過塩素酸臭素

過塩素酸臭素

名前
IUPAC体系名 臭化過塩素酸塩
その他の名前 ペルクロラト臭素
識別子
CAS番号	32707-10-1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
PubChem CID	13081482
InChI InChI=1S/BrClO4/c1-6-2(3,4)5
笑顔 O=Cl(=O)(=O)OBr
プロパティ
化学式	臭素ClO4​​
モル質量	179.35  g·mol ^−1
外観	赤い液体
融点	−78℃（−108℉; 195K）[ 1 ]
沸点	−20℃（−4°F; 253 K）[ 1 ]（分解する）
蒸気圧	0.7 kPa (-23 °C) [ 1 ]
関連化合物
関連化合物	過塩素酸フッ素 過塩素酸塩素
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

過塩素酸臭素は、化学式BrClO4で表さ_れる無機化合物です。構造はBr−O−ClO3_{です。衝撃と光に敏感な赤色}の液体で、-20℃以上で分解します。^{[ 1 ] [ 2 ]}

準備と反応

過塩素酸臭素は、過塩素酸セシウムとフルオロ硫酸臭素を-20℃で反応させることで生成できる。 ^{[ 1 ]}

CsClO ₄ + BrSO ₃ F → BrOClO ₃ + CsSO ₃ F

あるいは、 -45℃で過塩素酸塩素と臭素を反応させることによっても生成できる。過塩素酸臭素は臭化水素と反応して臭素を再生する。^{[ 1 ]}

BrOClO ₃ + HBr → Br ₂ + HClO ₄

この化合物は過塩素酸セシウムと反応してCs ⁺ [Br(ClO ₄ ) ₂ ] ⁻ （ジペルクロラト臭素酸セシウム(I)）を生成し、また様々なフルオロカーボンハロゲン化物と反応してフルオロアルキル過塩素酸塩を生成する。^{[ 3 ] [ 4 ]}

参考文献

1. Carl J. Schack; Karl O. Christe; Donald Pilipovich; Richard Dale Wilson (1971). 「過塩素酸臭素」.無機化学. 10 (5): 1078– 1080. doi : 10.1021/ic50099a045 .
2. Karl O. Christe; Carl J. Schack; EC Curtis (1971). 「ハロゲン過塩素酸塩. 振動スペクトル」.無機化学. 10 (8): 1589– 1593. doi : 10.1021/ic50102a009 .
3. Carl J. Schack; Don Pilipovich; Karl O. Christe (1975). 「ハロゲン過塩素酸塩. フルオロカーボンハロゲン化物との反応」.無機化学. 14 (1): 145– 151. doi : 10.1021/ic50143a032 .
4. Karl O. Christe; Carl J. Schack (1974). 「ハロゲン過塩素酸塩. フルオロカーボンハロゲン化物との反応」.無機化学. 13 (6): 1452– 1455. doi : 10.1021/ic50136a039 .