| ビティイト | |
|---|---|
| 一般的な | |
| カテゴリ | フィロケイ酸塩鉱物 |
| グループ | 雲母グループ、脆性雲母グループ |
| 式 | CaLiAl 2 (AlBeSi 2 )O 10 (OH) 2 |
| IMAシンボル | バティ[ 1 ] |
| ストランツ分類 | 9.EC.35 |
| ダナ分類 | 71.02.02c.03 |
| 結晶系 | 単斜晶系 |
| クリスタルクラス | プリズマティック(2/m)(同じHM記号) |
| 空間群 | C2/c |
| 識別 | |
| 色 | 真珠のような白、灰青色、緑青色、薄茶色 |
| クリスタル習慣 | 緻密な雲母状の集合体またはロゼットおよび外皮 |
| 胸の谷間 | 完璧な雲母{001} |
| 骨折 | 不均等 |
| モース硬度 | 3 |
| 光沢 | ガラス質、裂け目は真珠のような光沢 |
| 透けて見える | 透明から半透明 |
| 比重 | 5.5 |
| 光学特性 | 二軸(-) |
| 屈折率 | nα = 1.651 nβ = 1.659 nγ = 1.661 |
| 複屈折 | δ = 0.010 |
| 2V角度 | 測定値: 35°~52° |
| 分散 | 強い |
| 参考文献 | [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] |
バイティアイトは希少鉱物とみなされており、フィロケイ酸塩グループに含まれるマーガライト雲母サブグループの端成分です。この鉱物は1908年にアントワーヌ・フランソワ・アルフレッド・ラクロワによって初めて記載され、その後、その化学組成はヒューゴ・ストルンツ教授によって結論付けられました。[ 5 ]バイティアイトは緑柱石 と密接な関係があり、通常は緑柱石の仮像として、または再形成された緑柱石の結晶に伴う空洞として結晶化します。 [ 6 ]この鉱物は、リチウムを含むペグマタイト の後期段階の成分であると考えられており、[ 7 ]世界でもいくつかの産地でのみ発見されています。この鉱物は、最初に発見された マダガスカルのビティ山にちなんで、ラクロワによって命名されました[ 8 ] 。
ビティアイトは1908年にラクロワによって初めて記載されました。[ 8 ]マダガスカルのビティ山でサハタニー・フィールドと呼ばれるペグマタイト内で発見されました[1]。その後、西オーストラリア州ロンドンデリーの長石採石場で発見され[2]、[ 9 ] 、中部ウラル山脈[3]やジンバブエの3つのペグマタイトでさらに産出が見つかっています[4]。[ 10 ] そしてごく最近では、イタリアのピエモンテ州ピッツォ・マルシオ、ヴァル・ヴィジェッツォ地域から産出が発見されています[5] 。 [ 7 ] 文献で見つかったビティアイトの最新の分析は、フィンランド南部のオリヴェシ [6] 、エラヤルヴィ地域のマーティエンヴァルシ・ペグマタイト岩脈のサンプルに関するもの です。[ 6変質した緑柱石の空洞、または緑柱石の擬似体として存在する。[ 6 ] この鉱物は、パーティス微斜長石、曹長石、白雲母、電気石の空洞で発見されている。ビタイトで満たされた擬似体には、蛍石、ベルトランダイト、フッ素アパタイト、石英、緑柱石が含まれることがわかっている。[ 6 ]この鉱物は緑柱石の結晶の一部と置き換わっており、熱水変質生成物か、後期マグマ鉱物の いずれかである。[ 7 ]
ビタイトの現在の化学式はCaLiAl 2 (AlBeSi 2 )O 10 (OH) 2である。[ 11 ]この鉱物は Lacroix が分析し、リチウムとベリリウムを豊富に含む新しい鉱物であると結論付けられた。[ 8 ] 1947 年、 Rowledge と Hayton は西オーストラリア州ロンドンデリーで同様の化学組成を持つ新しい鉱物を発見し、ボウレイトと名付けた。[ 9 ] しかし、Strunz が行った鉱物学的研究により、後にボウレイトの化学組成と特性は実際にはビタイトであることが確認された。[ 7 ] 文献で発見された最近の化学分析は、Maantienvarsi 岩脈のビタイトのサンプルに重液を使用して行われ、24 個の酸素に基づいてビタイトの計算式が導き出された。計算された化学式はCa 1.19 K 0.03 Na 0.02 (Li 1.19 Al 3.68 Mg 0.35 Fe 0.13 ) 5.35 (Al 1.53 Be 2.21 Si 4.26 ) 8 O 19.30 (OH) 4.54 F 0.16である。[ 6 ]
西オーストラリア州ビティ山、マンティエンヴァルシ、ロンドンデリーのサンプルは、ビティ石の計算された組成と比較して同様の化学組成を示しています。[ 11 ] 3つのサンプルの化学分析と計算された組成は、隣の表にまとめられています。
バイタイトのX 線粉末および光学分析によって導き出された原子構造は、双晶形成との複雑な親和性も示す 2 層構造である。[ 7 ]マアンティエンバーシサンプルの雲母片 の研究から、この鉱物はポリタイプ2M 1の 2 層型変態であることがわかった。[ 6 ] バイタイトは、次の図に示すように、層間陽イオンで分離された四面体シートと八面体シートからなる雲母構造を有する。この鉱物は脆い雲母であると考えられており、単位あたりの層電荷が約 -2.0 であることで真の雲母と区別することができる。結果として、その層間陽イオンは通常カルシウムまたはバリウムである。[ 12 ] バイタイトの構造は、多面体シート間の結合置換から成り、四面体サイト内でのアルミニウムのベリリウムへの結合置換によって、八面体置換を追加することなく、空孔に対する単一のリチウム置換が可能になる。[ 7 ]この転移は、Si 2 BeAl の四面体シート構成を作り出すことによって完了する。[ 13 ] リチウムによる空孔の置換とベリリウムによる四面体アルミニウムの置換が相乗的に起こり、すべての電荷のバランスが保たれる。その結果、フィロケイ酸塩グループのマルガライトサブグループの三八面体端成分が得られる。[ 13 ]
ビティアイトは強い真珠光沢を示し、通常直径0.3mm未満の細かい鱗片状の白黄色の塊として産出されます。[ 6 ]また、その不透明度は透明から半透明です。[ 11 ]ジルコニウムフィルターモリブデン 放射線 を使用した精密写真による物理的特性分析によると、ビティアイトは単斜晶系対称性を示し、C2/c空間群に属します。[ 6 ] 単位格子の大きさは、 a = 4.99Å 、 b = 8.68Å、c = 19.04Å、β=95.17°で、体積は821.33Å3です。[ 6 ]浸漬法で測定された屈折率は、2V計算で52.9°でα = 1.650、β = 1.658、γ = 1.660です 。[ 6 ]バイティアイトの比重は3.14で、 モース硬度スケールに基づく硬度は4〜4.5です。 [ 11 ]バイティアイトの光沢は、劈開部ではガラス質で真珠様であり、 {001}ミラー指数では 完全な雲母状の劈開を示します。[ 11 ] バイティアイトの結晶習性は、薄い板状結晶と擬六方板状結晶を示すことがあります。[ 11 ]