| Bucolus fourneti | |
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| 属: | ブコルス
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| 種： | B. フォーネティ
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| 二名法名 | |
| Bucolus fourneti ミュルサント、1850年
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Bucolus fournetiは、オーストラリア原産の、直径約2.1～4.5mmの小型で毛深いテントウムシ科の甲虫です。 1850年に エティエンヌ・ミュルサンによって記載されました。
地理的に多少離れた場所に3つの異なる体色型が存続していたため、Bucolous nuytsiae Lea、Bucolus nigripes Lea、Bucolus obscurus Leaの3種が実際には別種であると考えられていました。しかし、SlipinskiとDolambi（2007）は、異なる地理的型においても雄の生殖器と一般的な外部特性は一定であることを示し、これら3種をシノニムとしました。
形態学
アダルト
このテントウムシは、典型的には丸い形をしており、地理的に区別された 3 つの色の形態があります。すなわち、各鞘翅 (翅殻) の中央に赤い染みがある明るい茶色/灰色、各鞘翅の中央に赤い染みがある濃い灰色、および赤い染みや斑点がない濃い灰色です。
頭部、鞘翅、脚、そして下面は全体が小さな毛で覆われています。確固たる証拠は得られていませんが、本種の形態学的特徴から、好アリ性（アリの近くに生息する／アリを好む）であり、アリ食性（アリを食べる）である可能性もあると暫定的に示唆されています。
蛹
体長3.1mm、幅2.0mm。蛹は白色のワックス状の糸で覆われており、幼虫よりも長く、密度が高い。糸自体も幼虫よりも太く長く、背面のみを覆う。
蛹は乳白色で、明らかな硬化や色彩模様は見られない。蛹は尾根を通して最後の幼虫の皮膚に固定されている。蛹を包んだ幼虫の脱皮殻は、ユーカリの樹皮の下に付着している。蛹の体全体は、暗褐色の軟毛でまばらに覆われており、特に前胸背板ではより長く密集している。体は11の節に分かれており、3つの胸節と8つの腹部節が明瞭に観察できる。蛹の体は広く細長く、前胸板は中胸板に向かって広がり、腹部は末梢の腹背板に向かって細くなっている。体には棘はない。
頭
頭部は淡色で均一に硬結し、まばらに剛毛がある。楯楯板は丸みを帯び、大きく突出した両眼の間から半円形に突出している。前頭部は平坦またはわずかに凹面をなしている。触角は非常に短く、眼と前胸板の最も広い側縁との間の距離の約4分の1までしか伸びていない。3節からなる棍棒が明瞭に観察できる。棍棒には棘や剛毛はない。上顎触肢は明瞭に観察でき、最後の節は拡大している。触角の節はほぼ球形で、各触角は眼の内縁に沿った腹側の溝に位置している。眼は眼幅とほぼ1つ離れている。
胸部
前胸板は明確に横向きで、中程度に凸状であり、その側壁は広く展開し、頭部と脚部の上に屋根のように広がる。前縁は直線で、後縁は中央に向かってわずかに裂ける。鞘翅は均一で、まばらに剛毛がある。後翅は無毛である。脚は短く頑丈で、体にぴったりと収まり、前脚は頭部の下に、中脚は前脚の下に、後脚は中脚の下に収まる。すべての脚の大腿骨と脛骨は幅広く、背腹方向に扁平する。
腹部
腹部は第3背板で最も広く、腹面に向かって外側に湾曲している。背板はまばらに剛毛をしており、側角付近にはより長く密集した剛毛が密集している。気門は外部からは見えない。腹部が湾曲しているため、1対の尾根毛は背側からは見えない。尾根毛は完全で分岐せず、末梢の腹部背板の頂点に位置する。尾根毛は比較的短く、腹面に向かってわずかに内側に湾曲している。尾根毛は丸い棍状で先端は棍状になっており、棍状は柄よりもわずかに広い。これらの棍状は、特に腹面では濃い茶色で、体の他の部分とは対照的である。
