LILRB1

LILRB1
利用可能な構造 PDB ヒトUniProt検索：PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1G0X , 1P7Q , 1UFU , 1UGN , 1VDG , 3D2U , 4LL9 , 4NO0
識別子
エイリアス	LILRB1、CD85J、ILT-2、ILT2、LIR-1、LIR1、MIR-7、MIR7、PIR-B、PIRB、白血球免疫グロブリン様受容体B1
外部ID	オミム: 604811 ;ホモロジーン: 88463 ;ジーンカード: LILRB1 ; OMA : LILRB1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 19番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 19q13.42 始める 54,617,158 bp [ 1 ] 終わり 54,638,022 bp [ 1 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脾臓 単球 付録 顆粒球 血 リンパ節 骨髄細胞 左肺の上葉 右肺 C1セグメント 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質ホモ二量体化活性 MHCクラスI受容体活性 SH2ドメイン結合 タンパク質ホスファターゼ1結合 HLA-A特異的阻害性MHCクラスI受容体活性 HLA-B特異的阻害性MHCクラスI受容体活性 MHCクラスIタンパク質結合 アミロイドβ結合 タンパク質結合 MHCクラスIb受容体活性 MHCクラスIbタンパク質複合体結合 MHCクラスIbタンパク質結合 細胞成分 細胞質 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞外領域 細胞膜の外側 生物学的プロセス エンドサイトーシスの負の調節 樹状細胞の分化 単核細胞増殖の負の調節 インターフェロンγ産生の負の調節 適応免疫応答 Fc受容体を介した抑制シグナル伝達経路 破骨細胞の発達の負の調節 免疫システムのプロセス ウイルスへの対応 受容体の内在化 細胞周期の負の調節 免疫応答に関与するサイトカイン産生の負の調節 セロトニン分泌の負の調節 免疫応答に関与するT細胞の増殖 α-βT細胞活性化の負の制御 T細胞を介した細胞傷害の負の制御 細胞溶解の正の調節 T細胞増殖の負の制御 遺伝子発現の正の調節 ウイルスに対する防御反応 カルシウムイオン輸送の負の調節 免疫反応の調節 アポトーシス過程の正の調節 ナチュラルキラー細胞を介した細胞傷害の負の制御 抗原提示細胞上のMHC分子に結合した抗原とT細胞受容体との接触を介してT細胞活性化を負に制御する リポ多糖に対する細胞反応 免疫応答阻害細胞表面受容体シグナル伝達経路 免疫応答に関与するガンマデルタT細胞活性化の正の制御 樹状細胞のアポトーシス過程の負の制御 樹状細胞分化の負の制御 シグナル伝達 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 CD8陽性αβT細胞活性化の負の制御 宿主によるウイルスに対する防御反応の正の調節 マクロファージサイトカイン産生の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 10859 該当なし アンサンブル ENSG00000104972 ENSG00000276452 ENSG00000277134 ENSG00000274669 ENSG00000277807 該当なし 該当なし ユニプロット Q8NHL6 該当なし RefSeq (mRNA) NM_001081637 NM_001081638 NM_001081639 NM_001278398 NM_001278399 NM_006669 NM_001388355 NM_001388356 NM_001388357 NM_001388358 該当なし RefSeq（タンパク質） NP_001075106 NP_001075107 NP_001075108 NP_001265327 NP_001265328 NP_006660 該当なし 場所（UCSC） 19章: 54.62 – 54.64 MB 該当なし PubMed検索 [ 2 ] 該当なし
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白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーBメンバー1は、ヒトではLILRB1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 3 ] [ 4 ]}

