CAMK1

CAMK1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4FG7、4FG8、4FG9、4FGB​​​​​​
識別子
エイリアス	CAMK1、CAMKI、カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼI、CaMKI-α、CaMキナーゼIα
外部ID	オミム: 604998 ; MGI : 1098535 ;ホモロジーン: 117458 ;ジーンカード: CAMK1 ; OMA : CAMK1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 3番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 3p25.3 始める 9,757,347 bp [ 1 ] 終わり 9,769,992 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 6 E3|6 52.75 cM 始める 1億1331万1085bp [ 2 ] 終わり 113,320,945 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右副腎皮質 左副腎皮質 右前頭葉 側坐核 前頭前皮質 尾状核 単球 扁桃体 左卵管 被殻 上位の表現 上前頭回 骨髄間質 一次視覚野 外頸動脈 視床下部背内側核 内頸動脈 右腎臓 弓状核 心室の心筋 海馬歯状回顆粒細胞 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 触媒活性 ATP結合 カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性 カルモジュリン結合 細胞成分 細胞質 核 細胞内解剖学的構造 シナプス後密度 グルタミン酸作動性シナプス 細胞質 生物学的プロセス 細胞分化 シナプス構造可塑性の正の調節 筋細胞分化の正の調節 筋細胞分化の調節 リン酸化 細胞膜融合によるシンシチウム形成の正の制御 ヒストンH3-K9のアセチル化の制御 タンパク質結合の負の調節 樹状突起棘の発達の正の調節 神経系の発達 ペプチジルセリンリン酸化の正の制御 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節 タンパク質アセチル化の正の制御 タンパク質の局在の制御 核からのタンパク質輸出の正の制御 多細胞生物の発達 タンパク質リン酸化 核質輸送 ニューロン投射発達の正の調節 細胞周期 代謝 タンパク質結合の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 シグナル伝達 ペプチジルスレオニンリン酸化 細胞内シグナル伝達 シナプス組織の調節 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8536 52163 アンサンブル ENSG00000134072 ENSMUSG00000030272 ユニプロット Q14012 Q91YS8 RefSeq (mRNA) NM_003656 NM_133926 RefSeq（タンパク質） NP_003647 NP_003647.1 NP_598687 場所（UCSC） 3章: 9.76 – 9.77 Mb 6章: 113.31 – 113.32 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ1型は、ヒトではCAMK1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIは多くの組織に発現しており、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼカスケードの構成要素である。カルシウム/カルモジュリンは、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIに結合して直接活性化し、間接的にカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIキナーゼによる酵素のリン酸化と相乗活性化を促進する。^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000134072 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030272 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Haribabu B, Hook SS, Selbert MA, Goldstein EG, Tomhave ED, Edelman AM, Snyderman R, Means AR (1995年9月). 「ヒトカルシウムカルモジュリン依存性プロテインキナーゼI：cDNAクローニング、ドメイン構造、およびカルシウムカルモジュリン依存性プロテインキナーゼIキナーゼによるスレオニン177のリン酸化による活性化」. EMBO J. 14 ( 15): 3679–86 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00037.x . PMC 394442. PMID 7641687 .  
6. 「Entrez遺伝子：CAMK1カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼI」。

