CDC14B

CDC14B
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1OHC、1OHD、1OHE
識別子
エイリアス	CDC14B、CDC14B3、Cdc14B1、Cdc14B2、h細胞分裂周期14B
外部ID	オミム: 603505 ; MGI : 2441808 ;ホモロジーン: 104197 ;ジーンカード: CDC14B ; OMA : CDC14B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 9番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 9q22.32-q22.33 始める 96,490,241 bp [ 1 ] 終わり 96,619,843 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 13番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 13|13 B3 始める 64,189,268 bp [ 2 ] 終わり 64,275,290 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脳梁 上腕二頭筋腱 内淡蒼球 視神経 網膜色素上皮 C1セグメント 生殖腺 迷走神経下神経節 気管支上皮細胞 精嚢 上位の表現 手 脈絡叢上皮 精子細胞 原始的な条線 原腸胚 上顎突出 肝臓の左葉 下顎突出 胚の尾 アトリウム より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質チロシンホスファターゼ活性 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 タンパク質チロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性 ホスファターゼ活性 タンパク質結合 タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性 細胞成分 核 核小体 細胞質 核質 紡錘極 中心体 有糸分裂紡錘体 生物学的プロセス DNA修復 DNA損傷刺激に対する細胞応答 脱リン酸化 タンパク質の脱リン酸化 ペプチジルチロシン脱リン酸化 ユビキチンタンパク質リガーゼ活性の正の制御 有糸分裂からの退出の調節 有糸分裂紡錘体中間層アセンブリ 繊毛アセンブリ 有糸分裂G2期DNA損傷チェックポイントシグナル伝達 微小管細胞骨格組織 有糸分裂細胞周期 細胞質分裂の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8555 218294 アンサンブル ENSG00000081377 ENSMUSG00000033102 ユニプロット O60729 Q6PFY9 RefSeq (mRNA) NM_001077181 NM_003671 NM_033331 NM_033332 NM_001351567 NM_001351568 NM_001351569 NM_001351570 NM_001122989 NM_172587 RefSeq（タンパク質） NP_001070649 NP_003662 NP_201588 NP_001338496 NP_001338497 NP_001338498 NP_001338499 NP_001116461 NP_766175 場所（UCSC） 9章: 96.49 – 96.62 Mb 13章: 64.19 – 64.28 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

二重特異性タンパク質ホスファターゼCDC14Bは、ヒトではCDC14B遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、二重特異性タンパク質チロシンホスファターゼファミリーのメンバーです。このタンパク質は、細胞分裂の終了とDNA複製の開始に関与するタンパク質チロシンホスファターゼであるサッカロミセス・セレビシエCdc14と非常に類似しており、細胞周期制御における役割を示唆しています。具体的には、微小管を束ねて安定化させることでこの役割を果たすと考えられています。このタンパク質は、腫瘍抑制タンパク質p53と相互作用して脱リン酸化することが示されており、p53の機能を制御すると考えられています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする3つの転写バリアントが生成されます。^{[ 6 ]}

相互作用と機能

CDC14Bはp53と相互作用し、潜在的にセリン315でp53を脱リン酸化してp53を安定化させることが示されている。^{[ 7 ]} S315リン酸化p53は、他のp53リン酸化とは対照的に、p53の分解を促進することが示されている。^{[ 8 ]}病態生理学的レベルでは、CDC14B欠失マウスは早期に老化の表現型を示すことが示された。^{[ 9 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000081377 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000033102 – Ensembl、2017年5月
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4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Li L, Ernsting BR, Wishart MJ, Lohse DL, Dixon JE (1997年11月). 「ヒトと酵母において、推定腫瘍抑制因子ファミリーは構造的および機能的に保存されている」 . The Journal of Biological Chemistry . 272 (47): 29403– 29406. doi : 10.1074/jbc.272.47.29403 . PMID 9367992 . 
6. 「Entrez遺伝子：CDC14B CDC14細胞分裂周期14ホモログB（S. cerevisiae）」。
7. Li L, Ljungman M, Dixon JE (2000年1月). 「ヒトCdc14ホスファターゼは腫瘍抑制タンパク質p53と相互作用し、脱リン酸化を行う」 . The Journal of Biological Chemistry . 275 (4): 2410– 2414. doi : 10.1074/jbc.275.4.2410 . PMID 10644693 . 
8. Li, Y; Cui K; Zhang Q; Li X; Lin X; Tang Y; Prochownik E; Li Y (2021年7月). 「FBXL6はリン酸化p53を分解して腫瘍増殖を促進する」 . Cell Death Differ . 28 (7): 2112– 2125. doi : 10.1038/ s41418-021-00739-6 . ISSN 1350-9047 . PMC 8257708. PMID 33568778 .   
9. Wei Z, Peddibhotla S, Lin H, Fang X, Li M, Rosen M, Zhang P (2011年4月). 「Cdc14b欠損マウスにおける早期老化とDNA損傷応答の欠陥」. Mol . Cell. Biol . 31 (7): 1470– 1477. doi : 10.1128/MCB.01330-10 . PMC 3135283. PMID 21262768 .  

さらに読む

• 丸山 憲治、菅野 誠（1994年1月）. 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
• 鈴木雄三、中川佳智、丸山健、須山明生、菅野誠一（1997年10月）. 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 156. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
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外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCDC14Bゲノムの位置とCDC14B遺伝子の詳細ページ。