幼虫
終齢幼虫は成虫の2倍ほどの大きさになり、第2齢から第4齢幼虫は厚い白いワックス状の糸で覆われていることが知られています。
体長2～6mm。生きているときは、背面全体が非常に太く白い蝋状の糸で覆われ、より長い糸が体縁を縁取る。腹面には蝋状の糸はない。体は広卵形で、背腹方向に極めて扁平である。腹部が最も広く、前後方向に狭まっている。体は軟らかく、体の背腹縁は明瞭に裂片に分かれている。背面は黄白色で、頭部および発達の乏しい胸背板はより暗色である。体全体にまばらに軟毛が生え、長い剛毛が縁（裂片上）に密集している。背面および腹面には、硬い毛、疣、密集していない剛毛、および霰粒がある。軟毛は暗褐色で、比較的真っ直ぐ、先端は単純である。胸節の腹面には3対の脚がある。脚は背側からは決して見えず、比較的短い。
頭
頭嚢は暗い茶色で、クリーム色の体とは対照的である。頭嚢は横向きで、側面はわずかに丸みを帯びており、背部からは見えない。頭蓋上茎はなく、前腕は弓状でU字型で前方では退化し、前頭縫合の基部は癒合している。触角は非常に短く（頭幅の0.15倍）、3節に分かれており、大きな膜を介して頭部とつながっている（これにより、触角を頭嚢内に引き込むことができる）。末端の触角節は非常に鋭く狭く、小柄の幅の約0.33倍、梗節の幅の約0.25倍である。梗節は環状で、長さよりもはるかに幅が広い。これが最も短い節である。小柄は梗節よりも長く、外縁近くの遠位面に円錐状の感覚部、外縁に一対の前尖剛毛を持つ。小柄は末端節よりわずかに長い。小柄からは2本の長めの剛毛が突き出ている。触角は頭嚢の背側に見られるが、体全体からは見られない。鞭毛はドーム状で、先端剛毛と数本の感覚子を持つ。小さく黒い3つの単眼は頭嚢の両端の触角のすぐ後ろにあり、互いの間隔は眼の幅の約10倍である。大顎の内側の刃先は完全で鋸歯がなく、わずかに鎌状で、先端は非常に鋭角である。大顎の臼歯部には部分的に膜状の葉がある。大顎の幅は成虫のものよりもはるかに狭く、より高度に硬化しているように見える。これは、この種の成虫とは異なり、より硬い殻を持つ昆虫の獲物を突き刺すのに用いられることを示唆している。上顎触肢は3節で、触角のほぼ半分の幅である。末端節は基部よりわずかに狭く、中間節は末端節よりわずかに大きく、基部節よりわずかに狭い。触肢は明瞭で不完全である。2 つの基部節は長さより幅が広いのに対し、末端節は幅より長い。頬骨は先端が広く円形で、有柄性の剛毛をもつ針が存在する。1 対の唇触肢は基部節の幅の 0.3 倍の距離で非常に接近しており、頭の前部側方中央、上顎触肢のちょうど間に位置する。唇触肢と上顎触肢は触角の間、完全にその下に位置する。唇の基部節は非常に短く環状で、遠位節は横向きで第 1 節より長い。触肢は硬化し、反対側の触肢と癒合して完全なリングを形成する。下顎部は完全に膜状である。
前胸部
体第1節（前胸板）の背面は、先端が濃い茶色でまだら模様になっている。前胸板の冠部は、体の他の部分よりも長く密集した剛毛の縁取りがある。前胸板の剛毛は密集している場合とそうでない場合がある。前胸板は横向きで、前方に弓状に伸び、頭部上に突出する。背板は不明瞭で、内側で明確に分離していない。中胸板と後胸板は横向きで、側縁は丸みを帯びており、側縁には軽く硬化した板がある。背板表面には明瞭な突起はなく、横向きに2列の短い剛毛と、側方に3つの長短の剛毛の密集がある。胸膜領域には明瞭な多剛毛の胸郭がある。
脚
