マルセイユ免疫学センター - ルミニー
CIML入口
CIML。

マルセイユ・ルミニー免疫学センター（CIML）は1976年に設立され、独立評価機関であるAERESから「疑いなくヨーロッパで最も優れた免疫学センターの一つ」と評されています。 [1] CIMLは現代免疫学のあらゆる分野を扱っており、南フランスのマルセイユに位置しています。 [2]

関数

研究所には17の研究チームがあり、24カ国から185人の科学者、学生、ポスドクを含む250人のスタッフが勤務しています。修士課程と博士課程を提供しています。[3]

CIMLは、フランス、ヨーロッパ、そして世界中で90の学術協力と21の産業界との提携関係を結んでおり、Innate Pharma、Ipsogen（Quiagen）、Immunotech（Beckman-Coulter）など、いくつかのスピンオフ企業も設立しています。[要出典]

同研究所は過去5年間で400以上の科学論文を発表しており、そのうち145本はインパクトファクター10以上の雑誌に掲載されている。[4]

1,500人以上の研究者と10,000人の学生、そして15のバイオテクノロジー企業が拠点を置く科学キャンパス内にあります。[5]

取締役

  • フランソワ・クリルスキー、1976–1977
  • ミシェル・フージュロー 1978–1980
  • フランソワ・クリルスキー、1981–1984
  • ピエール・ゴルスタイン、1985-1988 [6]
  • ベルトラン・ジョーダン、1989–1990
  • ミシェル・ピエール、1991–1994
  • バーナード・マリセン、1995-2005 [7]
  • ジャン・ピエール・ゴルヴェル 2006-2008 [8]
  • エリック・ヴィヴィエ、2008年 - 2017年[9]
  • フィリップ・ピエール 2018-2023
  • マーク・ダロッド 2024-2025
  • ピエール・ミルピエ 2025-


CIMLでの発見による免疫学の進歩

CIMLでの初期の研究はT細胞に集中していました。その抗原受容体の研究は、T細胞受容体（TCR）の形成中に起こる染色体逆位の発見につながりました。[10] CIMLの研究者らは、ヒト主要組織適合遺伝子複合体（MHC）遺伝子をコードする遺伝子の最初のヌクレオチド配列も発表し[11]、TCRがMHCリガンドを認識する仕組みを説明しました。[12]これらのT細胞の機能も研究され、特にグランザイムAとGZMB（当時はCTLA-1とCTLA-3と呼ばれていました）[13]が特定され、これらがパーフォリン-グランザイムをベースとしたT細胞介在性細胞傷害のメカニズムで役割を果たしていることが実証され、さらにFasリガンド/ Fas受容体をベースとした2番目の細胞傷害経路が発見されました。 [14] [15] CIMLで同定されたその他の生物学的に重要な制御分子には、インターロイキン17（CTLA-8）[16]などのインターロイキンや、T細胞を制御するCTLA-4 [17]などの細胞表面分子があります。その後、CIMLでの研究は、B細胞、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞などの免疫系の他の細胞や、C.エレガンスなどの他のモデル系にも拡大しました。[18] CIMLの研究者は、NK細胞の機能に重要な免疫受容体チロシン阻害モチーフ（ITIM）を含むKARAP/DAP12 [19]を同定し、キラー活性化受容体NKp46の重要な機能を特徴付けました。[20]その他の最近の進歩としては、一見健康な個人におけるB細胞濾胞性リンパ腫の初期前駆細胞の発見[21]、樹状細胞における樹状細胞アグレソーム様誘導構造（DALIS）の発見（抗原提示の制御に重要な役割を果たすと考えられている）[22] 、造血幹細胞のコミットメントおよびマクロファージにおけるMafB / M-CSF回路の発見などが挙げられる。[23] [24]

