ブラックゴーストナイフフィッシュ

魚の種類

ブラックゴーストナイフフィッシュ
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 条鰭綱
注文: ジムノティフォルメ目
家族: アペロノティダエ科
属: アプテロノトゥス
種:
A.アルビフロンス
二名法名
アプテロノトゥス・アルビフロンス
リンネ、1766年)
同義語[2]
  • Gymnotus albifrons Linnaeus, 1766
  • アプテロノトゥス・パッサン・ ラセペード、1800
  • Sternarchus lacepedii Castelnau , 1855
  • スターナルクス・マキシミリアーニ・ カステルナウ、1855 年

ブラックゴーストナイフフィッシュApteronotus albifrons)は、ゴーストナイフフィッシュApteronotidae )に属する熱帯観賞です。原産は南米の淡水生息地で、ベネズエラからパラグアイパラナアマゾン川流域に分布しています。[3]水族館では人気があります。この魚は、尾にある2つの白い輪と鼻にある白い斑点を除いて、全身黒色で、この斑点は背中に縞模様になることもあります。主に下側の長い鰭を波打たせて移動します。全長は45~50センチメートル(18~20インチ)になります。

ブラックゴーストナイフフィッシュは夜行性で、弱電気魚であり、体全体に分布する電気器官と受容体を用いて、昆虫の幼虫などの獲物を探します。[4]

下側をカメラに向けているブラックゴーストナイフフィッシュ

説明

ブラックゴーストナイフフィッシュは、細長く圧縮された体で、背びれがなく、吻は短く、口は大きく、腹部に沿って長いひれがある。このひれは、これらの魚が典型的には尾びれを持たないため、長く融合した腹びれ臀びれである。円鱗を持つ。成魚は、成熟すると45~50cm(18~20インチ)の長さに達することがある。その体は、尾びれ近くと臀びれ近くに1本ずつ、体を囲む2本の白い帯を除いて完全に黒である。吻から頭頂部まで白い帯が伸びていることもある。[5]尾の淡い帯は、その単系統群の相同形質である。この2本の半透明の帯は、成長過程を通じて魚の尾端を囲み、A. albifrons種複合体であることを明確に示している。[6]ブラックゴーストナイフフィッシュは底生魚であるため、水柱や水域の底に生息します。[7]

大きく伸びた背びれ/尾びれの波打つような動きを示す、別の下側から見たブラックゴーストナイフフィッシュ

系統学

アプテロノトゥス科(Apteronotidae)属間の相互関係を示す系統樹。この系統樹にはアプテロノトゥス・アルビフロンス(Apteronotus albifrons)が含まれる。

ギムノティダエで最初に記録された種は、 1648年にブラジルでゲオルク・マレグラフによって発見されたギムノトゥス・カラポである。その後、1766年にカール・リンネによってブラックゴーストナイフフィッシュが初めて記録された[5]

ブラックゴーストナイフフィッシュは、周囲の環境を感知し、他の魚類とコミュニケーションをとるために電界を発生できることで知られる、Gymnotiformes目に属します。より具体的には、 Gymnotiformes目の中で最も多くの種(96種)を擁するApteronotidae科に属します。Apteronotus albifronsはParaperonotusの姉妹群です[8]

電気

ブラックゴーストナイフフィッシュは、その電気運動系と電気感覚系により、弱い電気を発する魚です。[4]魚の中には電気信号を受信することしかできないものもありますが、ブラックゴーストナイフフィッシュは電気インパルスの発生と感知の両方が可能です。[9] 電気発生は、魚の尾にある特殊な電気器官が電気信号を生成することで発生し、この電気器官放電(EOD)と呼ばれます。[10]そして、魚がこのEODを感知するために、皮膚に埋め込まれた感覚細胞群(電気受容器器官)が電気的変化を感知することで電気受容が起こります。 [11] EODは、電気定位とコミュニケーションという2つの主な目的で使用されます。[12]

