2.svg/1280px-Ni(allyl)2.svg.png) | |||
| |||
| 名前 | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC名
ビス(π‐アリル)ニッケル(II)
| |||
| その他の名前
ジアリルニッケル
| |||
| 識別子 | |||
| |||
3Dモデル（JSmol）
|
| ||
| ケムスパイダー |
| ||
PubChem CID
|
| ||
| |||
| |||
| プロパティ | |||
| C 6 H 10ニッケル | |||
| モル質量 | 140.839 g·mol −1 | ||
| 外観 | 黄色の液体 | ||
| 密度 | 1.537 g/cm 3 | ||
| 融点 | 0℃（32℉; 273K） | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
| |||
nickel(II)-3D-vdW.png/1280px-Cis-bis(pi-allyl)nickel(II)-3D-vdW.png)
nickel(II)-3D-balls.png/1280px-Cis-bis(pi-allyl)nickel(II)-3D-balls.png)
2.svg){kind=link}
nickel(II)-3D-vdW.png){kind=link}
nickel(II)-3D-balls.png){kind=link}
ビス(アリル)ニッケルは、化学式Ni(η 3 -C 3 H 5 ) 2で表される有機ニッケル化合物です。分子はニッケル(II)に結合した2つのアリル配位子から構成され、反転対称性を有します。[1] 室温では揮発性の黄色の液体です。
準備と反応
これは、アリルマグネシウムブロミドと無水塩化ニッケルとの反応によって製造できる。[2] 同様の方法で初めてグンター・ウィルケらによって製造された。同グループは、この錯体が一酸化炭素と反応してテトラカルボニルニッケルと1,5-ヘキサジエンを与えることを報告した。これはブタジエンの三量化を触媒する。[3] この錯体は第三級ホスフィンと反応してテトラキス誘導体を与える。これらの反応は18電子付加物を介して進行する。[4]
- Ni(C 3 H 5 ) 2 + PR 3 → Ni(C 3 H 5 ) 2 (PR 3 )
- Ni(C 3 H 5 ) 2 PR 3 → Ni(CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2 )(PR 3 )
- Ni(CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2 )(PR 3 ) + 3 PR 3 → Ni(PR 3 ) 4 + CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2
参考文献
- ^ Goddard, R.; Krueger, C.; Mark, F.; Stansfield, R.; Zhang, X. (1985). 「アリル基と遷移金属の結合が水素原子に与える影響：ビス(η 3 -アリル)ニッケルの構造に関する理論的研究と中性子回折による実験的決定」. Organometallics . 4 (2): 285– 290. doi :10.1021/om00121a014.
- ^ O'Brien, S.; Fishwick, M.; McDermott, B.; Wallbridge, MGH; Wright, GA (1972). 「各種金属のイソレプティックアリル誘導体」.無機合成. 第13巻. pp. 73– 79. doi :10.1002/9780470132449.ch14. ISBN 9780470132449。
- ^ ウィルク、G.ボグダノヴィッチ、B. (1961)。 「ビス-π-アリル-ニッケル」。アンゲヴァンテ・ケミー。73 (23): 756。ビブコード:1961AngCh..73..756W。土井：10.1002/ange.19610732306。
- ^ Henc, B.; Jolly, PW; Salz, R.; Stobbe, S.; Wilke, G.; Benn, R.; Mynott, R.; Seevogel, K.; Goddard, R.; Krüger, C. (1980). 「遷移金属アリル」. Journal of Organometallic Chemistry . 191 (2): 449– 475. doi :10.1016/S0022-328X(00)81073-6.
