ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
コントロール 識別子 エイリアス CNTRL 、CEP1、CEP110、FAN、bA165P4.1、セントリオリン 外部ID オミム ：605496; MGI : 1889576; ホモロジーン : 38260; ジーンカード ：CNTRL; OMA :CNTRL - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 B 始める 35,109,492 bp [2] 終わり 35,178,822 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 アキレス腱 二次卵母細胞 心室帯 気管支上皮細胞 睾丸 左精巣 右精巣 腓骨神経 精子 単球
上位の表現 性器結節 心室帯 顆粒球 精母細胞 胚の尾 胸腺 腸間膜リンパ節 精子細胞 脾臓 血
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 タンパク質チロシンキナーゼ活性 細胞骨格タンパク質結合 細胞成分
微小管形成中心 中心体 細胞骨格 膜 細胞質 細胞質 胴体 フレミング体 中心小体下遠位付属器 生物学的プロセス
細胞分裂 細胞周期 有糸分裂細胞周期のG2/M移行 ペプチジルチロシンリン酸化 有糸分裂細胞周期 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節 細胞骨格組織の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_007018 NM_001330762 NM_001369892 NM_001369893 NM_001369894 NM_001369895 NM_001369896
NM_001290635 NM_012018 NM_030000 NM_001379274 NM_001379275
RefSeq（タンパク質） NP_001317691 NP_008949 NP_001356821 NP_001356822 NP_001356823 NP_001356824 NP_001356825
NP_001277564 NP_036148 NP_001366203 NP_001366204
場所（UCSC） 9章: 121.07 – 121.18 MB 2章: 35.11 – 35.18 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
セントリオリン は、ヒトでは CNTRL 遺伝子によってコードされる タンパク質 です 。以前は CEP110 として知られていました。 [5] [6]
この遺伝子は、中心体が 微小管形成中心 として機能する ために必要な中心体タンパク質をコードする。この遺伝子産物は中心体の成熟にも関連している。幹細胞 性骨髄増殖性疾患 の一つは、8番染色体と9番染色体間の相互 転座 の結果であり、切断点は 線維芽細胞増殖因子受容体1 とセントリオリンに関連する 。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000119397 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000057110 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Guasch G, Mack GJ, Popovici C, Dastugue N, Birnbaum D, Rattner JB, Pebusque MJ (2000年3月). 「t(8;9)(p12;q33)を伴う8p12幹細胞性骨髄増殖性疾患において、FGFR1は中心体関連タンパク質CEP110と融合している」 Blood . 95 (5): 1788–96 . doi :10.1182/blood.V95.5.1788.005k15_1788_1796. PMID 10688839. ^ ab "Entrez Gene: CEP110 中心体タンパク質 110kDa".
外部リンク
さらに読む
Gromley A, Yeaman C, Rosa J, et al. (2005). 「セントリオリンの中間体へのアンカーは、分泌小胞を介した離解に必要である」. Cell . 123 (1): 75– 87. doi : 10.1016/j.cell.2005.07.027 . PMID 16213214. S2CID 6665005. Guinn BA, Bland EA, Lodi U, et al. (2005). 「急性骨髄性白血病の臨床像における白血病関連抗原の体液中検出」 Biochem. Biophys. Res. Commun . 335 (4): 1293– 304. doi :10.1016/j.bbrc.2005.08.024. PMID 16112646. Jurczyk A, Gromley A, Redick S, et al. (2004). 「ペリセントリンは鞭毛内輸送タンパク質およびポリシスチン-2と複合体を形成し、一次繊毛の組み立てに必須である」. J. Cell Biol . 166 (5): 637–43 . doi :10.1083/jcb.200405023. PMC 2172416. PMID 15337773 . 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039. Gromley A, Jurczyk A, Sillibourne J, et al. (2003). 「母体中心小体の新規ヒトタンパク質は細胞質分裂の最終段階とS期への移行に必要である」 J. Cell Biol . 161 (3): 535–45 . doi :10.1083/jcb.200301105. PMC 2172935. PMID 12732615 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Ou YY, Mack GJ, Zhang M, Rattner JB (2002). 「CEP110とnineinは、中心体成熟に関連する中心体の特定の領域に位置する」. J. Cell Sci . 115 (Pt 9): 1825–35 . doi :10.1242/jcs.115.9.1825. PMID 11956314. Popovici C, Mattéi MG, Rattner JB, et al. (2000). 「in situハイブリダイゼーションによるマウス染色体バンド2B-C1へのセントロソームタンパク質110遺伝子（Cep110）の割り当て」 Cytogenet. Cell Genet . 89 ( 3–4 ): 216–7 . doi :10.1159/000015616. PMID 10965126. S2CID 31717030. 大崎 英一、仁科 雄一、稲澤 淳、他 (1999). 「新規Sry関連遺伝子の同定と生殖細胞特異的発現」 Nucleic Acids Res . 27 (12): 2503–10 . doi :10.1093/nar/27.12.2503. PMC 148454. PMID 10359848 . Schütze S, Machleidt T, Adam D, et al. (1999). 「モノダンシルカダベリンによる受容体内在化阻害はp55腫瘍壊死因子受容体デスドメインシグナル伝達を選択的に阻害する」 J. Biol. Chem . 274 (15): 10203–12 . doi : 10.1074/jbc.274.15.10203 . PMID 10187805. Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」 Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548.
