ヒトのタンパク質コード遺伝子
CAMK2B 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス CAMK2B 、CAM2、CAMK2、CAMKB、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIベータ、MRD54、CaMKIIベータ 外部ID オミム ：607707; MGI : 88257; ホモロジーン ：111050; ジーンカード ：CAMK2B; OMA :CAMK2B - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 A1|11 3.89 cM 始める 5,919,644 bp [2] 終わり 6,016,362 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 小脳皮質 小脳半球 小脳の右半球 小脳虫部 視床の外側核群 小脳の傍小葉 側坐核 頭頂葉 ブロードマン領域9 右前頭葉
上位の表現 海馬歯状回顆粒細胞 CA3領域 上前頭回 一次視覚野 嗅内皮質 嗅結節 嗅周皮質 小脳皮質 海馬本体 側坐核
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 タンパク質ホモ二量体化活性 キナーゼ活性 タンパク質結合 アクチン結合 ATP結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性 カルモジュリン結合 同一のタンパク質結合 細胞成分
エンドサイトーシス小胞膜 細胞質 膜 細胞膜 核質 微小管形成中心 筋小胞体膜 筋小胞体 細胞骨格 細胞質 ニューロン投射 細胞接合 シナプス 生物学的プロセス
細胞分化 シナプス構造可塑性の調節 カルシウムイオン輸送の調節 長期的な神経シナプス可塑性の調節 インターフェロンγを介したシグナル伝達経路 リン酸化 神経系の発達 MAPKカスケード 多細胞生物の発達 シナプス成熟の正の調節 タンパク質リン酸化 ニューロン投射発達の正の調節 タンパク質の自己リン酸化 骨格筋の適応の調節 樹状突起棘の形態形成の正の制御 樹状突起棘の発達の調節 シグナル伝達 ペプチジルセリンリン酸化 ペプチジルスレオニンリン酸化 細胞内シグナル伝達 ニューロンの移動の調節 熱に対する細胞反応の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001220 NM_001293170 NM_172078 NM_172079 NM_172080 NM_172081 NM_172082 NM_172083 NM_172084
NM_001174053 NM_001174054 NM_007595
RefSeq（タンパク質） NP_001211 NP_001280099 NP_742075 NP_742076 NP_742077 NP_742078 NP_742079 NP_742080 NP_742081
NP_001167524 NP_001167525 NP_031621
場所（UCSC） 7章: 44.22 – 44.33 Mb 11章: 5.92 – 6.02 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼII型ベータ鎖は、ヒトでは CAMK2B 遺伝子 によってコードされる 酵素 です 。
関数 この酵素は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼファミリーおよびCa 2+ /カルモジュリン依存性プロテインキナーゼサブファミリーに属する 。カルシウムシグナル伝達は、グルタミン酸作動性シナプスの可塑性のいくつかの側面において極めて重要である。哺乳類細胞において、この酵素はα、β、γ、δの4つの異なる鎖から構成される。この遺伝子産物はβ鎖である。この鎖の異なるアイソフォームは、それぞれ異なる細胞内局在を示し、カルモジュリンとの相互作用も異なる可能性がある。この遺伝子には、8つの異なるアイソフォームをコードする8つの転写産物バリアントが同定されている。 [5]
相互作用 CAMK2Bはアクチニンα4 と 相互作用する ことが示されている 。 [6]
参考文献
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さらに読む
山本 浩 (2002). 「Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIアイソフォームの細胞内局在と生理機能の分子メカニズム」. たんぱく質細胞分解酵素 . 47 (3): 241–7 . PMID 11889801. Thiel G, Czernik AJ, Gorelick F, Nairn AC, Greengard P (1988). 「Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII：Ca2+非依存性活性の生成に関連するαサブユニットの自己リン酸化部位としてのスレオニン286の同定」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (17): 6337–41 . Bibcode :1988PNAS...85.6337T. doi : 10.1073/pnas.85.17.6337 . PMC 281965. PMID 2842767 . Schworer CM, Colbran RJ, Keefer JR, Soderling TR (1988). 「Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII. 阻害ドメインおよびカルモジュリン結合ドメインに隣接する調節性自己リン酸化部位の同定」. J. Biol. Chem . 263 (27): 13486–9 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)68264-X . PMID 3417668. Penadés JR, Bernal D, Revert F, Johansson C, Fresquet VJ, Cervera J, Wieslander J, Quinones S, Saus J (1995). 「グッドパスチャー抗原遺伝子領域における複数の選択的スプライシング転写産物の特性評価と発現。グッドパスチャー抗体は自己抗原およびその代替抗原の一つを代表する組換えタンパク質を認識する。」 Eur. J. Biochem . 229 (3): 754– 60. doi :10.1111/j.1432-1033.1995.tb20524.x (2025年8月8日現在非アクティブ). PMID 7758473. {{cite journal }}: CS1 maint: DOIは2025年8月時点で非アクティブです（ リンク ） 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」. 遺伝子 . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Omkumar RV, Kiely MJ, Rosenstein AJ, Min KT, Kennedy MB (1997). 