ブラディポディオン

トカゲの属

ブラディポディオン
アニスバーグ自然保護区のロバートソンドワーフカメレオンBradypodion gutturale
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
注文: 有鱗目
亜目: イグアニア
家族: ヒナギク科
亜科: ヒナギク科
属: ブラディポディオン・
フィッツィンガー、1843年
タイプ種
Chamaeleo pumilus
ドーダン、1802年
多様性
20種

ブラディポディオン(ギリシャ語で「足の遅い」の意)は、カメレオンに属するカメレオン属で、総称して南アフリカドワーフカメレオンと呼ばれる。全種が南アフリカに生息し、そのほとんどがこの国固有種だが、少数はエスワティニレソトナミビア最南端、そしておそらくモザンビーク最南端にも生息している。非常に小型のカメレオンで、外見から種を区別するのは難しい場合が多いが、正確な生息場所(各種とも分布域が狭い傾向にある)と雄の鮮やかな繁殖色が識別に役立つ。樹上性だが、一部の種は主に低地の植物に生息している。 [1]

ブラディポディオンは小型の無脊椎動物、特に昆虫を餌とする。[1]性成熟は早く、通常は生後半年から1年だが、2年かかることもある。[1] [2]成体の雄は縄張り意識を持つ。[1]カメレオンの属の中で、雌が卵を産まずに出産する唯一の種である(他に出産するカメレオンはトリオセロス属の特定の種のみ)。これは、熱帯アフリカに比べて南アフリカの比較的寒い気候への適応である可能性が高い。気温が低いと地中に産み付けられた卵の発育が遅くなるため、出産まで卵を体内に留めておくことで、雌は積極的に日光浴をして体温を上げることができる。[3]雌は1回に最大20匹の子どもを産み、年に2回、まれに3回産むこともある。[1]

2000年代初頭までは、東アフリカや中央アフリカに生息する他のカメレオンが時折ここに配置されていたが、現在はキニョンギアナジカンビアに配置されています。[4]

現在20種が確認されています。

画像 通称 学名 分布
スワートバーグドワーフカメレオン B.アトロモンタナム 南アフリカ、西ケープ州
ヒゲのないドワーフカメレオン B. バルバトゥルム 南アフリカ
バヴィアンスクルーフ山脈のドワーフカメレオン B.baviaanense 南アフリカ
ウムララジドワーフカメレオン B. caeruleogula 南アフリカ、クワズール・ナタール州。
トランスカイドワーフカメレオン B.カフラム 南アフリカの東ケープ州
クニスナドワーフカメレオン B.ダマラナム 南アフリカ、クニスナ
ドラケンスバーグドワーフカメレオン B. ドラコモンタナム ドラケンスバーグ、南アフリカ
ロバートソンドワーフカメレオン B. gutturale(複数の種が存在する可能性あり) 南アフリカの西ケープ州。
ケンタニドワーフカメレオン B.ケンタニカム 南アフリカ、東ケープ州。
クロガシラカメレオン B.メラノセファラム 南アフリカ、クワズール・ナタール州。
ズールーランドドワーフカメレオン B. nemorale(おそらく複数の種) 南アフリカ。
ンゴメドワーフカメレオン B. ンゴメエンス クワズール・ナタール州のンゴメの森。
ナマクアドワーフカメレオン B. オキデンタレ 南アフリカとナミビア。
ケープドワーフカメレオン B. プミラム 南アフリカの西ケープ州
セタロのドワーフカメレオン B. セタロイ 南アフリカ、クワズール・ナタール州北部
スミスドワーフカメレオン B. タエニアブロンクム 南アフリカ
ナタール・ミッドランズ・ドワーフ・カメレオン B. タムノバテス 南アフリカのクワズール・ナタール州。
トランスバールドワーフカメレオン B.トランスヴァーレンセ 南アフリカのムプマランガ州とリンポポ州
ミナミドワーフカメレオン B. ventrale 南アフリカ、東ケープ州。
グルートベイダーズボッシュ ドワーフ カメレオン B. ベヌストゥム 南アフリカ

