| ブラキトラケロパン | |
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| 復元された骨格 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| スーパーファミリー: | †ディプロドコイデア |
| 家族： | †ディクラエオサウルス科 |
| 属: | † Brachytrachelopan Rauhut et al. 2005年 |
| 種： | † B. メサイ
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| 二名法名 | |
| †ブラキトラケロパン・メサイ ラウハットら2005
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ブラキトラケロパンは、アルゼンチンのジュラ紀後期（オックスフォード紀からティトニアン紀）に生息していた短い首を持つ竜脚類恐竜の属です。ホロタイプであり、唯一知られている標本（エギディオ・フェルグリオ古生物学博物館MPEF-PV 1716）は、南米アルゼンチン中西部チュブ州セロ・コンドルの北北東約25キロメートル（16マイル）の丘陵地帯にあるカニャドン・カルカレオ層内の河川砂岩の侵食露出部から採取されました。回収された骨格要素は非常に不完全ではあったが、関節構造が確認でき、頸椎8個、背椎12個、仙椎3個、後頸肋骨近位部、背肋骨全体、左大腿骨遠位端、左脛骨近位端、右腸骨が含まれていた。標本の大部分は、発見される何年も前に侵食によって失われたと考えられる。タイプ種はBrachytrachelopan mesaiである。種小名は、行方不明の羊を探していた際に標本を発見した地元の羊飼い、ダニエル・メサにちなんで名付けられた。属名は「首の短いパン」と翻訳され、パンは羊飼いの神である。
説明
この分類群の非常に短い首（他のディクラエオサウルス科よりも約 40% 短く、既知の竜脚類の中で最も短い）は、この系統がこの下目の他のメンバーが利用していない生態学的ニッチを埋めるために特殊化した証拠である。竜脚類としては小さいブラキトラケロパンは、全長 10～11 メートル（33～36 フィート）、体重 5 メートルトン（5.5 米トン）であった。[1] [2] Rauhutら(2005, 670) は、保存された神経弓とそれぞれの椎体との間、および仙骨椎体、仙骨神経弓、および仙骨神経棘との間の高度な癒着は、ホロタイプが幼少期の動物ではない証拠であると指摘している。したがって、体が小さいことは個体発生の名残ではない。[1]
特徴的な特徴
Rauhutら（2005, 670）は、ブラキトラケロパンが他のすべての竜脚類と以下の点で異なると診断している。「…個々の頸椎は、前後長が後端の高さと同程度かそれより短い。さらに、頸椎に顕著な柱状の椎後椎弓板があること、中部頸神経棘が顕著に前方傾斜し、棘の先端が椎体前端を超えて突出していること、そして第1～6番目の前背神経棘が垂直な基部と前方に屈曲していることなどが挙げられる。」[1]
分類
ブラキトラケロパンは、ディプロドクス上科ディクラエオサウルス科に属する竜脚類と新竜脚類に属する。[1]
Rauhutら（2005, 671-672; 図2）は、 27の竜脚類分類群と154の解剖学的特徴の分岐論的解析の結果、ブラキトラケロパンをディクラエオサウルス科に分類し、この系統群内では、南米の下部白亜紀に生息するアマルガサウルスではなく、後期ジュラ紀アフリカの分類群であるディクラエオサウルスと姉妹群の関係にあるとみなすべきであると提唱した。Rauhutら（2005, 671）は、これは中期ジュラ紀末期に南半球と北半球の大陸が分離した後にディクラエオサウルス科が急速に進化的に放散・分散したことを示していると結論付けて いる。
チョップとその同僚（2015）による以下の系統図は、ディクラエオサウルス科のメンバー間の推定関係を示しています。[3]
古生態学
ラウハットとその同僚は2005年に、ディクラエオサウルス科に見られる、特にブラキトラケロパンで顕著な首の短縮傾向は、ほとんどの竜脚類の系統（ブラキオサウルス科、ティタノサウルス科、ディプロドクス科など）に見られる首の延長とは逆行しており、この竜脚類のグループは「低い場所での草食に徐々に適応し、アマルガサウルスやディクラエオサウルスで示唆されているように、特定の食料源に特化していた可能性がある」ことを示していると指摘した。さらに、ブラキトラケロパンの頸部神経弓の形態は、首の背屈を著しく制限しており、この竜脚類が「約1～2メートルの高さに生育する」植物を食べることに特化していた可能性を示唆している。ラウハット氏らは、ディクラエオサウルス科の体の大きさは食性によって制限されていた可能性があり、これが彼らを「大型で低地食性のイグアノドン類鳥脚類」と同じ生態学的地位に位置づけた可能性も示唆している。このような大型イグアノドン類は、ディクラエオサウルス科の既知の化石が全て産出されたジュラ紀後期ゴンドワナ大陸の堆積物には存在しないが、ディクラエオサウルス科が存在しない北米の同時代の類似した生態系には豊富に存在する。これは、大型イグアノドン類とディクラエオサウルス科（特にブラキトラケロパン）が生態学的類似体であり、2つの遠縁の恐竜系統における並行進化の結果として生じたことを示唆している可能性がある。[要更新]
参考文献
- ^ abcd Rauhut OWM, Remes K., Fechner R., Cladera G., Puerta P. (2005). 「パタゴニアのジュラ紀後期における短首竜脚類恐竜の発見」Nature 435 ( 7042): 670– 672. Bibcode :2005Natur.435..670R. doi :10.1038/nature03623. PMID 15931221. S2CID 4385136.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ポール、グレゴリー・S. (2016). 『プリンストン恐竜フィールドガイド』. プリンストン大学出版局. p. 210. ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380.
- ^ チョップ、E.;マテウス、O。ベンソン、RBJ (2015)。 「ディプロドク科（恐竜目、竜脚類）の標本レベルの系統解析と分類学的改訂」。ピアJ。3：e857。土井：10.7717/peerj.857。PMC 4393826。PMID 25870766。
外部リンク
- ナショナルジオグラフィック
