ビティス
Genus of snakes

ビティス
ビティス・アリエタンス
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： 有鱗目
亜目: セルペンテス
家族： クサリヘビ科
亜科: クサリヘビ科
属: ビティス・
グレイ、1842年
同義語[1]

ビティス属（Bitis）は、アフリカとアラビア半島南部に生息するクサリヘビの一種です。 [1]世界最大級のクサリヘビと世界最小のクサリヘビが含まれます。これらの種は、体を膨らませたり縮ませたりしながら、大きな音を立てて息を吐き出すという特徴的な威嚇行動で知られています。[2] この属のタイプ種はB. arietans [1] で、アフリカで最も広く分布するクサリヘビでもあります。 [3]現在、18種が確認されています。 [4]

この属の動物は一般にアフリカヘビ、[2] アフリカクサリヘビ、[3]またはパフアダーとして知られています。

説明

この属のサイズの多様性は極めて大きく、最大で28cm（11インチ）まで成長し、おそらく世界最小のクサリヘビ科のB. schneideriから、最大で2m（6.6フィート）を超える体長に達し、世界最重量のクサリヘビ科のB. gabonicaまで様々である。[2]

全ての種は、幅広い三角形の頭部を持ち、丸みを帯びた吻部は首とは別個に、小さな竜骨状の鱗で覆われている。眼角もまた明瞭である。多くの種は、角に似た吻部または眼窩上鱗が拡大している。目は比較的小さい。鼻孔は大きく、外側または上方に向いている。吻部鱗と鼻部鱗の間には、最大6列の小さな鱗が配置されている。全ての種は、よく発達した鼻嚢を持つ。上顎骨の前部は非常に短く、1対の反り返った牙のみを支えている。[2] [5]

これらのヘビは中程度から極めてずんぐりとした体格をしている。体は、頂端に窪みを持つ重なり合った竜骨状の鱗で覆われている。体中央部では、背側の鱗は21～46枚である。体側では、背側の鱗はわずかに斜めになっていることがある。腹側の鱗は112～153枚で、大きく丸みを帯びており、わずかに横に竜骨を持つこともある。尾は短い。臀部の鱗は1枚である。一対の尾下側の鱗は16～37枚で、横に竜骨状の鱗を持つこともある。[2] [5]

地理的範囲

パフアダーはアフリカとアラビア半島南部に生息しています。[1]

行動

ビティス属の種は、大きなシューという音や息を吐き出すような威嚇行動で体を膨らませたり縮ませたりすることで知られています。彼らは陸生の待ち伏せ型捕食者であり、動きは鈍重に見えますが、驚くべき速さで襲い掛かります。[2]クロタリナエ亜科のマムシ類とは対照的に、ビティス属の種は熱に敏感な器官を持たず、実験室での実験では、獲物を模倣した温かい物体と冷たい物体に対する行動に違いは見られませんでした。[6] [7]

直線的な移動は、多くのビティス属の種で非常に一般的です。

再生

全ての種は胎生であり、中には多数の子孫を産む種もいる。[2]

ヴェノム

この属のすべてのメンバーは危険であり、中には非常に危険なものもあります。[2]少なくとも6種類の多価抗毒素が利用可能です。そのうち5種類はアベンティスパスツール（フランス）、パスツールメリュー（フランス）、SAIMR（南アフリカ）によって製造されています。これらはすべてB. arietansを特異的に予防し、4種類はB. gabonicaもカバーしています。[8] [9]少なくとも1種類はB. nasicornisによる咬傷を特異的に予防します：India Antiserum Africa Polyvalent。[10]過去には、このような抗毒素が他のBitis属による咬傷の治療に使用されたことがありますが、結果はまちまちでした。[2]

