| オマトイウルス・モレレティ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 多足類 |
| クラス: | ヤスデ類 |
| 注文: | ジュリダ |
| 家族: | ジュリダエ科 |
| 属: | オマトイウルス |
| 種: | O. モレレティ |
| 二名法名 | |
| オマトイウルス・モレレティ (ルーカス、1860) [ 1 ] | |
Ommatoiulus moreletii(旧文献ではmoreletiと表記)は、一般的にポルトガルヤスデとして知られている草食ヤスデで、イベリア半島西部原産で、他のOmmatoiulus属の種と生息域を共有しています。 [ 2 ]そこから国際貿易によって多くの新たな地域に広がりました。本種は天敵のいないオーストラリアに偶然持ち込まれ、以来侵略的害虫となっています。また、ニュージーランドにも持ち込まれています。本種を駆除するための様々な方法が開発されています。
O. moreletiはイベリア半島西部原産で、大西洋の多くの島々(マカロネシアとバミューダ)、南アフリカ、オーストラリア、ニュージーランドに広がっています。[ 3 ] [ 4 ]この分布は20世紀の航路に関連しているようです。国際貿易によるO. moreletiの拡散は、休眠状態で長い航海に耐える能力によって促進された可能性があります。本種は自然生息地において、長く乾燥した夏を休眠状態で生き延びます。[ 5 ] [ 6 ] 1953年頃に南オーストラリアに初めて導入されて以来(おそらく船舶のバラストに由来)、本種は南オーストラリア全域に広がり続けています。[ 7 ] オーストラリアへの導入は複数回行われた可能性があります。1953年に南オーストラリア州ポートリンカーンに導入されて以来、このヤスデは南オーストラリア州、ビクトリア州、 タスマニア州、オーストラリア首都特別地域、ニューサウスウェールズ州南部、そして パース周辺の西オーストラリア州にまで広がりました。この種は2000年代初頭にニュージーランドに定着しました。[ 4 ]

生殖能力のある雌は晩夏から初秋にかけて卵を成熟させ、秋の活動期に交尾しているのが見られることがある。その後、雌は土壌中 1~2 cm の深さの部屋に 60~80 個の卵を産む。卵は蛹状段階まで孵化し、その後 3 年かけて最大 16 段階の脱皮を繰り返して成長する。雄は第 8 段階と第 12 段階までに区別できるが、ほとんどは第 10 段階または第 11 段階までに成熟する。雌もおそらく同様の段階で成熟する。1 歳の未成熟個体 (段階 7~9) は明るい茶色で、中央の縞模様が濃くなっている。2 年後には、第 10~11 段階のヤスデは黒くなっている。成虫のポルトガルヤスデは滑らかで、体長 20~45 mm (0.8~1.8 インチ)、灰色から黒色である。1 年以上経過したヤスデは、春と夏にのみ脱皮する。成虫の雄は周期形態を有し、有性生殖型と無性生殖型を交互に繰り返す。有性生殖型では、第7節に交尾脚(交尾脚)を持つが、春の換羽で失われる。晩夏の換羽までは、無性生殖型の「宦官」型を維持する。[ 8 ] [ 9 ]
O. moreleti の活動の主な時期は、夏の干ばつが秋の雨と気温の低下によって解消された後です。[ 10 ]秋から初冬にかけて、ヤスデは地表で活動し、交尾をしているのが観察されることがあります。17~21 °C の気温と約 95% の湿度が活動に適しています。これらの条件は典型的に夜間に発生します。同様の条件下では、実験室のトレッドミル上の個々の雌は 1 日あたり最大 50 メートル移動します。[ 5 ]冬の間は地表での活動はほとんどありませんが、春には地表での活動が活発になります。夏の気温が上昇すると、O. moreleti は湿気の多い生息地に集まります。気温が約 27 °C になると、ヤスデは活動を停止します。