未記載種

エメラルドドワーフカメレオン
  • エメラルドドワーフカメレオン、Bradypodion sp.(エメラルド)
  • ブラディポディオン属(グロエンダル)
  • ブラディポディオンsp. (グルートベイダーズボッシュ)
  • ブラディポディオン属(イェーガースボス)

系統学

ブラディポディオン属の分類は長らく議論の的となってきた。ほとんどの種は形態学的特徴によって容易に区別できると思われるが、この属は一時期、サハラ以南のアフリカに生息し、原形質的な陰茎を持つ小型カメレオンを指すゴミ箱のような分類群として扱われていた。[5]あるいは、現存する種の多くは亜種の地位に格下げされた。[6]その後、この見解は反駁されているが[7] 、形態学的特徴[8]ミトコンドリア16S rRNANADH脱水素酵素サブユニット2の配列データから判断すると、さらにいくつかの種が識別可能と思われる。 [9]

このグループの系統発生と生物地理学は、極めて一貫して解明されている。ケープドワーフカメレオンクニスドワーフカメレオン(そしておそらくそれに近い新種)は、系統関係が不明瞭な基底系統である。互いに比較的近いように見えるものの、全体としてはかなり遠い。西ケープ州沿岸部と東ケープ州西部の孤立した地域に生息する。広範囲の生息地に生息し、(この属としては)大型で、多くのChamaeleo属と同様に、鮮やかな緑色と長い尾を持つ。これらの特徴は原形質であり、この属の祖先から受け継がれている。[9]

残りの種は、よく支持された系統群を形成しており、さらに小さなグループに分けることができます。その一つは、ドラケンスバーグ山脈の海側斜面に分布した種です。南部ドラケンスバーグ・ドワーフカメレオン、北部トランスヴァール・ドワーフカメレオン、そして南東斜面のンゴメ森林に生息する未記載種と思われます。これらもまた、体型と習性において原形質転換しています。[9]

もう一つの分類群は、東ケープ州最東端からクワズール・ナタール州中央部にかけて、ギルボア森林とトゥゲラ川の間に分布しています。これらは広範囲の生息地に生息し、同名の地域に生息する原始形態のナタール・ミッドランズ・ドワーフカメレオン、主にクワズール・ナタール州沿岸部の斜面にあるフィンボスなどの低木林に生息する小型の黒頭ドワーフカメレオン、そしてギルボア森林地域に生息するおそらく新種を含む。これらは単一の祖先からごく最近に放散したと思われ、このグループについては種の限界やドラケンスバーグ・ドワーフカメレオンとの地理的境界設定に関して更なる研究が必要です。[9]

カルーなどのより乾燥した生息地には、大型だが尾が短く隠蔽性の高い 分類群がいくつか生息しているカルーカメレオン南ケープ州から東ケープ州の海岸にかけて、かなりの遺伝子流動範囲を持っているようだ。小型でほぼ絶滅したスミスドワーフカメレオンはこれらに近く、ジェフリーズベイから内陸の断崖に生息する。あまり近縁ではないのがロバートソンドワーフカメレオンで、これも乾燥地帯の種で、ケープドワーフカメレオンの生息域から内陸の西ケープ州に生息し、隠蔽種複合体である可能性があり、スワートバーグ山脈に生息する未記載個体群である。[10]乾燥地帯での同形異形性を持つ最後の種であるナマクワドワーフカメレオンは他の種とはかなり離れており、ケープ種の北からナマクワランドまでの沿岸地域に生息する。これはおそらく、すべての乾燥地帯の分類群、そして最終的にはスミスのドワーフカメレオンをもたらした単一の放散の一部であると考えられます。[9]

