CCNタンパク質
Family of proteins

CCNタンパク質は、細胞間シグナル伝達に関与する細胞外マトリックス（ECM）関連タンパク質ファミリーである。[1] [2] ECM内での動的な役割から、CCNタンパク質はマトリセルラータンパク質と考えられている。[3] [4] [5]

背景

CCNという頭字語は、このファミリーで最初に発見された3つのメンバー、すなわちCYR61（システインリッチ血管新生タンパク質61、CCN1）、CTGF（結合組織増殖因子、CCN2）、NOV （腎芽腫過剰発現、CCN3）に由来しています。これらは、3つのWnt誘導性分泌タンパク質と共に、マトリセルラータンパク質のCCNファミリーを構成しています。これらのタンパク質は現在、国際的なコンセンサスによりCCN1-6と改名されています。[6] CCNタンパク質ファミリーのメンバーは、インスリン様増殖因子結合ドメイン（IGFBP）、フォン・ヴィレブランド因子C型ドメイン（VWC）、トロンボスポンジン1型リピート（TSR）、およびシステインノットモチーフを持つC末端ドメイン（CT）を含む、4つの保存されたシステインリッチドメインを持つことが特徴です。 CCNタンパク質は、細胞接着、遊走、増殖、分化、生存、アポトーシス、老化など、多くの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすことが示されています。また、血管新生、炎症、線維化、創傷治癒、腫瘍形成などの生物学的プロセスにも関与しています。[1] [2] [7] CCNタンパク質は、細胞シグナル伝達と細胞間コミュニケーションの調整におけるハブとして機能すると考えられます。[8]

メンバー

CCN タンパク質ファミリーには、次の 6 つのタンパク質が含まれます。

  • CCN1: CYR61（システインリッチ血管新生タンパク質61）[9]
  • CCN2：CTGF（結合組織増殖因子）[10]
  • CCN3: NOV（腎芽腫過剰発現）[11]
  • CCN4: WISP1（WNT1誘導性シグナル伝達経路タンパク質-1）[1]
  • CCN5: WISP2（WNT1誘導性シグナル伝達経路タンパク質-2）[12]
  • CCN6: WISP3（WNT1誘導性シグナル伝達経路タンパク質3）[13]

参考文献

  1. ^ abc Jun JI, Lau LF (2011年12月). 「細胞外マトリックスに狙いを定める：CCNタンパク質を新たな治療標的として」Nat Rev Drug Discov . 10 (12): 945–63 . doi :10.1038/nrd3599. PMC 3663145.  PMID 22129992  .
  2. ^ ab Kular L, Pakradouni J, Kitabgi P, Laurent M, Martinerie C (2011年3月). 「CCNファミリー：新たな炎症調節因子？」Biochimie . 93 (3): 377– 88. doi :10.1016/j.biochi.2010.11.010. PMID  21130134.
  3. ^ Chen CC, Lau LF (2009年4月). 「CCNマトリセルラータンパク質の機能と作用機序」. Int. J. Biochem. Cell Biol . 41 (4): 771– 83. doi :10.1016/j.biocel.2008.07.025. PMC 2668982. PMID 18775791  . 
  4. ^ Holbourn KP, Acharya KR, Perbal B (2008年10月). 「CCNファミリータンパク質：構造と機能の関係」. Trends Biochem. Sci . 33 (10): 461– 73. doi :10.1016/j.tibs.2008.07.006. PMC 2683937. PMID 18789696  . 
  5. ^ Leask A, Abraham DJ (2006年12月). 「CCNファミリーのすべて：必須のマトリ細胞シグナル伝達調節因子がバンカーから出現」J. Cell Sci . 119 (Pt 23): 4803–10 . doi : 10.1242/jcs.03270 . PMID  17130294.
  6. ^ Brigstock DR, Goldschmeding R, Katsube KI, Lam SC, Lau LF, Lyons K, Naus C, Perbal B, Riser B, Takigawa M, Yeger H (2003年4月). 「CCNの統一命名法の提案」. Mol. Pathol . 56 (2): 127–8 . doi :10.1136/mp.56.2.127. PMC 1187305. PMID 12665631  . 
  7. ^ Piszczatowski, Richard T.; Lents, Nathan H. (2016年10月). 「ビタミンDによるCCN遺伝子の制御：がんおよび線維症の治療における補助療法の可能性」. Cellular Signalling . 28 (10): 1604– 1613. doi :10.1016/j.cellsig.2016.07.009. ISSN  1873-3913. PMID  27460560.
  8. ^ Perbal B (2013年8月). 「CCNタンパク質：集中型コミュニケーションネットワーク」. J. Cell. Commun. Signal . 7 (3): 169– 77. doi :10.1007/s12079-013-0193-7. PMC 3709049. PMID  23420091. 
  9. ^ Lau LF (2011年10月). 「CCN1/CYR61：現代のマトリ細胞タンパク質のまさにモデル」. Cell. Mol. Life Sci . 68 (19): 3149–63 . doi :10.1007/s00018-011-0778-3. PMC 3651699. PMID  21805345 . 
  10. ^ Hall-Glenn F, Lyons KM (2011年10月). 「正常な生理学的プロセスにおけるCCN2の役割」. Cell. Mol. Life Sci . 68 (19): 3209–17 . doi :10.1007/s00018-011-0782-7. PMC 3670951. PMID 21858450  . 
  11. ^ Perbal B (2006). 「CCN3タンパク質と癌」. 21世紀の癌研究の新たな潮流. 実験医学生物学の進歩. 第587巻. pp.  23– 40. doi :10.1007/978-1-4020-5133-3_3. ISBN 978-1-4020-4966-8. PMID  17163153。
  12. ^ ルッソ JW、カステロット JJ (2010 年 10 月)。 「CCN5: 生物学と病態生理学」。J セル通信信号。4 (3): 119–30 .土井:10.1007/s12079-010-0098-7。PMC 2948116。PMID  21063502。 
  13. ^ Huang W, Pal A, Kleer CG (2012年3月). 「CCN6が乳がんの増殖と浸潤を抑制する仕組みについて」. J Cell Commun Signal . 6 (1): 5– 10. doi :10.1007/s12079-011-0148-9. PMC 3271195. PMID  21842227 . 

さらに読む

久保田 聡、滝川 正治 (2013) CCNファミリーの全身への作用：最近の研究成果. BioMolecular Concepts. 4(5), 477–494, DOI: 10.1515/bmc-2013-0018,

  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるCCN+細胞間シグナル伝達+タンパク質
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