生成される EOD の種類によって、弱電気魚の 2 つのタイプ、すなわちパルス型と波型を区別することができます。[13]ブラックゴーストナイフフィッシュは、短い間隔で EOD を連続的に生成できるため、後者のタイプであると考えられています。波型 EOD は狭いパワースペクトルを持ち、放電速度が基本周波数を確立する音として聞くことができます。[11]魚は、独自の連続正弦波 EOD 列を放出することにより、電界のタイミングと振幅の摂動を感知して近くの物体の存在を判断できます。この能力は、能動電気定位として知られています。[12]自ら生成した高周波 EOD を感知するために使用される特定の器官は、管状電気受容器です。一方、低周波電界が魚自身ではなく外部ソースによって生成される場合、この受動電気定位には、膨大器官と呼ばれる別のクラスの電気受容器が使われます。そのため、ブラックゴーストナイフフィッシュは能動的な電気システムと受動的な電気システムを使い分けており、それぞれに対応する受動器官を持っています。[4]また、この魚は機械感覚側線システムも使用しており、魚の体の動きによって生じる水面の乱れを感知します。[14]夜行性のハンターであるこの魚は、これら3つのシステムすべてを駆使して暗い環境を移動し、獲物を探知します。[4]

それぞれの種には特徴的なEODベースライン周波数範囲があり、種内でも性別や年齢によって変わります。オリノコ川原産のブラックゴーストナイフフィッシュは、EODにおいて極めて性的二形性が高いことがわかっています。メスはオスよりもEODがはるかに高くなります。しかし、アマゾン川原産のブラックゴーストは、EODの性的二形性が著しく低いです。[15]ベースライン周波数は安定した温度ではほぼ一定に維持されますが、通常、同種の他の魚の存在により変化します。社会的相互作用に関連するこのような周波数の変化は、周波数変調(FM)と呼ばれます。ブラックゴーストナイフフィッシュはジャミング回避反応を発達させているため、これらのFMがコミュニケーションにおいて果たす役割は重要です。ジャミング回避反応は、同種の個体間でのEOD周波数の重複を避けて感覚の混乱を防ぐ行動反応です。[12]さらに、電気通信信号の性的二形性に焦点を当てた研究が実施されました。メスのブラックゴーストナイフフィッシュはオスよりも高い周波数でEODを発し、このFMは性別の識別に使用できます。[10]ある研究では、従属的なブラックゴーストナイフフィッシュはEODにおいて顕著な漸進的な周波数上昇(GFR)を示したのに対し、優位な魚は示さなかったことがわかり、コミュニケーション中のGFRは服従の信号を示しているという研究者の仮説を裏付けています。[12]

移動

ブラックゴーストナイフフィッシュは、腹側の正中線に付着した長い臀鰭に波動を送ることで推進力を得ます。背鰭または臀鰭の波状運動は、魚類に共通する遊泳様式であり、複数の硬骨魚類で独自に進化を遂げてきました。この波状運動は、体をほとんど曲げずに泳ぐのに役立ち、1秒以内に方向転換と速度変更を可能にします。体はほとんど硬直したままであるため、その遊泳動作は「ナイフのような」動きと表現され、まるで水を切り裂くように見えます。[4]このリボン状の鰭の動きは、魚類がより高い機動性を発揮できるようにするために進化したと考えられます。[16]この独特な運動システムにより、この魚はあらゆる方向(前方、後方、横方向)に遊泳し、ホバリングも可能になります。さらに、逆さまに泳ぐことさえ可能です。[4]

ダイエット

ブラックゴーストナイフフィッシュは、アタリガニ科の大型の口を持つ種の一つと考えられており、他の小魚やエビを食べることが観察されています。[5]彼らは肉食で、夜に狩りをします。彼らの食事は主に昆虫の幼虫、小さな甲殻類、そして小魚で構成されています。ブラックゴーストナイフフィッシュは、電気感覚器官を使って夜の暗闇や濁った泥水の中で狩りをします。彼らの高い機動性は、雑然とした環境でも優れた採餌能力を可能にします。獲物は、しばしば短く素早い突進で捕らえられます。[4]一部の捕食魚は野生のブラックゴーストナイフフィッシュを捕食し、野生のナイフフィッシュの体の尾部に多大な損傷をもたらします。この圧力への対応として、裸足魚は尾と尾部の脊髄の一部を効率的に再生する能力を進化させました。[17]

生涯の歴史

繁殖に関しては、裸子目のメンバーは分数産卵魚であるため、クロダイは粘着性の卵を不規則に産卵し、産卵数は毎回一定ではない。彼らの繁殖力は1〜105個である。彼らはまた、卵がうまく隠れるように産卵場所を注意深く選ぶ。Apteronotusの種は、環境中の小さな穴や隙間に一度に1個ずつ卵を隠す。[18]卵はまた、電気感覚による物体位置特定能力を使用して、夜間から早朝、午後11時から午前2時の間に産み付けられる。[7]クロダイの幼魚は、1歳前後かそれよりも早く成熟の最小サイズに達することが多い。Apteronotus albifronsの繁殖に関する研究は限られているが、 Apteronotus leptorhynchusと多くの類似点があることが示されている。幼魚は成魚よりも頭が大きいことが示されている。アプテロノトゥスは、同目の他の種よりも卵黄嚢が大きいようです。生殖腺の成熟は、生息する水の導電率を低下させ、水位を上げることで誘発されます。[18]ブラックゴーストナイフフィッシュは産卵のために1匹のオスを選びます。オスが複数いる場合は、オス同士が他のオスを攻撃的に追い払うことで競争が起こり、競争意識が高まります。[7]

