ヒトのタンパク質コード遺伝子
CD177 識別子 エイリアス CD177 、HNA-2a、HNA2A、NB1、NB1 GP、PRV-1、PRV1、CD177 分子 外部ID オミム : 162860; MGI : 1916141; ホモロジーン : 49628; ジーンカード ：CD177; OMA :CD177 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 7番染色体（マウス） [2] バンド 7|7 A3 始める 24,443,408 bp [2] 終わり 24,459,736 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 直腸 結腸粘膜 S状結腸粘膜 横行結腸粘膜 骨髄 骨髄細胞 脾臓 海綿骨 前立腺 血
上位の表現 顆粒球 脛大腿関節 一次卵母細胞 二次卵母細胞 接合子 大腸 結腸 左結腸 骨髄 気管
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 プロテアーゼ結合 インテグリン結合 カルシウム依存性タンパク質結合 細胞成分
膜の固定成分 細胞外エクソソーム 膜 特定の顆粒膜 細胞膜 分泌顆粒膜 細胞膜ラフト 三次顆粒膜 細胞外領域 ラメリポディウム 細胞投影 膜ラフト 生物学的プロセス
血液凝固 白血球遊走 好中球脱顆粒 細胞接着 白血球細胞間接着 エンドサイトーシスの調節 スーパーオキシドアニオン生成の正の調節 細胞表面へのタンパク質の局在 好中球脱顆粒の正の制御 細胞間結合の維持 好中球の血管外漏出 細胞膜接着分子を介した細胞間接着 好中球遊走 インテグリンを介したシグナル伝達経路の調節 免疫システムのプロセス 自然免疫反応 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
CD177抗原 は、ヒトでは CD177 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
NB1はグリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）結合型N-グリコシル化細胞表面糖タンパク質であり、新生児同種免疫性好中球減少症の症例で初めて報告された（Lalezari et al., 1971）。[OMIM提供] [7]
参照
参考文献
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さらに読む
Stroncek D (2003). 「好中球特異抗原HNA-2a（NB1, CD177）：血清学、生化学、分子生物学」. Vox Sang . 83 (Suppl 1): 359–61 . doi :10.1111/j.1423-0410.2002.tb05334.x. PMID 12617169. S2CID 36683379. Pahl HL (2003). 「真性紅色多血症におけるPRV-1 mRNA発現およびその他の分子マーカー」. Curr. Hematol. Rep . 2 (3): 231–6 . PMID 12901344. Kralovics R, Skoda RC (2005). 「フィラデルフィア染色体陰性骨髄増殖性疾患の分子病態」 Blood Rev. 19 ( 1): 1– 13. doi :10.1016/j.blre.2004.02.002. PMID 15572213. Goldschmeding R, van Dalen CM, Faber N, et al. (1992). 「NB1抗原の更なる特徴づけ：細胞膜および好中球特異的顆粒に発現する56-62 kD GPI結合型糖タンパク質」 Br. J. Haematol . 81 (3): 336– 45. doi :10.1111/j.1365-2141.1992.tb08237.x. PMID 1382544. S2CID 11604830. 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」. 遺伝子 . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Stroncek DF, Herr GP, Plachta LB (1994). 「好中球特異抗原NB1は好中球-内皮細胞相互作用を阻害する」 J. Lab. Clin. Med . 123 (2): 247–55 . PMID 8301201. 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Kissel K, Santoso S, Hofmann C, et al. (2001). 「免疫性好中球減少症および輸血反応の病態に関与する好中球糖タンパク質NB1（CD177）の分子基盤」. Eur. J. Immunol . 31 (5): 1301–9 . doi : 10.1002/1521-4141(200105)31:5<1301::AID-IMMU1301>3.0.CO;2-J . PMID 11465086. S2CID 33769082. Bettinotti MP, Olsen A, Stroncek D (2002). 「バイオインフォマティクスを用いた好中球抗原NB1（CD177）をコードする遺伝子のゲノム構造の同定」. Clin. Immunol . 102 (2): 138–44 . doi :10.1006/clim.2001.5154. PMID 11846455. Kissel K, Scheffler S, Kerowgan M, Bux J (2002). 「NB1（HNA-2a, CD177）欠損症の分子基盤」 Blood . 99 (11): 4231–3 . doi : 10.1182/blood.V99.11.4231 . PMID 12010833. Klippel S, Strunck E, Busse CE, et al. (2002). 「真性紅色多血症で過剰発現する新規造血細胞表面受容体PRV-1の生化学的特性」 Blood . 100 (7): 2441–8 . doi : 10.1182/blood-2002-03-0949 . PMID 12239154. Teofili L, Martini M, Luongo M, et al. (2002). 「本態性血小板血症における真性赤血球増多症-1遺伝子の過剰発現」 J. Clin. Oncol . 20 (20): 4249–54 . doi :10.1200/JCO.2002.11.507. PMID 12377969. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Najfeld V, Fuchs S, Merando P, et al. (2003). 「真性多血症におけるPRV-1遺伝子の蛍光in situハイブリダイゼーション解析：診断および病態におけるその役割への示唆」 Exp. Hematol . 31 (2): 118–21 . doi : 10.1016/S0301-472X(02)01032-9 . PMID 12591276. Wolff J, Brendel C, Fink L, et al. (2003). 「NB1 GP発現個体由来のNB1 GP陰性好中球におけるNB1 GP（CD177/HNA-2a）遺伝子転写の欠如、および低発現とNB1遺伝子多型との関連」 Blood . 102 (2): 731–3 . doi : 10.1182/blood-2002-09-2831 . PMID 12623849. Johansson P, Andréasson B, Safai-Kutti S, et al. (2003). 「本態性血小板血症におけるPRV-1 mRNA発現の上昇と血漿エリスロポエチン濃度の低下との間に有意な関連性の存在」 Eur. J. Haematol . 70 (6): 358–62 . doi :10.1034/j.1600-0609.2003.00079.x. PMID 12756017. S2CID 13222207.
外部リンク 