脚は中程度の長さで、頭包の約 2 倍です。前脚の脛足根骨は頭包の長さの 0.8 倍です。6 本の脚すべてにまばらに毛が生えており、短い剛毛で覆われています。脛骨の剛毛は、他のすべての脚の剛毛よりもかなり長く密集しています。転子と足根骨はすべての脚で大幅に縮小しており、目立ちません。また、すべての大腿骨は各脚で最も長い節です。すべての足根骨には、縁が完全で鋸歯のない、高度に硬化した鎌状の爪が 1 つ付いています。各爪には弱い基底歯があります。前脚は第 2 脚と第 3 脚の半分の長さで、前脚の脛骨ははるかに幅が広いです。すべての脛骨と大腿骨の両頂点は硬化により暗褐色です。この硬化により、幼虫の脛骨と大腿骨が交わる「膝」の周りに金茶色の円の輪郭が作られ、前脚の脛骨は大幅に縮小し、長さよりも幅がはるかに広くなります。
腹部
腹部の節は全部で9つあります。最初の8節は横向きで、各背板には2列の短い剛毛、2つの剛毛束、そして弱く発達した側板があり、側板には複数のカラザが見られます。胸膜部にも複数の剛毛があります。第IX背板は半円形で、背側と側面には明瞭な剛毛があります。脚と頭蓋を除くすべての腹部節は、体全体と同様に、クリーム色から黄白色です。
範囲
Bucolus fournetiについては比較的知見が少ないものの、オーストラリア原産のテントウムシであり、ユーカリの樹皮の下、アカシアの上、そして落ち葉の中で発見されていることが知られています。予備的なデータによると、この種はオーストラリア全土に生息していますが、地域によっては個体密度が低いことが示唆されています。
1850年に発見されて以来、Bucolus fourneti はオーストラリア各地の州昆虫コレクションのためにオーストラリア全土73地点から採集されています（Slipinski & Dolambi, 2007のデータ）。これらの標本の採集地点はBucolus fournetiの広範囲にわたる分布を示しており、本種が生息地の汎用性が高い可能性を示唆しています。しかしながら、水、標高、特定の植物や動物の科・種の豊富さなど、本種の生息地要件については依然として疑問が残っています。
ダイエット
Bucolus fourneti（成虫および幼虫）は、毛深く蝋質の体において、典型的なアリの防御形態を示す。Slipinski（2007）は、野外でユーカリの木のアリの道の近くで生息しているのを観察しており、実験室では幼虫がアリにしがみつく様子が観察されている。この行動が幼虫がアリを食べているのか、それとも別の理由（例えばストレス、自己防衛、縄張り意識など）でアリを攻撃しているのかは不明である。
収集データによれば、この種はアカシアの花を食べている可能性が示唆されており、また、他のアリとテントウムシに関する研究では、この種は半翅目昆虫を食べている可能性が示唆されている(Volkl、1995 年、Volkl および Vohland、1996 年、Sloggett 他、1998 年、Takizawa および Yasuda、2006 年、Suzuki および Ide、2007 年)。
微小生息地
テントウムシ科の生物にとって、微小生息地の特性は生存に重要です。不均一な環境下において特定の微小生息地を選択することで、テントウムシは成長速度、摂食速度、そして種内外の捕食回避能力に影響を与え、適応度を最大化することができます（Lucas et al., 2000; Ohashi et al., 2005）。Bucolus fourneti は（その広い生息範囲からもわかるように）このような極端な環境にも生息するため、本種にとって微小生息地の選択は温度と水分の調節に特に重要であると考えられます。
2007年の微小生息地調査では、Bucolus fourneti はユーカリ（Eucalyptus blakelyi）の樹上で、アリの一種Notoncus gilbertiとのみ共存していることが確認されました。特に幼虫と蛹は樹木の割れ目や緩んだ樹皮の下で生息することを好み、成虫は日中は樹皮の上で露出した状態で移動することが観察されました。
参考文献
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