ビスフェノールAF

ビスフェノールAF
名前
推奨IUPAC名
4,4′-(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン-2,2-ジイル)ジフェノール
その他の名前
ビフェノールAF; ヘキサフルオロビスフェノールA; ヘキサフルオロジフェニロールプロパン; 六フッ化ビスフェノールA; 4,4'-(ヘキサフルオロイソプロピリデン)ジフェノール; ヘキサフルオロアセトンビスフェノールA; 2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン
識別子
3Dモデル(JSmol
略語 BPAF
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.014.579
ユニイ
  • InChI=1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H チェックはい
    キー: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H
    キー: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYAS
  • C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O
プロパティ
C 15 H 10 F 6 O 2
モル質量336.233  g·mol −1
融点162℃ [ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
チェックはい 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒

ビスフェノールAFBPAF)は、ビスフェノールAの2つのメチル基がトリフルオロメチル基に置換されたフッ素化有機化合物です。白色から淡灰色の粉末として存在します。

生物学的および化学的作用

ビスフェノールAFは内分泌かく乱化学物質です。[ 2 ] BPAはヒトエストロゲン関連受容体γ(ERR-γ)と結合しますが、BPAFはERR-γをほとんど無視します。代わりに、BPAFはERR-αを活性化し、 ERR-βに結合してその機能を阻害します。[ 3 ]

1 H13 C19 F NMR分光法における化学シフトは文献に記載されている。[ 4 ]

アプリケーション

ビスフェノールAFは、特定のフッ素エラストマーの架橋剤として、またポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート共重合体、その他の特殊ポリマーのモノマーとして使用されています。ビスフェノールAFを含むポリマーは、高温複合材料や電子材料などの特殊用途に有用です。用途としては、化粧品、化学製品製造、金属およびゴムの製造などがあります。また、プラスチック添加剤としても使用できます。[ 5 ]

参照

参考文献

  1. ^早坂達也; 勝原裕; 久米隆; 山崎隆 (2011). 「フッ素化ケトンと対応するα-フルオロアルコール間のHF媒介平衡」. Tetrahedron . 67 (12): 2215– 2219. doi : 10.1016/j.tet.2011.01.087 .
  2. ^ Escrivá, Laura; Hanberg, Annika; Zilliacus, Johanna; Beronius, Anna (2019年9月). 「EU基準およびECHA/EFSAガイダンスに基づくビスフェノールAFの内分泌かく乱特性の評価」 . EFSAジャーナル. 17 (EU-FORA: シリーズ2) e170914. doi : 10.2903/j.efsa.2019.e170914 . PMC 7015508. PMID 32626472 .  
  3. ^ 「Janet Raloff: Another plastics ingredient raises safety concerns, Science News, June 5th, 2010; Vol.177 #12 (p. 14)」。 2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ2010年6月11日閲覧。
  4. ^早坂達也; 勝原裕; 久米隆; 山崎隆 (2011). 「フッ素化ケトンと対応するα-フルオロアルコール間のHF媒介平衡」. Tetrahedron . 67 (12): 2215– 2219. doi : 10.1016/j.tet.2011.01.087 .
  5. ^ 「ビスフェノールAF」 . PubChem . 国立医学図書館. 2021年1月20日閲覧