| クロアシドゥーク[ 1 ] | |
|---|---|
| カットティエン国立公園の赤ちゃんを連れたクロアシドゥク | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| 家族: | オナガザル科 |
| 属: | ピガスリックス |
| 種: | P. ニグリペス |
| 二名法名 | |
| ピガトリクス・ニグリペス A. ミルン=エドワーズ、1871年 | |
| クロアシドゥークの範囲 | |
クロアシドゥーク( Pygathrix nigripes ) は絶滅危惧種であるドゥークの一種で、主にカンボジア東部の森林に生息し、ベトナム南部にも少数が生息しています。生息域はアンナン山脈と呼ばれ、カンボジアとベトナムにまたがる山岳地帯です。生息地は主に山岳地帯の常緑樹林で、中~上層の樹冠に生息しています。四足歩行で移動し、木の上では腕を使って移動します。本種はドゥークの中でも独特な体色をしており、青みがかった顔に目の周りに黄色い輪、青い陰嚢、ピンク色のペニスを持っています。他のドゥークと同様、本種の尾は体長や頭長と同じくらいの長さです。クロアシドゥークは生息地に応じて3~30頭の群れで観察されています。群れは食物の入手可能性に応じて分裂と融合を繰り返します。食性は乾季と雨季で変化します。季節に関わらず、彼らの食事は主に葉っぱですが、雨期には果物や花もかなり食べることが分かっています。 この種は2015年にIUCNレッドリスト絶滅危惧種から絶滅危惧IA類に保全状況が変更されました。この再評価は個体数減少率の増加によるものです。世界的な個体数推定はありません。[ 4 ]個体群の大部分はカンボジアに生息し、少数の個体がベトナムに生息しています。 実際、野生生物保護協会はカンボジアのケオセイマ野生生物保護区に約25,000羽が生息しており、過去10年間で個体数は安定していると報告しています。[ 5 ] [ 6 ]ベトナムにいると推定される最大の個体群はおよそ500~600羽です。[ 4 ]保全の観点からクロアシドゥークが直面する最大の課題は、生息地の喪失と違法な密猟です。ベトナムでは、絶滅危惧種の狩猟や取引を禁止する法律を制定し、違法な密猟や取引を取り締まる保護活動が行われている。

Pygathrix属の種はすべてインドシナ固有種で、カンボジア、ラオス、ベトナムで見られますが、クロアシドゥークはカンボジアとベトナムでのみ見られます。[ 7 ]ドゥークの種の研究では、生態学的地位の分化が示されています。[ 7 ]調査結果によると、ドゥークの各種はベトナムの北から南に広がっており、それぞれが独自の緯度範囲を持っています。クロアシドゥークに関しては、その地理的範囲はカンボジア東部とベトナム南部の北緯 11 度から北緯 13.5 度の狭い緯度範囲であると推定されています。[ 7 ]それらは、広葉常緑林、半常緑林、混合林、フタバガキ低地林など、さまざまな種類の森林に生息しています。[ 8 ] [ 9 ]より具体的には、 Pygathrix属の種は主にインドシナ東部の山岳地帯であるアンナン山脈に生息しています。すべてのドゥーク種と同様に、クロアシドゥークは樹上性で、四足歩行と腕を使って移動します。[ 8 ]ほとんどの場合、中層から上層の森林の林冠で見られます。[ 10 ]目撃された地形の標高範囲は、海抜から1500メートルに及びます。ただし、低地の森林のほとんどは長年にわたり伐採されてきたことに注意することが重要です。そのため、ほとんどの目撃は高地で発生しています。[ 7 ] [ 10 ]
Pygathrix属のすべての種と同様に、クロアシドゥークはその体色によって特徴づけられる。頭部と首の色により、クロアシドゥークはPygathrix属の他の種と区別される。最も独特な特徴は、青みがかった顔と、大きな黄色の眼輪である。また、細くて短いひげがある。顔の輪郭は薄い栗色で、後頭部は黒色である。喉のあたりは白、背中は暗い灰色、腹部は明るい灰色である。体の残りの部分、すなわち脚と腕は黒色で、恥骨部分は白く、陰嚢は青色、ペニスはピンク色である。大多数の個体はこれらの標準的な体色をしているが、遺伝子サンプルによってクロアシドゥークであることが確認された少数の個体では体色の変異体が観察されている。[ 11 ]これらの観察結果では、前腕が部分的または完全に白色で、下肢が暗赤色という色の変異が見られた。[ 11 ]これらの色の変異は、完全には解明されていないものの、ドゥーク種間の交雑によるものであると考えられる。[ 11 ]