「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体NR2Bサブユニットにおけるカルシウム/カルモジュリン非依存性プロテインキナーゼIIのリン酸化部位の同定」 J. Biol. Chem . 271 (49): 31670–8 . doi : 10.1074/jbc.271.49.31670 . PMID 8940188. Tombes RM, Krystal GW (1997). 「ヒト腫瘍細胞特異的CaMK-II新規バリアントの同定」. Biochim. Biophys. Acta . 1355 (3): 281–92 . doi :10.1016/S0167-4889(96)00141-3. PMID 9060999. Moyers JS, Bilan PJ, Zhu J, Kahn CR (1997). 「RadおよびRad関連GTPaseはカルモジュリンおよびカルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIと相互作用する」. J. Biol. Chem . 272 (18): 11832–9 . doi : 10.1074/jbc.272.18.11832 . PMID 9115241. 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Chang BH, Mukherji S, Soderling TR (1998). 「脳におけるカルモジュリンキナーゼII阻害タンパク質の特性解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (18): 10890–5 . Bibcode :1998PNAS...9510890C. doi : 10.1073/pnas.95.18.10890 . PMC 27991. PMID 9724800 . Rochlitz H、Voigt A、Lankat-Buttgereit B、Göke B、Heimberg H、Nauck MA、Schiemann U、Schatz H、Pfeiffer AF (2000)。 「ヒトβ細胞におけるヒト Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (CaMK II) アイソフォームのクローニングと定量的決定」。 糖尿病 。 43 (4): 465–73 . 土井 : 10.1007/s001250051330 。 PMID 10819240。 Wang P, Wu YL, Zhou TH, Sun Y, Pei G (2000). 「ヒトCa(2+)/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIのβサブユニットにおける異なる活性を示す選択的スプライシングバリアントの同定」. FEBS Lett . 475 (2): 107–10 . Bibcode :2000FEBSL.475..107W. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01634-3 . PMID 10858498. S2CID 39732332. Novak G, Seeman P, Tallerico T (2001). 「統合失調症：前頭皮質におけるカルシウム-カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIβのmRNA発現上昇」 Brain Res. Mol. Brain Res . 82 ( 1– 2): 95– 100. doi :10.1016/S0169-328X(00)00188-1. PMID 11042361. Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」. Genome Res . 10 (11): 1788–95 . doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 . ワリコニス RS、オグニ A、ホロシェバ EM、ジェン CJ、アスンシオン FJ、ケネディ MB (2001)。 「デンシン-180は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIのα-サブユニットおよびα-アクチニンと三元複合体を形成します。」 J. Neurosci . 21 (2): 423–33 . 土井 :10.1523/JNEUROSCI.21-02-00423.2001。 PMC 6763799 。 PMID 11160423。 Liao GY, Wagner DA, Hsu MH, Leonard JP (2001). 「プロテインキナーゼCによるN-メチル-D-アスパラギン酸受容体電流の直接的な調節の証拠」 Mol. Pharmacol . 59 (5): 960–4 . doi :10.1124/mol.59.5.960. PMID 11306676. Yue C, Sanborn BM (2001). 「KN-93によるGタンパク質シグナル伝達阻害は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIがホスホリパーゼCbeta3の537-Serをリン酸化させる能力とは独立している」 Mol. Cell. Endocrinol . 175 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0303-7207(01)00383-5. PMID 11325525. S2CID 338776. Schell MJ, Erneux C, Irvine RF (2001). 「イノシトール1,4,5-トリスリン酸3-キナーゼAはN末端を介してF-アクチンおよび樹状突起スパインに結合する」 J. Biol. Chem . 276 (40): 37537–46 . doi : 10.1074/jbc.M104101200 . PMID 11468283. Li G, Laabich A, Liu LO, Xue J, Cooper NG (2002). 「ヒト胎児および成人脳由来のカルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの分子クローニングと配列解析．ヒト脳カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの配列解析」 Mol. Biol. Rep . 28 (1): 35– 41. doi :10.1023/A:1011951814898. PMID 11710563. S2CID 22670733. ポッジ A、カロシオ R、スパジャーリ GM、フォルティス C、タンブッシ G、デラントーニオ G、ダル シン E、ルバルテッリ A、ゾッキ MR (2002)。 「樹状細胞による NK 細胞の活性化は、LFA-1 を介したカルシウム カルモジュリン キナーゼ II の誘導、HIV-1 Tat C 末端ドメインによる阻害に依存します。」 Ｊ．イムノール ． 168 (1): 95–101 . 土井 : 10.4049/jimmunol.168.1.95 。 PMID 11751951。
外部リンク
