ブライアン・S・キム

ブライアン・S・キム
生まれる
ニューヨーク、ニューヨーク州
教育ハバーフォード大学ワシントン大学医学部ペンシルベニア大学医学部
職業ソル・アンド・クララ・ケスト教授、研究副委員長、サイト委員長、マーク・レブウォール・センター所長
医療キャリア
分野皮膚科アレルギー学免疫学神経免疫学感覚生物学
機関マウントサイナイ医療システム
Webサイトキム・ラボ

ブライアン・S・キムは、マウントサイナイ・アイカーン医科大学のキンバリー・アンド・エリック・J・ウォルドマン皮膚科のソル・アンド・クララ・ケスト教授、研究副委員長、マウントサイナイ・ウェストおよびモーニングサイドの拠点長です。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]彼はまた、マーク・レブウォール神経炎症・感覚センターの所長でもあります。[ 4 ]

教育

キムは2001年にハバフォード大学で化学の学士号を優秀な成績で取得し、 2007年にワシントン大学で医学博士号を取得しました。彼はスティーブン・I・カッツの下でハワード・ヒューズ医学研究所-国立衛生研究所の研究員であり、ペンシルバニア大学ペレルマン医学大学院で皮膚科の研修を修了しました。[ 5 ] [ 6 ]彼はデビッド・アーティスの下で博士研究員を務め、 [ 7 ]トランスレーショナルリサーチの修士号を取得しました。

研究

彼は、感覚ニューロン上の IL-4 受容体シグナル伝達を初めて特定し[ 8 ]、デュピルマブなどの新しい治療法に重要な情報をもたらしました。[ 9 ]キムのグループはまた、感覚ニューロンで JAK1 シグナル伝達を特定した最初の研究室でもありました。[ 10 ]これは、JAK 阻害剤による治療に対する掻痒症状の大幅な軽減を示した以前の研究に基づいています。[ 11 ] [ 12 ]これらの以前の研究では、抗炎症治療としての JAK 阻害が調査されていましたが、キムと同僚は、ニューロンの JAK1 シグナル伝達を破壊すると、炎症性および非炎症性掻痒の両方が制限されることを発見しました。これは、JAK 阻害剤がアトピー性皮膚炎の掻痒を標的とする新しい神経調節アプローチとなる可能性があることを示唆しています。[ 13 ]キムはまた、最終的にアトピー性皮膚炎の局所用ルキソリチニブの承認につながった重要な第 2 相臨床試験を設計しました。[ 14 ]

