ビキソトリギン

ビキソトリギン

臨床データ
その他の名称	ラキソトリギン；CNV1014802；GSK-1014802；BIIB 074
投与経路	経口摂取
ATCコード	なし
識別子
IUPAC名 (2 S ,5 R )-5-[4-[(2-フルオロフェニル)メトキシ]フェニル]ピロリジン-2-カルボキサミド
CAS番号	934240-30-9 934240-35-4 (メシル酸塩)
PubChem CID	16046068
ケムスパイダー	13174481
UNII	QQS4J85K6Y
ケッグ	D11179
コンプトックスダッシュボード（EPA）	DTXSID901031867
化学および物理データ
化学式	C 18 H 19 F N 2 O 2
モル質量	314.360  g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像
スマイル C1CC(NC1C2=CC=C(C=C2)OCC3=CC=CC=C3F)C(=O)N
InChI InChI=1S/C18H19FN2O2/c19-15-4-2-1-3-13(15)11-23-14-7-5-12(6-8-14)16-9-10-17(21-16)18(20)22/h1-8,16-17,21H,9-11H2,(H2,20,22)/t16-,17+/m1/s1 キー：JESCETIFNOFKEU-SJORKVTESA-N

ビキソトリギン（INN）ツールチップ国際非営利名称、USANツールチップ 米国の養子名）、以前はラキサトリギン（INNツールチップ国際非営利名称、USANツールチップ 米国の養子名）は、コンバージェンス・ファーマシューティカルズ社が腰仙部神経根症（坐骨神経痛）および三叉神経痛（TGN）の治療薬として開発中の鎮痛剤である。 ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}ビキソトリギンは当初、選択的中枢性Na _v 1.3遮断薬であると主張されていたが、その後、選択的末梢性Na _v 1.7遮断薬として再定義された。これに続いて、ビキソトリギンは非選択的電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬として再び再定義された。 2018年1月現在、三叉神経痛を対象に第III相臨床試験が行われており、肢端紅痛症および神経障害性疼痛を対象に第II相臨床試験が行われている。^{[ 4 ]}以前は双極性障害の治療薬として調査中であったが、この適応症での開発は中止された。^{[ 4 ]}

参照

• 治験中の鎮痛剤のリスト

参考文献

1. "CNV1014802" . Convergence Pharmaceuticals
2. McMahon S, Koltzenburg M, Tracey I , Turk DC (2013年3月1日). Wall & Melzack's Textbook of Pain: Expert Consult - Online . Elsevier Health Sciences. p. 508. ISBN 978-0-7020-5374-0。
3. Bagal SK, Chapman ML, Marron BE, Prime R, Storer RI, Swain NA (2014年8月). 「疼痛に対するナトリウムチャネル調節薬の最近の進歩」 . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 24 (16): 3690– 3699. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.06.038 . PMID 25060923 . 
4. 「ビキソトリギン - バイオジェン」Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG.

外部リンク

• ビキソトリギン - AdisInsight