1-ブテン

1-ブテン
名前
	推奨IUPAC名ブテン
	その他の名前エチレン1-ブチレンα-ブチレン
識別子
CAS番号	106-98-9 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1098262
チェビ	チェビ:48362 はい;
チェムブル	ChEMBL117210 はい;
ケムスパイダー	7556 はい;
ECHA 情報カード	100.003.137
EC番号	203-449-2;
グメリン参照	25205
PubChem CID	7844;
ユニイ	LY001N554L はい;
国連番号	1012
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID1026746;
	InChI InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3 はいキー: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3 キー: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYAZ;
	笑顔 C=CCC; CCC=C;
プロパティ
化学式	C4H8
モル質量	56.108 g·mol −1
外観	無色の気体
臭い	わずかに芳香がある
密度	0.62 g/cm 3
融点	−185.3 °C (−301.5 °F; 87.8 K)
沸点	−6.47 °C (20.35 °F; 266.68 K)
水への溶解度	0.221 g/100 mL
溶解度	アルコール、エーテル、ベンゼンに溶ける
屈折率（nD ）	1.3962
粘度	7.76 Pa
危険
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H220
注意事項	P210、P377、P381、P403、P410+P403
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	1 4 0
引火点	−79 °C; −110 °F; 194 K
自然発火温度	385℃（725℉; 658K）
爆発限界	1.6～10%
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

1-ブテン（IUPAC名：But-1-ene、1-ブチレンとも呼ばれる）は、化学式CH ₃ CH ₂ CH=CH _2で表される有機化合物です。無色の気体ですが、容易に凝縮して無色の液体になります。直鎖 α-オレフィン（末端アルケン）に分類されます。^[²^]ブテン（ブチレン）の異性体の一つです。様々な製品の前駆体です。

反応

1-ブテンを重合するとポリブチレンが得られ、これは家庭用配管の材料として使用されます。^{[ 3 ]}もう一つの用途は、直鎖状低密度ポリエチレン（LLDPE）などの特定の種類のポリエチレンの製造における共単量体としてです。^[⁴^]また、ポリプロピレン樹脂、ブチレンオキシド、ブタノンの前駆体としても使用されています。^[⁵^]

製造業

1-ブテンは、C4粗精製油からの分離とエチレン二量化によって生産されます_。前者は1-ブテンと2-ブテンの混合物を与え、後者は末端アルケンのみを与えます。^{[ 6 ]}蒸留することで非常に高純度の製品が得られます。2011年には推定120億キログラムが生産されました。^{[ 7 ]}

参考文献

^有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック） . ケンブリッジ：王立化学協会. 2014. pp. 17, 61, 374. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4。
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^ 「アルファブトール反応 - Big Chemical Encyclopedia」chempedia.info。2017年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月22日閲覧。
^ゲイレン、フランク MA;ストホニオル、グイド。パイツ、ステファン。シュルテ・ケルネ、エッケハルト (2014)。「ブテン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a04_483.pub3。ISBN 978-3-527-30673-2。

[iupac2013-1] 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック） . ケンブリッジ：王立化学協会. 2014. pp. 17, 61, 374. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4。

[2] "1-ブテン" . chemicalland21.com . 2018年4月22日閲覧。

[3] ケネス・S・ホワイトリー;ヘッグス、T. ジェフリー。コッホ、ハルトムート。マワー、ラルフ L.インメル、ヴォルフガング (2000)。「ポリオレフィン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a21_487。ISBN 978-3-527-30673-2。

[Chum-4] Chum, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). 「オレフィンポリマー技術：ダウ・ケミカル社の歴史と最近の進歩」.ポリマー科学の進歩. 33 (8): 797– 819. doi : 10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003 .

[5] 「1-ブテン製品概要」shell.com . 2012年2月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月22日閲覧。

[6] 「アルファブトール反応 - Big Chemical Encyclopedia」chempedia.info。2017年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月22日閲覧。

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