| ブノステゴス 時間範囲:ロピンギアン、
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| 属: | †ブノステゴス シドールら、2003
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| †ブノステゴス・アコカネンシス シドールら、2003
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ブノステゴス（「こぶのある頭蓋骨の屋根」 [1]）は、ニジェールのアガデス地方の後期ペルム紀に生息していた、絶滅したパレイアサール類の属である。模式種であるブノステゴス・アコカネンシスは、2003年にモラディ層から命名された。 [2]本種は牛ほどの大きさで、大きな骨のこぶを持つ特徴的な頭蓋骨を有していた。他のパレイアサール類と形状は似ているが、はるかに大きい。本種はパンゲア超大陸の中心にある砂漠に生息していたとみられる。
2015年に四肢骨（肩甲烏口骨、上腕骨、橈骨、尺骨、骨盤、大腿骨を含む）の分析結果が発表され、ブノステゴスは体を地面から離して四肢で直立歩行していたことが明らかになりました。 [3]この新しい情報は、ブノステゴスが完全に直立歩行した最初の四肢動物である可能性を直接示唆しています。 [4]
説明
この動物は、現代の牛と同程度の大きさで、節くれだった頭蓋骨と背中の骨質のプレートアーマーを持つと説明されている。[1]歯の形態から、植物食であったことが分かる。約2億6000万年前、パンゲア超大陸の孤立した砂漠地帯に生息していた。その生息地は、種が広く分布していた超大陸の他の部分とは対照的に、独特の動物相を支えていたようである。特に、頭部にある大きな骨質の突起が特徴的で、他のパレイアサウルスの種には見られないほど大きい。生前、それらはおそらく現代のキリンのものに似た、皮膚で覆われた角または骨角であった。それらは防御機能を果たしたのではなく、純粋に装飾的なもので、特定の種間または種内での識別に役立っていたと考えられている。[5]
ブノステゴスは、中央パンゲアに生息していた超乾燥地帯によって他のより進化した種から隔離され、残存個体群の一部であった可能性がある。より古く原始的なパレイアサール類に近い。超大陸の中心部は非常に乾燥した砂漠であったとみられ、そのため内外の個体群の交流が妨げられ、ブノステゴスは生殖隔離状態にあった。[5]しかし、わずか数百万年後、ブノステゴスと他のパレイアサール類のほとんどは、 2億5200万年前のペルム紀-三畳紀絶滅によって絶滅した。[1]
ブノステゴスが直立歩行していた証拠：
- 上腕骨が動く肩の部分（肩甲烏口骨）は、他のパレイアサール類のように横にずれるのではなく、下向きと後ろ向きに向いており、垂直方向の動きが大きくなっています。
- 上腕骨（上腕骨）が広がった姿勢に収まらない
- 肘関節は、動物が直立しているときのように前後に動くことを可能にします。
パレイアサウルスではほぼ垂直の後肢が一般的でしたが、ブノステゴスは4肢すべてが垂直であるという点でより進化していました。[3] [6]
発見
ブノステゴス・アコカネンシスは、古生物学者のクリスチャン・A・シドール、デイビッド・C・ブラックバーン、ブーベ・ガドによって2003年に命名されました。ブノステゴスの化石は、2003年と2006年にアコカン近郊のモラディ層から発見されました。属名はギリシャ語で「こぶのある屋根」を意味し、頭骨の骨質の突起に由来しています。種小名アコカネンシスはアコカンに由来しています。ブノステゴスは現在、複数の頭骨と頭蓋骨以降の化石から知られています。ブノステゴスの初期記載の基礎となったホロタイプ標本MNN-MOR72は、下顎を欠いた風化した頭骨です。下顎が欠損しているものの保存状態の良い頭蓋骨MNN-MOR86、変形は少ないが風化が激しい頭蓋骨MNN-MOR28、口蓋と脳頭蓋が保存されている部分的な頭蓋骨MNN-MOR47が、2013年に発表されたブノステゴスの頭蓋骨解剖学の説明の基礎となった。[7]
人間関係
ブノステゴスはパレイアサウルスと呼ばれる爬虫類のグループに属し、ペルム紀のパンゲア大陸の大部分に生息していた大型草食動物のグループです。エルギニアやアルガナセラスといった最も派生的なパレイアサウルスは、多くの骨突起を持つ高度に装飾された頭骨を持っています。ブノステゴスの頭骨も高度に装飾されていますが、ブノステゴスは派生したパレイアサウルスとはあまり近縁ではないと考えられています。シドール、ブラックバーン、ガドは、ブノステゴスが基底的（「原始的」）な特徴と派生的（「高度な」）な特徴を併せ持つと初期の記載で考えていました。2013年に発表されたパレイアサウルスの進化関係の分析では、ブノステゴスはパレイアサウリアの中で最も基底的な分類群の一つであり、多数の縁歯などの原始的な特徴が進化樹におけるその位置付けに寄与していることが明らかになりました。ブノステゴスよりも進化したパレイアサウルス類には頭蓋骨に高度な装飾が施されていないことから、ブノステゴスと進化したパレイアサウルスでは装飾が独立して進化した可能性が高い。以下は2013年の研究による系統樹である。 [7]
古生態学
ブノステゴスは、後期ペルム紀に現在のニジェールに生息していた独特の古動物相の一部でした。ゴンドワナ大陸の他の古動物相は、南アフリカのカルー盆地、ザンビアのルアングワ盆地、タンザニアのルフフ盆地で知られています。これらの動物相は互いに非常によく似ており、これらの盆地間での動物相の交流を妨げる生物地理学的障壁がほとんどなかったことを示しています。ブノステゴスに加えて、モラディ層からは、同時代の種よりも石炭紀と前期ペルム紀のテムノスポンディル類との共通点が多い2種の非常に基底的なテムノスポンディル類の化石（サハラステガとニゲルペトン）と、異常に大型のカプトルニド科爬虫類モラディサウルスの化石が出土しています。[8] [9] [10]モラディ化石群集と類似点を示す唯一の他の化石群集は、モロッコのイカケルン層のもので、これにはレポスポンディル両生類ディプロカウルスの末期に生き残った種、名前のない大型カプトルヒノキ科、およびパレイアサウルスのアルガナセラスが含まれています。[7]
