| ボバサトラニア 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| ボバサトラニア カナデンシスの化石 | |
| |
| ボバサトラニア・カナデンシスの復元 | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | †ボバサトランイフォルメ目 |
| 家族： | †ボバサトラニ科 |
| 属: | †ボバサトラニア・ ホワイト、1932年 |
| タイプ種 | |
| †ボバサトラニア・マハヴァヴィカ ホワイト、1932年
| |
| 種 | |
|
本文参照 | |
| 同義語 | |
ボバサトラニアは、ペルム紀-三畳紀の絶滅を生き延びた、先史時代の海棲条鰭類の絶滅した 属です。ボバサトラニアの化石は、チャンシンギアン（ペルム紀後期）からラディニアン（三畳紀中期）の地層から発見されています。 [1] [2]ボバサトラニアは、三畳紀前期に最も種数が多かったとされています。 [3]
この属は、マダガスカル北東部のボバサトラナ（アンビロベ近郊）の産地にちなんで命名されました。同地からはタイプ種であるボバサトラニア・マハヴァヴィカが記載されています。種名はマハヴァヴィ川に由来しています。[4]
分類学
以下の種が知られている: [1] [2]
- † B. antiqua (Accordi, 1955) - イタリアのペルム紀後期
- † B. canadensis ( Lambe , 1914) -ブリティッシュコロンビア州の三畳紀前期(オレネキアン)
- † B. ceresiensis Bürgin, 1992 - スイスの中期三畳紀（ラディニアン）
- † B. groenlandica Stensiö , 1932 -グリーンランドの三畳紀前期
- † B. ladina (Accordi, 1955) - イタリアのペルム紀後期または三畳紀前期
- † B. mahavica White , 1932 - マダガスカルの三畳紀前期
- † B. moroderi (Accordi, 1955) - イタリアのペルム紀後期（おそらくB. antiquaと同種）
- † B. nathorsti ( Stensiö , 1921) -スヴァールバル諸島の三畳紀前期
- † B. scutata (Gervais, 1852) - ドイツとフランスの中期三畳紀（後期ラディニアン）
オーストラリア（掘削コアで発見）とパキスタンのソルトレンジの最初期三畳紀、および米国のネバダ州とアイダホ州の後期三畳紀からも、不確定種の遺跡が知られている。[2]
アメリカ合衆国の石炭紀後期またはペルム紀前期から発見された「プラティソムス」型の歯板の化石は、ボバサトラニア類の近縁種に関する最古の記録であると思われる。[2]
発生
ボバサトラニアはおそらくロピンジアン（後期ペルム紀）に起源を持ち、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントを生き延び、三畳紀にパンゲア超大陸沖の浅い沿岸水域で種分化を経験した。そのため、その化石は世界中で発見されている（カナダ、フランス、ドイツ、グリーンランド、イタリア、マダガスカル、スピッツベルゲン、パキスタン、スイス、アメリカ合衆国）。[2] [5] [6]最も優れた例のいくつかは、カナダのブリティッシュコロンビア州のワピティ湖地域で知られている。[7]地質学的に最も古い化石はイタリアのペルム紀後期ベレロフォン層から、最も新しい化石はドイツとフランスのラディニアン後期ムシェルカルクから発見された。化石には完全な標本だけでなく、孤立した特徴的な歯板も含まれる。[2]
外観
彼らは特徴的なダイヤモンド型の体、二股に分かれた尾、そして細長い胸鰭を持っています。B . ceresiensis の体長は約25cm（9.8インチ）でしたが、[8] B. canadensisなどの他の種は体長約1.2m（3.9フィート）以上に成長しました。[9] [10]彼らの歯（歯板）の構造から、彼らは殻のある動物を食べていたことが示唆されています。
参照
参考文献
- ^ ab "PBDB". paleobiodb.org . 2024年3月19日閲覧。
- ^ abcdef ベッチャー、ロナルド (2014-11-01). 「ドイツ南部とフランス東部の三畳紀中期（ロンゴバルディアン）グレンツボーンベッド産のボバサトラニア・スクータタの葉状歯板（Gervais、1852）（Actinoperygii、Bobasatraniiformes）。三畳紀および古生代の葉状歯板の概要付き」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。274 ( 2–3 ): 291–311。書誌コード:2014NJGPA.274..291B。土井：10.1127/njgpa/2014/0454。ISSN 0077-7749。
- ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (2016年2月). 「ペルム紀-三畳紀の硬骨魚類（硬骨魚類）：多様性のダイナミクスと体サイズの進化」. Biological Reviews . 91 (1): 106– 147. doi :10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
- ^ ホワイト、エロール・アイヴァー(1932). 「マダガスカル北東部産の三畳紀新魚類について」Annals and Magazine of Natural Historyシリーズ10. 10 (55): 80– 83. doi :10.1080/00222933208673541.
- ^ ニールセン、エイギル.（1952年）。 「Bobasatrania groenlandica に関する予備的メモ」(PDF)。メデレルサー・フラ・ダンスク地質調査。12 (2): 197–204。
- ^ ビュルギン、トニ (1992)。 「三畳紀中期のモンテ・サン・ジョルジョ（テッシン州、スイス）産の基底条鰭魚（硬骨魚類、アクチノプテリギイ）」。Schweizerische Paläontologische Abhandlungen。114 : 1 – 164.。
- ^ “Past lives: Chronicles of Canadian Paleontology - Triassic fishing”. 2009年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年11月13日閲覧。過去の生命：カナダ古生物学の記録
- ^ リーペル、オリヴィエ (2019).中生代シードラゴン：モンテ・サン・ジョルジョ古代熱帯ラグーンの三畳紀海洋生物. インディアナ大学出版局. p. 116. doi :10.2307/j.ctvd58t86. ISBN 978-0253040114. S2CID 241534158。
- ^ ラッセル、ロリス・S. (1951). 「ロッキー山脈産巨大軟骨魚類ボバサトラニア・カナデンシス（ラムベ）」.カナダ国立博物館年次報告書, 紀要. 123 : 218–224 .
- ^ Neuman, Andrew G. (2015). 「カナダ、アルバータ州サルファーマウンテン層下部三畳紀の魚類：地質学的背景と分類学的構成」. Canadian Journal of Earth Sciences . 52 (8): 557– 568. Bibcode :2015CaJES..52..557N. doi :10.1139/cjes-2014-0165.
さらに読む
- ニールセン、エイギル. 1942. 東グリーンランド産三角魚類に関する研究. I.グラウコレピスとボレオソムス. Palaeozoologica Groenlandica . 第1巻.
- ニールセン、エイギル。 1949. 東グリーンランドの三畳紀の魚に関する研究。 II.オーストラロソムスとビルゲリア。古動物学グロエンランディカ。巻。 Ⅲ． 204 メッド、ダンスク ゲオル。フォーニング。ケーベンハウン。 Bd. 12. [1952]。
- Stensiö, E. A:EON, 1921. スピッツベルゲン島の三畳紀の魚類。第1部。ウィーン。
- Stensiö、E. 1932。東グリーンランドの三畳紀の魚。メッド。オム グロンランド、Bd. 83、Nr. 3.
- Stensiö, E. 1947. 魚類および両生類の頬部の感覚線と真皮骨. ストックホルム, Kungl. Sv. Vet. Akad. Handl., ser. 3, Bd. 22, no. 1.
- ワトソン, D. MS, 1928. 古魚類および近縁魚類の構造に関するいくつかの点について. ロンドン, Zool. Soc. Proc, pt. 1.