関数

この遺伝子は、白血球免疫グロブリン様受容体（LIR）ファミリーのメンバーであり、染色体領域19q13.4の遺伝子クラスターに存在します。コードされているタンパク質は、2つまたは4つの細胞外免疫グロブリンドメイン、膜貫通ドメイン、および2つまたは4つの細胞質免疫受容体チロシン阻害モチーフ（ITIM）を含むLIR受容体のサブファミリーBクラスに属します。この受容体は免疫細胞上に発現し、抗原提示細胞上のMHCクラスI分子に結合して、免疫応答の刺激を抑制する負のシグナルを伝達します。炎症反応と細胞傷害性を制御し、免疫応答を集中させ、自己反応性を制限すると考えられています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。^{[ 5 ]}

参照

• 分化クラスター

参考文献

1. ENSG00000276452, ENSG00000277134, ENSG00000274669, ENSG00000277807 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000104972, ENSG00000276452, ENSG00000277134, ENSG00000274669, ENSG00000277807 – Ensembl、2017年5月
2. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. Cosman D, Fanger N, Borges L, Kubin M, Chin W, Peterson L, Hsu ML (1997年8月). 「細胞およびウイルスMHCクラスI分子に対する新規免疫グロブリンスーパーファミリー受容体」 . Immunity . 7 (2): 273–82 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80529-4 . PMID 9285411 . 
4. Colonna M, Navarro F, Bellón T, Llano M, García P, Samaridis J, Angman L, Cella M, López-Botet M (1997年12月). 「ヒトリンパ球および骨髄単球細胞における主要組織適合性複合体クラスI分子の共通阻害受容体」 . The Journal of Experimental Medicine . 186 (11): 1809–18 . doi : 10.1084 /jem.186.11.1809 . PMC 2199153. PMID 9382880 .  
5. 「Entrez遺伝子：LILRB1白血球免疫グロブリン様受容体、サブファミリーB（TMおよびITIMドメインを含む）、メンバー1」。