種

画像 種[1] 分類学者[1] 亜種* [4] 通称 地理的範囲[1]
B.アルバニカ ヒューイット、1937年 0 アルバニーアダー 南アフリカ共和国、ポートエリザベスから委員会付近までの東ケープ州。
B. アリエタンスT （メレム、1820年） 1 パフアダー 南モロッコ、モーリタニア、セネガル、マリ、南アルジェリア、ギニア、シエラレオネ、コートジボワール、ガーナ、トーゴ、ベナン、ニジェール、ナイジェリア、チャド、スーダン、カメルーン、中央アフリカ共和国、コンゴ民主共和国の北部、東部、南部、ウガンダ、ケニア、ソマリア、ルワンダ、ブルンジ、タンザニア、アンゴラ、ザンビア、マラウイ、モザンビーク、ジンバブエ、ボツワナ、ナミビア、南アフリカを含む、喜望峰以南のサハラ以南のアフリカの大部分、また、アラビア半島にも生息し、サウジアラビア南西部とイエメンでも見られます。
B. アルマタ （A.スミス、1826年） 0 南部マムシ 南アフリカ共和国、西ケープ州南西部、ウェストコースト国立公園からデ・フープ自然保護区まで
B.アトロポス （リンネ、1758年） 0 ベルクアダー 南アフリカの山岳地帯に孤立した個体群：ジンバブエ東部とモザンビーク近郊のインヤンガ高原とチマニマニ山脈、南アフリカのトランスバール州、ナタール州西部、レソト、フリーステイト州東部のドラケンスバーグ断崖沿い、およびケープ州西部と東部の南部沿岸山岳地帯
B. caudalis （A.スミス、1839年） 0 角のある毒蛇 南西アフリカの乾燥地域：アンゴラ南西部、ナミビア、ボツワナ南部のカラハリ砂漠を越えてトランスバール北部、ジンバブエ南西部、南アフリカのケープ州北部からグレート・カルー南部まで
B. コルヌータ （ドーダン、1803年） 0 多角毒蛇 南アフリカのケープ州西部および南西部を通るナミビア南西部の沿岸地域。ケープ州東部には少数の孤立した住民がいる。
B.ガボニカ ( AMC ドゥメリル、ビブロン& AHA ドゥメリル、 1854 年) 0 ガボンバイパー ギニア、ガーナ、トーゴ、ナイジェリア、カメルーン、コンゴ民主共和国、中央アフリカ共和国、スーダン南部、ウガンダ、ケニア、タンザニア東部、ザンビア、マラウイ、ジンバブエ東部、モザンビーク、南アフリカの クワズール・ナタール州北東部
B. ハレンナ ガワー、ウェイド、スポールズ、ベーメ、ビュークリー、サイクス、コルストン、2016 0 ベール山脈のアダー エチオピア
B. ヘラルディカ （ボカージュ、1889年） 0 アンゴラアダー アンゴラ中央部の高原
B. イノルナタ （A.スミス、1838年） 0 平野山毒蛇 南アフリカ、東ケープ州 スネーベルゲの孤立した人口
B. ナシコルニス （ショー、1792年） 0 サイバイパー 西アフリカのギニアからガーナ、中央アフリカの中央アフリカ共和国、南スーダン、カメルーン、ガボン、コンゴ、コンゴ民主共和国、アンゴラ、ルワンダ、ウガンダ、ケニア西部
B. parviocula ベーメ、1977年 0 エチオピア山岳マムシ 標高1700～2800メートルのエチオピア南西部の高地にある5か所のみで生息することが知られている。 [11]
B. ペリングエイ （ブーランジェ、1888年） 0 ペリンゲイ砂漠毒蛇 アンゴラ南部からナミビアのリューデリッツまでの ナミブ砂漠
B. サイ （シュレーゲル、1855年） 0 西アフリカのガボンクイヘビ ギニア、ギニアビサウ、リベリア、シエラレオネ、コートジボワール、ガーナ、トーゴ
B.ルビダ ブランチ、1997年 0 アカアシ 南アフリカ、西 ケープ州のケープ褶曲山脈北部と内陸の断崖に孤立した個体群がいくつか生息している。
B.シュナイデリ （ボットガー、1886年） 0 ナマクアドワーフアダー ナミビアのリューデリッツ近郊から南はホンデクリップ湾、リトルナマクワランド、南アフリカ にかけての白い海岸砂丘
B. ワ​​ージントンニ パーカー、1932年 0 ケニアツノクサリヘビ 標高1500メートル以上のケニア中央リフトバレー高地に限定
B. キセロパガ ハーケ、1975年 0 砂漠の山岳毒蛇 南アフリカの北西ケープ州とオレンジ川下流域の乾燥した山々、北はナミビア南部とオーストラリアのグレートナマクアランドまで広がる。

* )基準亜種は含みません。T
)タイプ種。

分類学

Lenkら（1999）は、分子データ（免疫学的距離とミトコンドリアDNA配列）を用いて、ビティス属の種間の系統関係を推定した。彼らは4つの主要な単系統群を特定し、さらに4つの亜属を作成した。[2]