モラディ層の堆積物の研究によると、この地域は後期ペルム紀には極めて乾燥していたものの、地下水位は浅く、動植物の生存を支えることができた。[11]後期ペルム紀の気候モデルは、この乾燥地域が中央パンゲアの大部分に広がっていたことを示唆している。モラディ層は、ペルム紀初期にはかつて多様性に富んでいたものの、超大陸の他の場所では新たな四肢動物相に置き換えられた多くの四肢動物の避難所であった可能性がある。モラディ層にブノステゴスが存在することは、この仮説を裏付けるものである。なぜなら、ブノステゴスは基底的パレイアサールとして、化石記録に実際に現れる数千万年前の中期ペルム紀に生息していたパレイアサールに最も類似しているからである。ブノステゴスの祖先は、他の基底的パレイアサールが絶滅した後も、中央パンゲアで孤立して生息していた長い幽霊系統の一部であった可能性がある。 [7]
参考文献
- ^ abc 「この凸凹した顔をした爬虫類は先史時代の砂漠を支配していた」スミソニアン協会、2013年6月24日。 2013年6月25日閲覧。
- ^ Sidor, CA; Blackburn, DC; Gado, B. (2003). 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相 — II, 新種のパレイアサウルスの予備的記載」(PDF) . Palaeontologica Africana . 39 : 45– 52. 2015年11月7日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年6月24日閲覧。
- ^ ab ターナー、モーガン L.;辻、リンダ A.井出、王麿。シドール、クリスチャン A. (2015)。 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相 - IX。ブノステゴス アコカネンシス(パラレプティリア: パレイアサウリア) の付属肢骨格」。脊椎動物古生物学のジャーナル。35 (6) e994746。土井：10.1080/02724634.2014.994746。S2CID 86503874。
- ^ 「爬虫類以前の生物は、四つん這いで直立歩行していたことが知られている最古の生物かもしれない」ScienceDaily . 2015年9月18日閲覧。
- ^ ab 「Knobbly reptile roamed vast ancient desert」BBCニュース、2013年6月24日。 2013年6月25日閲覧。
- ^ ブライアン・スウィテック「爬虫類の仲間は直立脚歩行を始めた最初の動物の一つだった」。2015年9月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年9月22日閲覧。
- ^ abcd ロサンゼルス、辻;カリフォルニア州シドール。ステイヤー、J. - SB;スミス、RMH;ニュージャージー州テイバー。井出 央 (2013) 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相 - VII.ブノステゴス・アコカネンシス(パレイアサウリア) の頭蓋解剖学と関係」。脊椎動物古生物学のジャーナル。33 (4): 747.土井:10.1080/02724634.2013.739537。S2CID 86097405。
- ^ ダミアーニ、R.;カリフォルニア州シドール。ステイヤー、JSB。スミス、RMH;ラーソン、HCE。マガ、A.井出 央 (2006) 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相。V. 原始的なテムノスポンディルサハラステガ モラディエンシス」。脊椎動物古生物学のジャーナル。26 (3): 559.土井:10.1080/02724634.2006.10010015。S2CID 197535282。
- ^ ステイヤー、JSB;ダミアーニ、R.カリフォルニア州シドール。フランス、オキーフ。ラーソン、HCE。マガ、A.井出 央 (2006) 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相。IV. ニゲルペトン・リククレシ (テムノスポンディリス: コクレオサウルス科)、およびゴンドワナのエドポイド植民地」。脊椎動物古生物学のジャーナル。26 : 18–28 .土井:10.1671/0272-4634(2006)26[18:TVFOTU]2.0.CO;2.
- ^ フランス、オキーフ;カリフォルニア州シドール。ラーソン、HCE。マガ、A.井出 央 (2005) 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相 - III、モラディサウルス・グランディス（爬虫類、カプトルニ科）の後肢の形態と個体発生」。脊椎動物古生物学のジャーナル。25 (2): 309.doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0309:TVFOTU]2.0.CO;2.
- ^ Tabor, NJ; Smith, RMH; Steyer, JSB; Sidor, CA; Poulsen, CJ (2011). 「ニジェール北部ペルム紀モラディ層：古土壌形態、岩石学、鉱物学」.古地理学、古気候学、古生態学. 299 ( 1– 2): 200– 213. Bibcode :2011PPP...299..200T. doi :10.1016/j.palaeo.2010.11.002.