さらに読む

• 丸山 憲治、菅野 誠 (1994年1月). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
• 広橋 暢、中尾 正治、久保 健、山田 明、七条 聡、原 明、佐川 健、伊藤 健（1993年12月）. 「ヒトリンパ球上の新規抗原（H47 Ag）のT細胞活性化への関与」.細胞免疫学. 152 (2): 371–82 . doi : 10.1006/cimm.1993.1298 . PMID  8258145 .
• Samaridis J, Colonna M (1997年3月). 「ヒト骨髄細胞およびリンパ球系細胞に発現する新規免疫グロブリンスーパーファミリー受容体のクローニング：新たな刺激・抑制経路の構造的証拠」 . European Journal of Immunology . 27 (3): 660–5 . doi : 10.1002/eji.1830270313 . PMID  9079806. S2CID  2212182 .
• Wagtmann N, Rojo S, Eichler E, Mohrenweiser H, Long EO (1997年8月). 「キラー細胞抑制受容体および関連する単球／マクロファージ受容体をコードする新規ヒト遺伝子複合体」 . Current Biology . 7 ( 8 ): 615–8 . Bibcode : 1997CBio....7..615W . doi : 10.1016/S0960-9822(06)00263-6 . PMID  9259559. S2CID  14484039 .
• 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997年10月). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
• Fanger NA, Cosman D, Peterson L, Braddy SC, Maliszewski CR, Borges L (1998年11月). 「MHCクラスI結合タンパク質LIR-1およびLIR-2は単球におけるFc受容体を介したシグナル伝達を阻害する」 . European Journal of Immunology . 28 (11): 3423–34 . doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199811)28:11<3423::AID-IMMU3423>3.0.CO;2-2 . PMID  9842885 .
• Navarro F, Llano M, Bellón T, Colonna M, Geraghty DE, López-Botet M (1999年1月). 「ILT2(LIR1)およびCD94/NKG2A NK細胞受容体は、標的細胞上に共発現するHLA-G1およびHLA-E分子をそれぞれ認識する」 . European Journal of Immunology . 29 (1): 277– 83. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199901)29:01<277::AID-IMMU277>3.0.CO;2-4 . PMID  9933109 .
• Chapman TL, Heikeman AP, Bjorkman PJ (1999年11月). 「阻害性受容体LIR-1は共通の結合相互作用を用いてクラスI MHC分子とウイルスホモログUL18を認識する」 . Immunity . 11 (5): 603–13 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80135-1 . PMID  10591185 .
• Liu WR, Kim J, Nwankwo C, Ashworth LK, Arm JP (2000年7月). 「染色体19q13.4上の白血球受容体複合体におけるヒト白血球免疫グロブリン様受容体のゲノム構成」.免疫遺伝学. 51 ( 8–9 ): 659–69 . doi : 10.1007/s002510000183 . PMID  10941837. S2CID  23687483 .
• Chapman TL, Heikema AP, West AP, Bjorkman PJ (2000年11月). 「抑制性受容体LIR-1（ILT2）のD1D2領域の結晶構造とリガンド結合特性」 . Immunity . 13 (5): 727–36 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)00071-6 . PMID  11114384 .
• Lepin EJ, Bastin JM, Allan DS, Roncador G, Braud VM, Mason DY, van der Merwe PA, McMichael AJ, Bell JI, Powis SH, O'Callaghan CA (2000年12月). 「HLA-Fの機能的特徴とHLA-FテトラマーのILT2およびILT4受容体への結合」 . European Journal of Immunology . 30 (12): 3552– 61. doi : 10.1002/1521-4141(200012)30:12<3552::AID-IMMU3552>3.0.CO;2- L . PMID  11169396. S2CID  42462661 .
• Young NT, Canavez F, Uhrberg M, Shum BP, Parham P (2001). 「多型性ヒト白血球受容体複合体におけるILT/LIR遺伝子ファミリーの保存的構造」.免疫遺伝学. 53 ( 4): 270–8 . doi : 10.1007/s002510100332 . PMID  11491530. S2CID  2819935 .
• Saverino D, Merlo A, Bruno S, Pistoia V, Grossi CE, Ciccone E (2002年1月). 「CD85/白血球Ig様受容体-1/Ig様転写産物2とCD152（CTLA-4）の二重効果による抗原刺激を受けたヒトT細胞によるサイトカイン産生」 . Journal of Immunology . 168 (1): 207–15 . doi : 10.4049/jimmunol.168.1.207 . PMID  11751964 .
• Bellón T, Kitzig F, Sayós J, López-Botet M (2002年4月). 「Ig様転写産物2（CD85j）白血球受容体のチロシン阻害モチーフの変異解析」 . Journal of Immunology . 168 (7): 3351–9 . doi : 10.4049/jimmunol.168.7.3351 . PMID  11907092 .
• Nikolova M, Musette P, Bagot M, Boumsell L, Bensussan A (2002年8月). 「セザリー症候群細胞におけるILT2/CD85jの関与はCD3/TCRシグナル伝達を阻害する」Blood . 100 (3): 1019–25 . doi : 10.1182/blood-2001-12-0303 . PMID  12130517 . S2CID  7351536 .
• Willcox BE, Thomas LM, Chapman TL, Heikema AP, West AP, Bjorkman PJ (2002年10月). 「1.8ÅにおけるLIR - 2 (ILT4) の結晶構造：ヒトサイトメガロウイルスクラスI MHCホモログUL18の結合に関与する領域におけるLIR-1 (ILT2) との相違」 . BMC Structural Biology . 26. doi : 10.1186/1472-6807-2-6 . PMC  130215. PMID  12390682 .
• Achdout H, Arnon TI, Markel G, Gonen-Gross T, Katz G, Lieberman N, Gazit R, Joseph A, Kedar E, Mandelboim O (2003年7月). 「インフルエンザウイルス感染後のヒトNK受容体の認識能の増強」 . Journal of Immunology . 171 (2): 915–23 . doi : 10.4049/jimmunol.171.2.915 . PMID  12847262 .

外部リンク

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるLILRB1+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。