さらに読む

• Bredt DS, Ferris CD, Snyder SH (1992). 「一酸化窒素合成酵素の調節部位．サイクリックAMP依存性プロテインキナーゼ，プロテインキナーゼC，およびカルシウム／カルモジュリンプロテインキナーゼによるリン酸化；フラビンおよびカルモジュリン結合部位の同定」．J . Biol. Chem . 267 (16): 10976–81 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)49862-1 . PMID  1375933 .
• 横倉 浩, Picciotto MR, Nairn AC, 日高 浩 (1995). 「カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIの調節領域には、密接に関連する自己阻害ドメインとカルモジュリン結合ドメインが含まれる」 . J. Biol. Chem . 270 (40): 23851–9 . doi : 10.1074/jbc.270.40.23851 . PMID  7559563 .
• Liu F, Thompson MA, Wagner S, et al. (1993). 「活性化転写因子1はCa(2+)およびcAMP誘導性の転写活性化を媒介する」 . J. Biol. Chem . 268 (9): 6714–20 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)53308-1 . PMID  8384217 .
• Chin D, Winkler KE, Means AR (1998). 「カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIの基質リン酸化の特性解析とカルモジュリン変異体を用いた酵素結晶構造から得られた示唆の解明」 . J. Biol. Chem . 272 (50): 31235–40 . doi : 10.1074/jbc.272.50.31235 . PMID  9395448 .
• Hsu LS, Tsou AP, Chi CW, et al. (1998). 「ヒトCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼのクローニング、発現および染色体局在」J. Biomed. Sci . 5 (2): 141–9 . doi : 10.1007/bf02258368 . PMID  9662074 .
• Matsushita M, Nairn AC (1998). 「Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIのカルモジュリンおよびCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼによる制御機構の解析」 . J. Biol. Chem . 273 (34): 21473–81 . doi : 10.1074/jbc.273.34.21473 . PMID  9705275 .
• Anderson KA, Means RL, Huang QH, et al. (1998). 「カルモジュリン依存性プロテインキナーゼカスケードの構成要素．Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼβの分子クローニング，機能解析および細胞内局在」．J . Biol. Chem . 273 (48): 31880–9 . doi : 10.1074/jbc.273.48.31880 . PMID  9822657 .
• Matsushita M, Nairn AC (1999). 「cAMP依存性プロテインキナーゼによるCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIカスケードの阻害」 . J. Biol. Chem . 274 (15): 10086–93 . doi : 10.1074/jbc.274.15.10086 . PMID  10187789 .
• 林雄三、西尾正之、内藤雄一、他 (1999). 「カルモジュリンキナーゼによる神経型一酸化窒素合成酵素の調節」 . J. Biol. Chem . 274 (29): 20597–602 . doi : 10.1074/jbc.274.29.20597 . PMID  10400690 .
• Hosaka M, Hammer RE, Südhof TC (1999). 「リン酸スイッチがシナプシンとシナプス小胞の動的会合を制御する」 . Neuron . 24 (2): 377–87 . doi : 10.1016 / S0896-6273(00)80851-X . PMID  10571231. S2CID  14103027 .
• Komeima K, Hayashi Y, Naito Y, Watanabe Y (2000). "NG108-15神経細胞におけるカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIαによるSer847リン酸化を介した神経型一酸化窒素合成酵素の阻害" . J. Biol. Chem . 275 (36): 28139–43 . doi : 10.1074/jbc.M003198200 . PMID  10874031 .
• McKinsey TA, Zhang CL, Lu J, Olson EN (2000). 「ヒストン脱アセチル化酵素のシグナル依存性核外輸送が筋分化を制御する」 . Nature . 408 ( 6808): 106–11 . Bibcode : 2000Natur.408..106M . doi : 10.1038/35040593 . PMC  4459600. PMID  11081517 .
• McKinsey TA, Zhang CL, Olson EN (2001). 「カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ刺激による14-3-3のヒストン脱アセチル化酵素5への結合によるミオサイトエンハンサー因子2転写因子の活性化」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (26): 14400–5 . Bibcode : 2000PNAS...9714400M . doi : 10.1073 /pnas.260501497 . PMC  18930. PMID  11114197 .
• Hsu LS, Chen GD, Lee LS, et al. (2001). 「ヒトCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼβ遺伝子は、異なるキナーゼ活性を示す複数のアイソフォームをコードする」 . J. Biol. Chem . 276 (33): 31113–23 . doi : 10.1074/jbc.M011720200 . PMID  11395482 .
• Condon JC, Pezzi V, Drummond BM, et al. (2002). 「カルモジュリン依存性キナーゼIは副腎細胞におけるアルドステロン合成酵素の発現を制御する」 .内分泌学. 143 (9): 3651–7 . doi : 10.1210/en.2001-211359 . PMID  12193581 .
• Sakurada K, Kato H, Nagumo H, et al. (2003). 「シナプシンIは、in vitroおよびブラジキニン刺激を受けたPC12細胞において、p21活性化キナーゼ（PAK）によってSer603がリン酸化される」 . J. Biol. Chem . 277 (47): 45473–9 . doi : 10.1074/jbc.M206673200 . PMID  12237306 .
• Clapperton JA, Martin SR, Smerdon SJ, et al. (2003). 「カルモジュリンとカルモジュリン依存性プロテインキナーゼIの標的配列との複合体の構造：キナーゼ活性化機構の研究」.生化学. 41 (50): 14669–79 . doi : 10.1021/bi026660t . PMID  12475216 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Izmailova E, Bertley FM, Huang Q, et al. (2003). 「HIV-1 Tatは未熟樹状細胞を再プログラムし、活性化T細胞およびマクロファージに対する走化性因子を発現させる」Nat . Med . 9 (2): 191–7 . doi : 10.1038/nm822 . PMID  12539042. S2CID  26145639 .

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCAMK1ゲノムの位置とCAMK1遺伝子の詳細ページ。