分布

ブラックゴーストナイフフィッシュは、オリノコ川ギアナ川アマゾン川ウカヤレ川パラグアイ川パラナ川など、南アメリカの河川系や小川に分布しています。現地名には「チェオガー」や「トビラ・カヴァッロ」などがあります。エクアドルからブラジルにかけて見られる、最も広く分布する翅目魚種とされています。[5]

人間にとっての重要性

ブラックゴーストナイフフィッシュは2n(二倍体染色体数)が24と低く、染色体の種類も豊富であるため、薬物の影響、汚染物質の影響、その他の環境要因に関する実験研究に有用な水生脊椎動物のモデルとして適しています。これは、硬骨魚類で報告されている二倍体染色体数の中で最も少ない数の一つであり、生物検定動物としてのこの種の重要性をさらに強調しています。[19]この魚は、直線的で硬い体を維持しながら高い機動性を発揮するため、水中車両の新しい設計のヒントになります。[16]ブラックゴーストナイフフィッシュは主に観賞用とされており、インドネシアでは観賞魚として広く養殖されており、水族館でも非常に人気があります。[7]南米の原住民は、ブラックゴーストナイフフィッシュを迷信的に捉えており、亡くなった人の幽霊や悪霊が宿ると信​​じています。[20]

保全の状況と取り組み

ブラックゴーストナイフフィッシュは、2020年からIUCNレッドリスト軽度懸念種(Least Concern)としてリストアップされている。 [1]しかし、観賞魚市場の需要は高く、ブラックゴーストナイフフィッシュは水族館で人気の観賞魚であるため、その多くが自然の生息地から直接採取されることが多い。アマゾンの自然の生息地から採取された観賞魚の約半数は、公式の輸出登録簿に含まれていない。集中的な漁業は、近い将来、これらの魚類をはじめとする多くの魚の商業的絶滅を引き起こす可能性が非常に高い。保全活動には、魚の飼育と水族館の技術向上、公立水族館での環境教育、政府と漁業業界の全面的な協力などがある。一般市民への意識向上とエコツーリズムは、絶滅危惧種およびまだ絶滅の危機に瀕していない種の保全を促進し、これらの生物学的ホットスポットにおける生物多様性の維持に役立てることができる。[21]

参考文献

  1. ^ ab Frederico, RG (2022). 「Apteronotus albifrons」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2022 e.T49829499A159047904. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T49829499A159047904.en .
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  3. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Apteronotus albifrons」. FishBase . 2005年5月版.
  4. ^ abcdefg Nelson, Mark E.; MacIver, Malcolm A. (1999). 「弱電気魚Apteronotus albifronsにおける獲物捕獲:感覚獲得戦略と電気感覚的影響」 . J Exp Biol . 202 (10): 1195– 1203. Bibcode :1999JExpB.202.1195N. doi :10.1242/jeb.202.10.1195. PMID  10210661.
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  20. ^ アクセルロッド、ハーバート・R. (1980). 『エキゾチックな熱帯魚』 Tfh Pubns Inc. ISBN 0876665431
  21. ^ Chao, Ning Labbish. 「ブラジル、リオネグロ流域における観賞魚の漁業、多様性、保全 - プロジェクト・ピアバ(1989-99)のレビュー」(PDF) . projectpiaba.org .

さらに読む

  • MacIver MA、Patankar NA、Shirgaonkar AA (2010). 「運動と感覚におけるエネルギーと情報のトレードオフ」. PLoS Computational Biology 6 (5): e1000769. doi : 10.1371/journal.pcbi.1000769
  • イカン・ブラック・ゴースト 2022年8月19日アーカイブ at the Wayback Machine
  • MacIver Labのホームページ
  • ブラックゴーストナイフフィッシュ、Apteronotus albifrons(Linnaeus, 1766)。BdFISH
  • 「Apteronotus albifrons」.統合分類情報システム. 2005年6月29日閲覧。
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