イベリア半島南部では、 Ommatoiulus属の多くの種が同様の分布域を共有しているものの、落葉の種類によって生息地を分けています。この密集した種群は、生息地の分割が 他のOmmatoiulus属 に比べてO. moreletiの個体数を制限する要因となっている可能性を示唆しています。O . moreletiは木の落葉、特にQuercus属(ステージ7以上のO. moreleti の密度は1平方メートルあたり約5匹)とPinus属を好みますが、低木落葉や草原ではO. moreletiは 他の種に置き換えられます[ 11 ]。 対照的に、オーストラリア南部では、草原(ステージ7以上)におけるO. moreletiの密度は1平方メートルあたり40匹を超えています[ 12 ]。
南オーストラリアの腐食動物群集における侵入種であるO. moreletiは、同様の生息域を共有する在来のヤスデに悪影響を与えていないようで、空いているニッチを占有しているようだ。[ 13 ] [ 14 ]
ポルトガルで採取された成虫O. moreletiの腸の内容物は、主にコナラ類とマツ類の落葉片で構成されていました。しかし、腸には新鮮なコケ類や苔類も相当量含まれていました。[ 11 ] O. moreletiは 、新鮮なコケ類のみを餌として、卵から生殖期まで養殖することができます。
ポルトガルの天敵には、ヨーロッパハリネズミ(Erinaceus europaeus)とカブトムシのOcypus olensがおり、どちらも汎用捕食者です。[ 15 ] 多くの寄生虫も確認されています。[ 16 ] [ 17 ] ポルトガルで見つかった天敵はオーストラリアには生息していません。
南オーストラリア州の多くの地域で、O. moreletiの個体数は1970年代のピーク時から著しく減少し、1980年代半ばから現在に至るまで比較的低い密度となっている。[ 18 ]この減少は、在来のヤスデの個体群から拡散したと思われる線虫Rhabditis necromena [ 19 ] の寄生と関連している。 [ 20 ]この線虫は、政府機関や民間事業者によって南オーストラリア州のO. moreletiの個体群 全体に積極的に拡散されている。感染は、ペトリ皿に入れた生理食塩水の中でヤスデを潰し、20倍の解剖顕微鏡で観察することで検出できる。
ニュージーランドでは、線虫Steinernema feltiaeがO. moreletiの防除に有効な生物防除剤として使用できる可能性が示唆されている。[ 4 ]
オーストラリア南部の都市部では、O. moreleti は秋から春にかけて活動期に住居内に侵入します。ニュージーランドのウェリントンでも住居内に侵入することが知られています。 [ 21 ] 2025年にウェリントンでこのニュージーランド侵略種が大量発生したことを受けて、生態学的調査が開始されました。[ 4 ]
防御機構として、ヤスデはキノン類を含む刺激臭のある黄色の液体を分泌します。この液体は衣服に永久に染み込み、目を刺激します。この防御機構のため、ヤスデに刺された場合は、潰すよりも掃き集めるのが最善です。[ 22 ]
1970年代の南オーストラリア州では、家のすぐ周囲にO. moreletiが密集していたため、住民は毎朝、数リットルものヤスデを家から掃き出していた。この環境に生息するヤスデ類の中で、 O. moreletiだけが、夜間に家から発せられるような弱い光に引き寄せられる。[ 23 ] 南オーストラリア州の住民は、ヤスデが家に入らないように化学的または物理的な障壁を使用している。[ 24 ] 最近、線虫Rhabditis necromenaを拡散させることによる個体数抑制により、南オーストラリア州の都市部および半田園地帯の広い地域でヤスデの個体数が懸念閾値以下に効果的に減少したようである。
オーストラリア南部では、O. moreletiがアブラナ科作物や穀類の苗、イチゴなどの熟した柔らかい果実に被害を与えることが報告されています。収穫期(秋)には、ブドウの房に潜むヤスデがワインに悪影響を及ぼすことがあります。
活動期に線路上に群がるO. moreletiの群れは、南オーストラリア州、ビクトリア州、西オーストラリア州で機関車のスリップを引き起こし[ 25 ]、信号設備の障害により列車が運休する事例が報告されている。2013年には西オーストラリア州クラークソンで小規模な列車事故が発生し、このヤスデが潰れたことが原因とみられる[ 22 ]。 線路上のヤスデは列車の減速に影響を与えたとみられる[ 26 ] 。アデレードでは、近郊列車の前輪前にヤスデの駆除用ブラシが設置されている。