長さは約5.9～6.9 kbpで、5～6種類のタンパク質をコードしています。ビルナウイルスは以下のタンパク質をコードしています。

RNA指向性RNAポリメラーゼ（VP1）は、この酵素ファミリーの提案された触媒部位の構成要素である、他のRNA指向性RNAポリメラーゼのパームドメインの保存されたモチーフVIに存在する、高度に保存されたGly-Asp-Asp（GDD）配列を欠いている。 [4]

ビルナウイルスの大きなRNAセグメントであるセグメントAは、ポリタンパク質（N-VP2-VP4-VP3-C）[5]をコードしており、これがウイルス粒子の主要構造タンパク質であるVP2、VP3（ウイルスのマイナーな構造成分）、および推定プロテアーゼVP4に加工される。[5] VP4タンパク質はVP2とVP3の生成に関与している。[5]組み換えVP3は組み換えVP2よりも免疫原性が高い。[6]

ビルナウイルスの一種である伝染性膵壊死ウイルス（IPNV）は、養殖場における重要な病原体です。ウイルスタンパク質の解析により、VP2がウイルスの主要な構造ポリペプチドであり、免疫原性ポリペプチドであることが示されました。 [7] [8]すべての中和モノクローナル抗体はVP2に特異的であり、連続または不連続のエピトープに結合します。VP2の可変ドメインと、保存されたC末端の隣接する20個のアミノ酸は、動物を保護するための免疫応答を誘導する上でおそらく最も重要です。[7]

非構造 タンパク質VP5はRNAセグメントAに存在します。VP5は複製には必須ではありません。[1]

ウイルスの複製

ウイルスの複製は細胞質内で起こる。宿主細胞への侵入は細胞受容体のエンドサイトーシスによって行われる。複製は細胞質内での二本鎖RNAウイルス複製モデルに従う。細胞質内での転写は二本鎖RNAウイルスの転写による。ウイルスは出芽によって放出される。 サケ科魚類（アクアビルナウイルス）、性的に未成熟な若いニワトリ（アビビルナウイルス）、昆虫（エントモビルナウイルス）、およびアカウオ（ブロスナウイルス）が自然宿主である。感染経路は接触感染である。[2] [3]

分類学

ビルナウイルス科の系統樹

以下の属が認められています。

参考文献

  1. ^ ab Delmas, B; Attoui, H; Ghosh, S; Malik, YS; Mundt, E; Vakharia, VN; Ictv Report, Consortium (2019年1月). 「ICTVウイルス分類プロファイル：ビルナウイルス科」. The Journal of General Virology . 100 (1): 5– 6. doi : 10.1099/jgv.0.001185 . PMID  30484762.
  2. ^ abcd 「ビルナウイルス科—ビルナウイルス科—dsRNAウイルス」.国際ウイルス分類委員会 (ICTV) . 2019年9月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月16日閲覧。
  3. ^ abc 「Viral Zone」. ExPASy . 2015年6月12日閲覧。
  4. ^ Shwed PS, Dobos P, Cameron LA, Vakharia VN, Duncan R (2002年5月). 「ビルナウイルスVP1タンパク質は、GDDモチーフを持たないRNA依存性RNAポリメラーゼの明確なサブグループを形成する」. Virology . 296 (2): 241– 250. doi : 10.1006/viro.2001.1334 . PMID  12069523.
  5. ^ abc ジャガディッシュ MN、ステイトン VJ、ハドソン PJ、アザド AA (1988 年 3 月)。 「ビルナウイルス前駆体ポリタンパク質は、大腸菌内でウイルスにコードされた独自のポリペプチドによってプロセシングされる」。J.ヴィロル62 (3): 1084–7 .土井:10.1128/JVI.62.3.1084-1087.1988。PMC 253673。PMID  2828658。 
  6. ^ Moon CH, Do JW, Cha SJ, Bang JD, Park MA, Yoo DJ, Lee JM, Kim HG, Chung DK, Park JW (2004年10月). 「感染性膵壊死ウイルスと海洋ビルナウイルスの組換えVP2およびVP3の免疫原性の比較」. Arch. Virol . 149 (10): 2059–68 . doi :10.1007/s00705-004-0339-2. PMID  15669113. S2CID  22958612.
  7. ^ ab Heppell J, Tarrab E, Lecomte J, Berthiaume L, Arella M (1995年12月). 「感染性膵壊死ウイルスの株間変異と主要構造タンパク質（VP2）上の重要なエピトープの局在」. Virology . 214 (1): 40–9 . doi : 10.1006/viro.1995.9956 . PMID  8525637.
  8. ^ Nobiron I, Galloux M, Henry C, Torhy C, Boudinot P, Lejal N, Da Costa B, Delmas B (2008年2月). 「Tellinaウイルス1のゲノムおよびポリペプチド特性解析により、Birnaviridae科に5番目の遺伝子クラスターが発見される」. Virology . 371 (2): 350–61 . doi : 10.1016/j.virol.2007.09.022 . PMID  17976679.
  • ICTVレポート：ビルナウイルス科
  • ウイルスゾーン：ビルナウイルス科
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