現在の研究チーム

  • 間質細胞の免疫生物学

マーク・バジェノフ

  • 粘膜部位における自然免疫

アキレ・ブロッジ

  • 樹状細胞と抗ウイルス防御

マーク・ダロッド

  • 免疫レパートリーにおける親和性

トーマス・デュピック

  • 感染に対するB細胞免疫

マウロ・ガヤ

  • 膜ダイナミクスとTリンパ球シグナル伝達

ハイタオ・ハー＆ディディエ・マルゲ

  • 免疫寛容とT細胞分化

マガリ・イルラ

  • 炎症生物学グループ

トビー・ローレンス

  • 統合B細胞免疫学

ピエール・ミルピエ

  • ゲノム不安定性とヒト血液疾患

サンドリーン・ルラン

  • 樹状細胞生物学

フィリップ・ピエール

  • T細胞の統合生物学

ロマン・ロンカガリ

  • 中枢神経系の免疫監視

レジャネ・ルア

  • 先天性リンパ球と免疫の神経制御

ソフィー・ウゴリーニ

  • 免疫システムの発達

セルジュ・ヴァン・デ・パヴェール

  • 先天性リンパ球

エリック・ヴィヴィエ

資金調達

CIMLは主にINSERM、CNRS、エクス＝マルセイユ大学からの直接的および間接的な資金提供によって支えられており、例えば125名を超える常勤職員の給与などが賄われています。その他の主要な資金提供者には、欧州研究会議、欧州連合、フランス国立研究庁、癌研究協会、医学研究財団、ヒューマン・フロンティア・サイエンス・プログラム、フランス国立癌研究所、フランス国立対癌連盟、そしてCIMLの産業界パートナーが含まれます。[要出典]

教育と訓練

CIMLの修士課程および博士課程は、エクス＝マルセイユ大学の教育枠組みに組み込まれています。CIMLプログラムに参加するには、エコール・ドクトラル・デ・サイエンス・ドゥ・ラ・ヴィの修士・博士課程への入学が必須です。このプログラムのユニークな点は、ハーバード大学医学部との学生交換制度です。[要出典]

臨床活動

免疫学は、他のどの分野よりも、生理学が病理学によって明らかになることが多い。そのため、研究所は臨床目的の研究を数多く行っている。CIMLでは、白血病や造血器癌、リンパ腫や原発性免疫不全症、ブルセラ症や若年性関節炎など、幅広い悪性腫瘍の研究が行われている。また、造血器悪性腫瘍の予防、モニタリング、治療、そして治療法が免疫系に及ぼす影響に関する研究など、治療も研究所の主要な関心事である。さらに、炎症性腸疾患の発症に関連する炎症メカニズムについて、医学に重要な解決策をもたらす可能性のある理論的研究がCIMLで行われている。[要出典]

参考文献

  1. ^ 「AERES 2011 report on the CIML」（PDF）www.aeres-evaluation.fr。2015年5月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2012年4月1日閲覧。
  2. ^ “CIML | Welcome to the Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy”. Ciml.univ-mrs.fr. 2012年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年4月1日閲覧。
  3. ^ “The CIML Master PhD Immunology Program | CIML”. Ciml.univ-mrs.fr. 2015年6月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年4月1日閲覧。
  4. ^ “Web of Knowledge - IP & Science - Thomson Reuters”. 2020年1月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年4月1日閲覧。
  5. ^ “Accueil | Faculté des Sciences de Luminy”. Sciences.univmed.fr. 2012 年 4 月 15 日にオリジナルからアーカイブされました。2012 年 4 月 1 日に取得。
  6. ^ “Pierre GOLSTEIN, MD, PhD” (PDF) . ciml.univ-mrs.fr . 2011年6月20日. 2022年7月6日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2024年7月3日閲覧。
  7. ^ “Bernard MALLISEN, PhD Marie MALLISEN, PhD” (PDF) . ciml.univ-mrs.fr . 2011年6月20日. 2024年7月6日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2024年7月3日閲覧。
  8. ^ “Jean-Pierre GORVEL, PhD” (PDF) . ciml.univ-mrs.fr . 2011年6月20日. 2023年6月1日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2024年7月3日閲覧。
  9. ^ “Eric VIVIER” (PDF) . ciml.univ-mrs.fr . 2011年6月20日. 2022年7月7日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2024年7月3日閲覧。
  10. ^ Malissen, M; McCoy, C; Blanc, D; Trucy, J; Devaux, C; Schmitt-Verhulst, AM; Fitch, F; Hood, L; Malissen, B (1986). 「T細胞受容体β遺伝子再構成における染色体逆位の直接的証拠」. Nature . 319 (6048): 28– 33. Bibcode :1986Natur.319...28M. doi :10.1038/319028a0. PMID:  3484541. S2CID  : 4285220.
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