参考文献

  1. ^ 「ブライアン・S・キム - 皮膚科 | マウントサイナイ - ニューヨーク」マウントサイナイ・ヘルスシステム. 2022年8月29日閲覧
  2. ^ 「ブライアン・S・キム」ブライアン・キム研究室2022年8月29日閲覧
  3. ^ 「ブライアン・S・キム | アイカーン医科大学」マウントサイナイ・アイカーン医科大学2022年8月29日閲覧
  4. ^ 「かゆみと炎症性皮膚疾患のトップ研究者がマウントサイナイ皮膚科に着任|マウントサイナイ - ニューヨーク」マウントサイナイ・ヘルスシステム2022年8月29日閲覧
  5. ^ 「Dr. Brian Kim, MD – New York, NY | Dermatology on Doximity」Doximity . 2022年8月29日閲覧
  6. ^ "ORCID" . orcid.org . 2022年8月29日閲覧
  7. ^ 「T32 過去の研修生」ペンシルベニア大学皮膚科研修。 2022年8月29日閲覧
  8. ^ Oetjen, LK; Mack, MR; Feng, J; Whelan, TM; Niu, H; Guo, CJ; Chen, S; Trier, AM; Xu, AZ; Tripathi, SV; Luo, J; Gao, X; Yang, L; Hamilton, SL; Wang, PL; Brestoff, JR; Council, ML; Brasington, R; Schaffer, A; Brombacher, F; Hsieh, CS; Gereau RW, 4th; Miller, MJ; Chen, ZF; Hu, H; Davidson, S; Liu, Q; Kim, BS (2017年9月21日). 「感覚ニューロンは古典的な免疫シグナル伝達経路を利用して慢性掻痒を媒介する」 . Cell . 171 (1): 217–228.e13. doi : 10.1016/j.cell.2017.08.006 . PMC 5658016 . PMID 28890086 .  {{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  9. ^ガットマン・ヤスキー、E ;ビソネット、R;ウンガー、B;スアレス・ファリーニャス、男性。アルデレヌ、M;江崎 裕;スプラン、M;エストラーダ、Y;徐、H;ペン、X;ジョージア州シルバーバーグ。メンター、A;クルーガー、JG;張、R;チョードリー、U;スワンソン、B;ニューメキシコ州グラハム。ピロッツィ、G;ヤンコプロス、GD; D・ハミルトン、法廷博士(2019年1月)。「デュピルマブは、アトピー性皮膚炎患者の全身性および皮膚の異常を徐々に改善します。 」アレルギーと臨床免疫学のジャーナル143 (1): 155–172土井: 10.1016/j.jaci.2018.08.022PMID 30194992S2CID 52177141  
  10. ^ Oetjen, LK; Mack, MR; Feng, J; Whelan, TM; Niu, H; Guo, CJ; Chen, S; Trier, AM; Xu, AZ; Tripathi, SV; Luo, J; Gao, X; Yang, L; Hamilton, SL; Wang, PL; Brestoff, JR; Council, ML; Brasington, R; Schaffer, A; Brombacher, F; Hsieh, CS; Gereau RW, 4th; Miller, MJ; Chen, ZF; Hu, H; Davidson, S; Liu, Q; Kim, BS (2017年9月21日). 「感覚ニューロンは古典的な免疫シグナル伝達経路を利用して慢性掻痒を媒介する」 . Cell . 171 (1): 217–228.e13. doi : 10.1016/j.cell.2017.08.006 . PMC 5658016 . PMID 28890086 .  {{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  11. ^ Levy, LL; Urban, J; King, BA (2015年9月). 「経口ヤヌスキナーゼ阻害剤トファシチニブクエン酸塩による難治性アトピー性皮膚炎の治療」 .米国皮膚科学会雑誌. 73 (3): 395–9 . doi : 10.1016/j.jaad.2015.06.045 . PMID 26194706 . 
  12. ^ Bissonnette, R; Papp, KA; Poulin, Y; Gooderham, M; Raman, M; Mallbris, L; Wang, C; Purohit, V; Mamolo, C; Papacharalambous, J; Ports, WC (2016年11月). アトピー性皮膚炎に対するトファシチニブ外用薬:第IIa相ランダム化試験」 . The British Journal of Dermatology . 175 (5): 902– 911. doi : 10.1111/bjd.14871 . PMID 27423107. S2CID 3581619 .  
  13. ^ Oetjen, LK; Mack, MR; Feng, J; Whelan, TM; Niu, H; Guo, CJ; Chen, S; Trier, AM; Xu, AZ; Tripathi, SV; Luo, J; Gao, X; Yang, L; Hamilton, SL; Wang, PL; Brestoff, JR; Council, ML; Brasington, R; Schaffer, A; Brombacher, F; Hsieh, CS; Gereau RW, 4th; Miller, MJ; Chen, ZF; Hu, H; Davidson, S; Liu, Q; Kim, BS (2017年9月21日). 「感覚ニューロンは古典的な免疫シグナル伝達経路を利用して慢性掻痒を媒介する」 . Cell . 171 (1): 217–228.e13. doi : 10.1016/j.cell.2017.08.006 . PMC 5658016 . PMID 28890086 .  {{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  14. ^ Kim, BS; Howell, MD; Kang, S; Nasir, A; Kuligowski, ME (2020年2月). 「ルキソリチニブクリーム(JAK1/2阻害剤またはトリアムシノロンクリームによるアトピー性皮膚炎の治療」 . Journal of Allergy and Clinical Immunology . 145 (2): 572– 582. doi : 10.1016/j.jaci.2019.08.042 . PMID 31629805. S2CID 204812790 .  

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