残りの種は、クロガシラカメレオンやスミスドワーフカメレオンなど、森林の斜面やフィンボスに生息する小型のカメレオンである。しかし、これら2種の独自性からもわかるように、その形態は収束 適応であるように思われる。東ケープ州東海岸に生息するケンタドワーフカメレオンは、互いに最も近い親戚である可能性もあるし、そうでない可能性もある。クワズール・ナタール州北東部沿岸に生息するセタロドワーフカメレオンは、これらとは近縁ではない。ウトゥングル州西部生息するズールーランドドワーフカメレオンは、明らかに2種以上の種から構成されており、そのうち1種は前述の種に近い可能性があり、もう1種は祖先のドラケンスバーグ種の初期の分岐である可能性があり、形態学的およびmtDNAの特徴によって区別できる。[11]

結論として、この属に見られる 3 つの基本形態のうち、1 つ (明るい、長い尾を持つ、大きい) は原形質であり、もう 1 つ (大きな、短い尾を持つ、地味な) は明らかに一度しか進化しておらず、3 つ目 (小型で斜面に生息する形態) は形態が収束している。したがって、 Bradypodionの祖先は鮮やかな色をした中型のカメレオンであり、ケープ地方におおよそ北北西から定着した。変動する乾燥を伴う気候の変化により、南西部の湿潤なフィンボスに生息する基底系統は互いに隔離され、また北ケープ州と東ケープ州、フリーステイト州レソトとの国境付近に生息する動物からも隔離された。乾燥地の生息地は気候の変化の間に範囲が変動し、それに応じて山岳地帯の生息地は断片化または統合される。その結果、ドラケンスバーグ、B. thamnobates - B. melanocephalum、乾燥地帯のグループ、そしていくつかの沿岸系統が分岐し、現在の生息範囲と多様性へと進化しました。[9]

脚注

  1. ^ abcde Branch, B. (1998). 『南アフリカのヘビとその他の爬虫類フィールドガイド(第3版)』Struik Publishers. pp.  220– 227. ISBN 1-86872-040-3
  2. ^ 「Ep 21: South African Dwarf Chameleons」. ChameleonAcademy. 2023年4月15日. 2023年10月31日閲覧
  3. ^ Hughes, DF; Blackburn, DG (2020). 「Chamaeleonidaeにおける胎生の進化的起源」. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 58 (1): 284– 302. doi : 10.1111/jzs.12328 .
  4. ^ Tilbury, CR; Tolley, KA; Branch, WR (2006). 「Bradypodion属(トカゲ類:シャマエレオニダエ科)のレビューと2つの新属の記載」Zootaxa . 1363 : 23–38 . doi :10.11646/ZOOTAXA.1363.1.2.
  5. ^ クラベール&ベーメ (1986)、ブランチ (1998)
  6. ^ クラバー&ベーメ(1997)
  7. ^ Branch (1998)、Tolley et al. (2004)
  8. ^ ロウ(2001)
  9. ^ abcdef Tolley(2004)
  10. ^ Branch (1998): プレート1、Tolley et al. (2004)
  11. ^ Raw (2001), Tolley et al. (2004)

参考文献

  • Branch, WR (1998): 『南アフリカのヘビとその他の爬虫類のフィールドガイド』Struik Publishers Ltd、ケープタウン(改訂版)。
  • Klaver, CJJ & Böhme, W. (1986): 半陰茎の形態に特に言及したシャマエレオ科 (サウリア) の系統発生と分類。Bonner Zoologische Monographien 22 : 1–64。
  • Klaver, CJJ & Böhme, W. (1997): 両生類と爬虫類 - Chamaeleonidae のリスト。ダス ティアライヒ 112 : i-xiv、1-85。
  • Tolley, Krystal A.; Tilbury, Colin R.; Branch, William R. & Matthee, Conrad A. (2004): 南アフリカ産ドワーフカメレオンBradypodion(有鱗目:カメレオン科)の系統発生学. Molecular Phylogenetics and Evolution 30 : 354–365. doi :10.1016/S1055-7903(03)00211-2 PDF全文
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