茶縞ゴキブリ
| 茶縞ゴキブリ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | カブトムシ目 |
| 家族： | エクトビダエ科 |
| 属: | スペラ |
| 種： | S. longipalpa |
| 二名法名 | |
| スペラ・ロンギパルパ ファブリチウス、1798 | |
| 同義語 | |
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チャバネゴキブリ（Supella longipalpa）[ 1 ]は、体長約10～14mmの小型ゴキブリの一種で、Supella属の中で最もよく知られています。黄褐色から薄茶色で、羽と腹部に2本の淡い色の帯があり、この帯は途切れていたり不規則に見えたりすることもありますが、非常に目立ちます。帯は羽に部分的に隠れていることもあります。オスは羽で腹部を覆いますが、メスは羽で腹部を完全には覆いません。オスはメスよりも細長く、メスは幅広に見えます。
分布
チャバネゴキブリは比較的広い分布域を持ち、アメリカ合衆国の北東部、南部、中西部でよく見られます。イギリスとアイルランドで繁殖コロニーを形成した、比較的新しい外来ゴキブリの一種です。チャバネゴキブリよりも湿気を必要としないため、リビングルームや寝室など、家庭内のより広い範囲に分布する傾向があります。戸建て住宅やアパートでもよく見られますが、レストランではあまり見かけません。光を避けるため、日中にはあまり見かけません。
ツァイとチーの実験では、茶色の縞模様のゴキブリの個体群は25〜33℃の温度の環境で繁殖すると予想されることがわかった。[ 2 ]
ダイエット
茶縞ゴキブリはさまざまなものを食べます。
コーエンらの実験では、茶縞ゴキブリの幼虫は選択肢を与えられると、カゼインとグルコースの比率が15.5:84.5のものを選択することが分かりました。[ 3 ]カゼインのみを食べた幼虫は実験の早い段階で死亡し、グルコースのみを食べた幼虫は幼虫期を過ぎても生き残りましたが、成虫にはなれませんでした。[ 4 ]炭水化物の摂取量は、1回目と2回目の脱皮時に減少しました。[ 5 ]
生理
Prakash らは、チャバネゴキブリには 5 節の上顎触肢があり、最も遠位の第 5 節は最も多様な感覚子を持つ最大の節であると説明しています。[ 6 ]上顎の多様な形と大きさから、上顎は多様な機能を持つと予想されます。[ 7 ] Prakash らの実験では、最も腹側に残る第 5 節の湾曲した縁が採餌中に基質を探ることが確認されました。[ 7 ]第 5 節の内側表面で湾曲した腹側縁に平行に、乳頭状感覚子が密に並んだ縦溝があります。[ 7 ]乳頭の軸には、遠位端近くに縦方向のスリットがあり、感覚子の樹状突起が外部環境を感知することができます。[ 8 ]これらの樹状突起は、感覚子の軸を通って波状に進んでいます。[ 9 ]感覚子には触角糸球体が含まれており、嗅覚の役割を果たしていることを示唆している。[ 9 ] Prakash らは、この感覚子の位置が上顎触肢にあることから、これが微小環境の近距離嗅覚検出器であると示唆している。[ 9 ]触角の嗅覚感覚子と両方の触肢の二重壁感覚子は、おそらく長距離の匂いセンサーとして機能している。[ 9 ]上顎触肢と唇触肢には性的二形が見られ、求愛に関与していることを示唆している。[ 9 ]メスは両方の付属肢にオスよりも多くの感覚子カエティカを持っているが、オスは上顎触肢に化学感覚子、唇触肢に味覚感覚子が多い。[ 10 ]
Schalらによると、メスのSupella longipalpaの性フェロモン産生部位は第4および第5腹部背板にある。[ 11 ]クチクラ孔はすべての背板に見られるが、密度は第4および第5背板の側縁で最も高い。[ 11 ]各孔は長い管を介して改変された表皮細胞につながっており、これらの構造がフェロモン産生に関与していることを示唆している。[ 12 ]
性フェロモン
茶縞ゴキブリは、性フェロモンに関する多くの研究のモデルとなっています。ゴキブリは、交尾のために雌雄を近づけることも含め、多くの生殖行動においてフェロモンに依存しています。[ 13 ]ゴキブリの性フェロモンは、雌雄が接触した後に性的反応を引き起こす表皮化合物と、遠距離から作用する揮発性化合物の2つのカテゴリーに分けられます。[ 14 ]
