LY9

LY9
識別子
エイリアス	LY9、CD229、SLAMF3、hly9、mリンパ球抗原9
外部ID	オミム：600684; MGI : 96885;ホモロジーン: 1759;ジーンカード：LY9; OMA :LY9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体1（ヒト）
終わり	1億6082万8261bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体1（マウス）
終わり	1億7143万4978塩基対
RNA発現パターン
	上位の表現
	顆粒球; ; リンパ節; ; 口腔粘膜細胞; ; 血; ; 脾臓; ; 骨髄細胞; ; 結腸上皮; ; 浅側頭動脈; ; 付録; ; 海綿骨;
	上位の表現
	腸間膜リンパ節; ; 骨髄間質; ; 胸腺; ; 脾臓; ; 顆粒球; ; 血; ; 皮下脂肪組織; ; 頭蓋冠; ; 白色脂肪組織; ; 右肺葉;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	分子機能;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞表面; 細胞膜; 膜;
生物学的プロセス	インターロイキン17産生の正の調節; 自然免疫反応; 細胞接着; 適応免疫応答; Tヘルパー17細胞系譜へのコミットメント; 免疫システムのプロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4063
	17085
	ENSG00000122224
	ENSMUSG00000004707
	Q9HBG7 ; Q5VYI1
	Q01965
	NM_001033667 ; NM_001261456 ; NM_001261457 ; NM_002348
	NM_001277968 ; NM_008534
	NP_001028839 ; NP_001248385 ; NP_001248386 ; NP_002339
	NP_001264897 ; NP_032560
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein-coding gene in humans

Tリンパ球表面抗原Ly-9は、ヒトではLY9遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7] LY9は最近CD229（分化クラスター229）とも呼ばれるようになった。

相互作用

LY9はSH2D1Aと相互作用することが示されている。^[8]^[9]

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるLY9+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000122224 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000004707 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid8537117-5] Sandrin MS, Henning MM, Lo MF, Baker E, Sutherland GR , McKenzie IF (1996年2月). 「マウスLy9のヒトホモログであるHumly9のcDNAクローンの単離と特性評価」.免疫遺伝学. 43 ( 1–2 ): 13–9 . doi :10.1007/bf00186599. PMID 8537117. S2CID 10045488.

[pmid7797269-6] Kingsmore SF, Souryal CA, Watson ML, Patel DD, Seldin MF (1995年8月). 「マウスおよびヒトの第1染色体におけるLy-9およびCD48をコードする遺伝子の物理的および遺伝的連鎖」.免疫遺伝学. 42 (1): 59– 62. doi :10.1007/BF00164988. PMID 7797269. S2CID 28529549.

[entrez-7] 「Entrez Gene: LY9リンパ球抗原9」。

[pmid11389028-8] Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C (2001年6月). 「細胞表面受容体Ly-9およびCD84はX連鎖リンパ増殖性疾患遺伝子産物SAPをリクルートする」. Blood . 97 (12): 3867– 3874. doi : 10.1182/blood.V97.12.3867 . PMID 11389028.

[pmid11477068-9] Morra M, Simarro-Grande M, Martin M, Chen AS, Lanyi A, Silander O, Calpe S, Davis J, Pawson T, Eck MJ, Sumegi J, Engel P, Li SC, Terhorst C (2001年9月). 「X連鎖性リンパ増殖性疾患患者で同定されたSH2D1Aミスセンス変異の特徴」(PDF) . J. Biol. Chem . 276 (39): 36809– 36816. doi : 10.1074/jbc.M101305200 . PMID 11477068. S2CID 39889619.