参考文献

  1. ^ abcdefg McDiarmid RW, Campbell JA , Touré T. 1999.世界のヘビ種：分類と地理の参考文献、第1巻。ワシントンD.C.：爬虫類学者連盟。511ページ。ISBN 1-893777-00-6（シリーズ）。ISBN 1-893777-01-4（巻）[必要なページ]
  2. ^ abcdefghij Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003. True Vipers: Natural History and Toxinology of Old World Vipers . Malabar, Florida: Krieger Publishing Company. 359 pp. ISBN 0-89464-877-2. [ページが必要]
  3. ^ ab Spawls S, Branch B. 1995. 『アフリカの危険なヘビ』ドバイ：ラルフ・カーティス・ブックス、オリエンタル・プレス、192ページ、ISBN 0-88359-029-8. [ページが必要]
  4. ^ ab "Bitis".統合分類情報システム. 2006年7月18日閲覧。
  5. ^ ab アメリカ海軍. 1965.世界の毒蛇. ワシントンD.C.:米国政府印刷局. 212ページ. [ページ必要]
  6. ^ Safer, Adam B; Grace, Michael S (2004). 「毒ヘビの赤外線イメージング：クロタリンヘビとクサリヘビの一対の熱刺激に対する異なる反応」.行動脳研究. 154 (1): 55– 61. doi :10.1016/j.bbr.2004.01.020. PMID  15302110. S2CID  39736880.
  7. ^ Krochmal, Aaron R.; Bakken, George S.; LaDuc, Travis J. (2004). 「進化のキッチンにおける熱：ピットバイパー（クサリヘビ科：クロタリナエ亜科）の顔面ピットの機能と起源に関する進化的視点」Journal of Experimental Biology . 207 (24): 4231–8 . Bibcode :2004JExpB.207.4231K. doi :10.1242/jeb.01278. PMID  15531644.
  8. ^ Bitis arietans抗毒素（ミュンヘン抗毒素インデックス）。2006年8月25日にアクセス。
  9. ^ Bitis gabonica抗毒素（ミュンヘン抗毒素インデックス）。2006年8月25日にアクセス。
  10. ^ マイアミ・デイド消防救助隊 ヴェノム・レスポンス・ユニット アーカイブ済み 2008年12月20日ウェイバックマシン（VenomousReptiles.org） アーカイブ済み 2008年4月9日ウェイバックマシン。2006年9月5日にアクセス。
  11. ^ Largen, M., and Spawls, S. 2010.エチオピアとエリトリアの両生類と爬虫類。フランクフルト・アム・マイン: エディション・キマラ。 ISBN 978-3-89973-466-9[ページが必要]

さらに読む

  • ブランチ、ウィリアム R (1999)。 「アフリカ南部のBitis cornuta-inornata複合体 (蛇目: マムシ科)の矮性加算動物」。カウピア。8：39～ 63。
  • デュメリルAMC、ビブロンG。 1844. Erpetologie General ou Histoire Naturelle Complete des Reptiles。 Vol.6。パリ: ロレ百科事典図書館。 609ページ[60]。
  • グレイ JE . 1842. 「クサリヘビ類、またはクサリヘビ科のモノグラフ概要」動物学雑集、ロンドン 2 :68–71.[69]
  • ローレンティ JN 1768。標本医学、展示のシノプシン爬虫類のemendatum兼実験は、ベネナとアンチドータ爬虫類オーストリアコルムの頃です。ウィーン: JT デ トラッテルン。 214ページ[103]。
  • レンク、ピーター；ヘルマン、ハンス＝ヴェルナー；ヨガー、ウルリッヒ；ウィンク、マイケル (1999).「分子生物学的証拠に基づくビティス（爬虫綱：クサリヘビ科）の系統発生と分類学的区分」 Kaupia . 8 : 31–38 .
  • メレムB. 1820年。水陸両用システムの開発。 Tentamen systematis amhibiorum。マールブルク：J.C.クリーガー。 xv + 191 ページ [150]、1 pl.
  • ロイス T. 1939。「Berichtigungen und Ergänzungen zu meinen Arbeiten über Toxicophidier、1938」。Zeitschrift für Aquarien- und Terrarien-Vereine、ベルリン(1)、13–14 [14]。
  • アメリカ海軍. 1991. 『世界の毒蛇』 ニューヨーク：ドーバー・ブックス. （米国政府印刷局（ワシントンD.C.）の再版）232ページ.  ISBN 0-486-26629-X。
ウィキメディア コモンズには、ビティスに関連するメディアがあります。
  • Reptarium.cz爬虫類データベースのBitis 。2007年8月2日アクセス。
  • ARKiveのミナミマムシ（Bitis armata）。2006年10月5日にアクセス。
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