茶縞ゴキブリの雌は、雄を引き付ける性フェロモンを放出する。[ 15 ]チャールトンとその同僚は、このフェロモンを5-(2,4-ジメチルヘプタニル)-3-メチル-2H-ピラン-2-オンとして単離同定し、これをスペラピロンと名付けた。 [ 15 ]合成化合物の混合物は、天然フェロモンに匹敵する行動的および電気生理学的反応を引き起こした。[ 16 ] この性フェロモンは、臭素化ピロノンとアルキルザン試薬を直接結合させることによって合成できる。[ 17 ]天然フェロモンの立体化学は、合成、キラルガスクロマトグラフィー、および電気生理学的測定を組み合わせて割り当てられた。[ 18 ] このフェロモンの3つの立体異性体を合成する上で重要なステップは、シン-またはアンチ-2,4-ジメチルペンタン-1,5-ジオールのリパーゼ触媒による非対称化またはエナンチオマー分離を利用することである。[ 19 ] スペラピロンには4つの構成があるが、メスの茶縞ゴキブリはRR異性体しか生成できない。[ 20 ]ジェモノらの実験では、オスはRR異性体に引き寄せられるが、SR異性体にも強く引き寄せられることが判明した。[ 20 ]オスはSS異性体にも反応したが、RS異性体はどのオスからもほとんどまたは全く反応を示さなかった。[ 21 ]
メスの性フェロモンの産生、鳴き声行動および放出は、アラタ体および幼若ホルモンによって直接的および間接的に制御されている。[ 22 ]スミスとシャルは、アラタ切除後にフェロモン産生および鳴き声の両方が起こらなかったことから、この結論に達した。フェロモン産生および鳴き声は、アラタ体の移植または幼若ホルモンの処理によって回復することができ、幼若ホルモンを無傷のメスに投与するとフェロモン産生年齢が進み、他のゴキブリのアラタ体を活性化するNCA-I切断は、フェロモン産生および鳴き声の年齢を前進させた。[ 23 ]
茶縞ゴキブリの卵母細胞の成長は、試験管内アラタ体の活動と相関していた。[ 24 ]卵巣摘出を行ったところ、幼虫・成虫のどちらにおいてもフェロモン産生と鳴き声は影響を受けなかった。これは、卵巣がフェロモン産生の調節に関与していないことを実証するためであった。[ 24 ]フェロモン産生における幼若ホルモンの役割は、神経性フィードバックと体液性フィードバックによって調節されているようである。[ 25 ]
交尾後、成虫の雌は鳴き声を停止し、生涯にわたって再開することはない。[ 26 ]精包の存在、精包の着床、および精管切除された雄との交尾により、鳴き声は抑制され、卵母細胞の成長が刺激された。[ 27 ]精管切除された雄と交尾した雌の排卵嚢沈着により、鳴き声が再開した。[ 26 ]スミスとシャルは、交尾直後または排卵嚢沈着後に腹側神経索切断を行うと、交尾した雌の鳴き声が回復することを発見した。[ 27 ]彼らの実験的証拠は、鳴き声の終了は、精包の配置によって開始され、精管内の精子の存在によって維持される2段階のプロセスによって神経的に調整されることを示唆した。[ 28 ]
参考文献
- ^ゴキブリ種ファイル（バージョン5.0/5.0|2018年10月5日閲覧）
- ^ツァイ、ツンジュ;チー、シン (2007)。 「 Supella longipalpa (Blattodea: Blattellidae)の温度依存性個体群統計」 。医学昆虫学のジャーナル。44 (5): 772–778 .土井: 10.1093/jmedent/44.5.772。PMID 17915507 。2014 年11 月 26 日に取得。
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- ^プラカシュ、メンキ、ラオル、シン、シン 1995、p. 26
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外部リンク
- 茶縞ゴキブリの生態、生息地、予防のヒント、健康への脅威に関する情報を掲載したファクトシート
- ゴキブリのギャラリー