尾は体長と頭の長さと同じ長さです。個体数は少ないものの、オスのクロアシドゥークの平均頭胴長は50cm(20インチ)、尾長は69cm(27インチ)、平均体重は5.3kg(12ポンド)でした。メスのクロアシドゥークの平均頭胴長は56cm(22インチ)、平均体重は5.4kg(12ポンド)でした。[ 8 ]
この種の主な社会単位は4つあり、1雄単位、複数の1雄単位からなる群れ、独身の群れ、および単独の雄である。ケオ・セイマ野生生物保護区での研究では、1雄単位の平均数は7.5頭で、1頭の雄、数頭の雌、および子孫で構成されていた。したがって、彼らの社会階層は雄が優位である。クロアシドゥークは分裂融合社会システムを採用しており、1雄単位の群れが群れに融合するのは、餌の豊富さが増す雨期の方が一般的である。[ 10 ]群れの大きさは3頭から35頭まで様々である。[ 8 ] [ 9 ]このような大きさの変動の理由は、生息地の質と人間による撹乱のレベルに関連している。野生で観察された群れは、複数の雄、複数の雌で構成され、雄の比率が高いほど、群れが大きい。
クロアシドゥークはほとんどが葉食性である。カンボジアとベトナムで行われた研究では、その食性は主に多種多様な植物種の葉からなることが示されている。[ 12 ]研究では、ドゥークは150種もの植物種を消費することが示されており、これはドゥークが植物に特定の好みを持っておらず、入手可能なものを何でも食べることを示している。果物、花、種子は、食物の入手可能性に応じてさまざまな割合で、残りの食事の部分として報告されている。確かに、研究ではドゥークの食性が乾季と雨季で変化することがわかっている。乾季には、葉の消費量が増加し、花や果物など他の食物の消費量は少なかった。[ 12 ]雨季には、葉の消費にはより多様な植物種が使用され、果物と花の消費量が多くなった。[ 12 ]これは、研究によって、食物摂取量の変化が一日を通しても変化することが示されたことによって説明できる。葉は一日中一貫して消費されるが、果物は正午前に多く消費される。これは、朝に必要なエネルギーをより効率的に摂取するため、葉食性の非ヒト霊長類種に共通する習慣である。[ 12 ]
2000年、クロアシドゥークは個体数の減少率により、IUCNレッドリスト絶滅危惧種に絶滅危惧種として評価されました。 [ 8 ] 2015年には、個体数の減少率がより憂慮すべき急速さであるため、絶滅危惧IA類に更新されました。[ 2 ]クロアシドゥークの個体数減少の主な要因は、生息地の喪失と断片化です。[ 10 ]密猟や野生生物取引などの他の要因も、この種の保護に対する脅威として追加されていますが、生息地の喪失ほど有害ではありません。[ 10 ]
ベトナムでは、20世紀を通じて森林伐採により生息地の喪失と分断が深刻化しました。ベトナム戦争後、農業需要の増加がさらなる森林伐採を引き起こしました。木材産業と鉱業からの需要の増加も森林伐採を加速させました。さらに、ベトナムの都市化は、森林を都市部へと転換させ、生息地の喪失と分断化を大きく引き起こしました。[ 10 ]ベトナムでは、保護区がバナナ農地などの農地へ違法に転用されるケースが依然として多く見られます。
密猟、狩猟、そして野生生物取引は、ベトナムにおける霊長類にとって最大の脅威です。霊長類は食料、薬、ペットとして狩猟・売買されているためです。[ 8 ]これらの行為は違法であるにもかかわらず、ベトナムとカンボジアでは依然として問題となっています。ベトナムでは、銃規制法の制定や絶滅危惧種の狩猟・取引禁止などの保護活動が行われています。[ 8 ]
気候変動は、固有種が気候変動によって絶滅の危機に瀕する傾向があることから、クロアシドゥークの保全についても懸念を引き起こしている。[ 13 ]実際、21世紀における地球の平均気温の上昇により、クロアシドゥークは脆弱種となることがモデル化されている。現在のところ、その分布域は広くなく、生息地の枯渇が進んでいる。そのため、気候変動の生息地モデル化では、クロアシドゥークが生存に適した生息地を見つけることが困難になることが示されている。[ 13 ]