臭化フルオロメタン

臭化フルオロメタン

名前
推奨IUPAC名 臭素(フルオロ)メタン
その他の名前 ブロモフルオロメタン ブロモフルオロメチレン CFC 31B1 R 31B1
識別子
CAS番号	373-52-4^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像 インタラクティブ画像
ケムスパイダー	55059^はい
ECHA 情報カード	100.117.922
PubChem CID	61108
ユニイ	22205E7CEM^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID3074319
InChI InChI=1S/CH2BrF/c2-1-3/h1H2^はい キー: LHMHCLYDBQOYTO-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/CH2BrF/c2-1-3/h1H2
笑顔 C(F)臭素 BrCF
プロパティ
化学式	CH 2 BrF
モル質量	112.93グラム/モル
外観	ガス
沸点	19℃（66℉、292K）
構造
分子の形状	四面体
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

ブロモフルオロメタンは、アルコールに溶け、クロロホルムに非常に溶けやすい混合ガス状のハロメタンです。

標準モルエントロピーS ^o_ガスは276.3 J/(mol K)、熱容量c p_は49.2 J/(mol K) です。

準備

これまで、以下の 3 つの方法で作成されてきましたが、いずれも効果がありません。

1. フンスディーカー型の反応を利用してフルオロ酢酸の塩から生成します。
2. スワーツ試薬を用いた還元的脱臭素化によりジブロモフルオロメタンから生成する。
3. ジハロメタンからハロゲン交換反応により、またはハロメタンから触媒臭素化またはフッ素化により生成されます。

最も収率の高い方法は、有機スズ水素化物を用いたジブロモフルオロメタンの還元的脱臭素化である。^[1]

用途

ブロモフルオロメタンは、中間体、医薬品、その他の化学物質の製造において重要な試薬です。オゾン層破壊係数（0.73）が高いため、ブロモフルオロメタンの使用は規制されています。同位体CH ₂ Br ¹⁸ Fはフッ素18（¹⁸ F）を含み、放射化学で使用されます。

参考文献

1. トリブチルスズヒドリドによるジブロモフルオロメタンの脱臭素化

• G. Cazzoli; C. Puzzarini; A. Baldacci & A. Baldan (2007). 「臭化フルオロメタンの分子双極子モーメントの測定：マイクロ波シュタルクスペクトルと第一原理計算」J. Mol. Spectrosc . 241 (115): 112– 115. Bibcode :2007JMoSp.241..112C. doi :10.1016/j.jms.2006.11.004.

外部ソース

• 臭化フルオロメタンの分子双極子モーメントの測定^{[永久リンク切れ]}
• http://www.valliscor.com/ブロモフルオロメタン