CGK733は、2006年に細胞老化(老化)を逆転させる顕著な特性を持つと報告された合成化学物質でした。 [ 1 ] しかし、この化合物の発見に至った研究全体がその後偽造されたことが判明し、元の報告書の著者はすべての主張を撤回しました。[ 2 ] [ 3 ]
CGK733は、DNA損傷修復に関与するATM / ATRキナーゼ[ 4 ] [ 5 ]の阻害剤であると主張されています。CGKは、特に哺乳類細胞において、培養細胞の寿命を約20回、つまり約25%延長すると主張されています。
元の報告書は科学的な注目を集めたが[ 6 ]、2008年に撤回された。[ 7 ] 撤回理由としては、CGK733を抗老化剤として特定するためのスクリーニングが実施されていなかったこと、CGK733の細胞への影響を調査する実験が誤って表現されていたこと、CGK733の標的としてのATMの特定が捏造されていたこと、ATM標的の検証に不可欠な化合物が合成されていなかったこと、CGK733の化学構造が誤って表現されていたことが挙げられる。[ 7 ]
その結果、主任研究者のキム・テクク氏と数名の研究者が韓国科学技術院での職を停職処分となった。[ 2 ]
参考文献
- ^ Won J, Kim M, Kim N, Ahn JH, Lee WG, Kim SS, Chang KY, Yi YW, Kim TK (2006年7月). 「小分子を用いた細胞寿命の可逆的リプログラミング」. Nat . Chem. Biol . 2 (7): 369– 74. doi : 10.1038/nchembio800 . PMID 16767085. S2CID 85372472 .(撤回済み、doi : 10.1038/nchembio0708-431、PMID 18560433 を参照)
- ^ a bデニス・ノーマイル、ジェニファー・カズン(2008年3月5日)。「韓国人研究者、科学的不正行為の容疑で職務停止」。サイエンス・ナウ。 2008年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年3月17日閲覧。
- ^ Kenneth J. Moore (2008). 「データ複製」 . Chemical & Engineering News . 2008年4月1日閲覧。
- ^ Bhattacharya S, Ray RM, Johnson LR (2008年12月). 「腸管上皮細胞のp53依存性アポトーシスにおけるポリアミンの役割」. Cell. Signal . 21 (4): 509–22 . doi : 10.1016/j.cellsig.2008.12.003 . PMID 19136059 .
- ^ Crescenzi E, Palumbo G, de Boer J, Brady HJ (2008年3月). 「毛細血管拡張性運動失調症変異株とp21CIP1は薬剤誘発性老化腫瘍細胞の細胞生存を調節する:化学療法への示唆」 . Clin. Cancer Res . 14 (6): 1877–87 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-07-4298 . PMID 18347191 .
- ^ Sarah Everts (2006). 「老化細胞に新たな生命が宿る - 哺乳類細胞の寿命を延ばす小分子を発見」 . Chemical & Engineering News . 2007年3月9日閲覧。
- ^ a b Won J, Kim M, Kim N, et al. (2008年7月). 「撤回:小分子を用いた細胞寿命の可逆的な再プログラミング」 Nat . Chem. Biol . 4 (7): 431. doi : 10.1038/nchembio0708-431 . PMID 18560433 .