COP9シグナロソーム複合体サブユニット3

COPS3
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4D10、4D18、4WSN​​​​
識別子
エイリアス	COPS3、CSN3、SGN3、COP9シグナロソームサブユニット3
外部ID	オミム: 604665 ; MGI : 1349409 ;ホモロジーン: 2710 ;ジーンカード：COPS3 ; OMA : COPS3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 17p11.2 始める 17,246,616 bp [ 1 ] 終わり 17,281,273 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 11|11 B1.3 始める 59,817,795 bp [ 2 ] 終わり 59,839,838 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 腓腹筋 生殖腺 太ももの筋肉 神経節隆起 右精巣 左精巣 骨格筋組織 腹直筋の骨格筋組織 外側広筋 腕の筋肉 上位の表現 精母細胞 顔面運動核 内側神経節隆起 精子細胞 腹壁 下顎突出 上顎突出 肋間筋 原始的な条線 心内膜クッション より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 細胞成分 COP9シグナロソーム 核 核質 細胞質 細胞質 生物学的プロセス 転写連動ヌクレオチド除去修復 子宮内胚発生 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス ヌクレオチド除去修復、DNA損傷認識 シグナル伝達 光刺激に対する反応 タンパク質の脱エジニル化 翻訳後タンパク質修飾 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8533 26572 アンサンブル ENSG00000141030 ENSMUSG00000019373 ユニプロット Q9UNS2 O88543 RefSeq (mRNA) NM_001199125 NM_003653 NM_001316354 NM_001316355 NM_001316356 NM_001316357 NM_001316358 NM_011991 RefSeq（タンパク質） NP_001186054 NP_001303283 NP_001303284 NP_001303285 NP_001303286 NP_001303287 NP_003644 NP_036121 場所（UCSC） 17章: 17.25 – 17.28 Mb 11章: 59.82 – 59.84 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

COP9シグナロソーム複合体サブユニット3は、ヒトではCOPS3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}これはCOP9シグナロソームのサブユニットをコードしている。

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、シグナル伝達に関与する調節因子をリン酸化するためのキナーゼ活性を有する。I-κB-α、p105、およびc-Junをリン酸化します。複合体を介したリン酸化のドッキング部位として機能します。この遺伝子は、17番染色体のスミス・マゲニス症候群領域内に位置しています。^{[ 7 ]}

参照

• シグナロソーム

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000141030 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000019373 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Seeger M、Kraft R、Ferrell K、Bech-Otschir D、Dumdey R、Schade R、Gordon C、Naumann M、Dubiel W (1998 年 4 月)。「26S プロテアソーム サブユニットとの類似性を有するシグナル伝達に関与する新規タンパク質複合体」。ファセブJ. 12 (6): 469–78 .土井: 10.1096/fasebj.12.6.469。PMID 9535219。S2CID 25424324。  
6. Potocki L, Chen KS, Lupski JR (1999年6月). 「COP9シグナル伝達複合体のサブユニット3は植物からヒトまで保存されており、スミス・マゲニス症候群の重要領域である17p11.2に位置する」. Genomics . 57 (1): 180–2 . doi : 10.1006/geno.1998.5748 . PMID 10191102 . 
7. 「Entrez Gene: COPS3 COP9 構成的光形態形成ホモログサブユニット 3 (Arabidopsis)」。

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCOPS3ゲノムの位置とCOPS3遺伝子の詳細ページ。
• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCSN3ゲノムの位置とCSN3遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• Wolf DA, Zhou C, Wee S (2004). 「COP9シグナロソーム：Cullinユビキチンリガーゼの組み立てと維持のためのプラットフォーム？」Nat. Cell Biol . 5 (12): 1029–33 . doi : 10.1038/ ncb1203-1029 . PMID  14647295. S2CID  37458780 .
• van Dartel M, Hulsebos TJ (2004). 「骨肉腫における17p11.2～p12領域における遺伝子の増幅と過剰発現」. Cancer Genet. Cytogenet . 153 (1): 77– 80. doi : 10.1016/j.cancergencyto.2004.03.007 . PMID  15325100 .
• Wei N, Tsuge T, Serino G, et al. (1998). 「COP9複合体は植物と哺乳類間で保存されており、26Sプロテアソーム調節複合体と関連している」 . Curr. Biol . 8 (16): 919–22 . Bibcode : 1998CBio....8..919W . doi : 10.1016 /S0960-9822(07)00372-7 . PMID  9707402. S2CID  13873982 .
• Bianchi E, Denti S, Granata A, et al. (2000). 「インテグリンLFA-1は転写共活性化因子JAB1と相互作用してAP-1活性を調節する」Nature . 404 (6778): 617–21 . Bibcode : 2000Natur.404..617B . doi : 10.1038/35007098 . PMID  10766246 . S2CID  4384395 .
• Tsuge T, Matsui M, Wei N (2001). 「COP9シグナロソームのサブユニット1はN末端ドメインを介して遺伝子発現を抑制し、PCIドメインを介して複合体に組み込む」J. Mol. Biol . 305 (1): 1– 9. doi : 10.1006/jmbi.2000.4288 . PMID  11114242 .
• Bech-Otschir D, Kraft R, Huang X, et al. (2001). 「COP9シグナロソーム特異的リン酸化はp53をユビキチンシステムによる分解へと誘導する」 . EMBO J. 20 ( 7): 1630–9 . doi : 10.1093/emboj/20.7.1630 . PMC  145508. PMID  11285227 .
• Lyapina S, Cope G, Shevchenko A, et al. (2001). 「COP9シグナロソームによるNEDD-CUL1結合体切断の促進」. Science . 292 ( 5520): 1382–5 . Bibcode : 2001Sci...292.1382L . doi : 10.1126/science.1059780 . PMID  11337588. S2CID  14224920 .
• Hong X, Xu L, Li X, et al. (2001). 「CSN3はIKKgammaと相互作用し、TNF誘導性NF-κB活性化を阻害するが、IL-1誘導性NF-κB活性化は阻害しない」 . FEBS Lett . 499 ( 1– 2): 133– 6. doi : 10.1016 / S0014-5793(01)02535-2 . PMID  11418127. S2CID  85296851 .
• Bi W, Yan J, Stankiewicz P, et al. (2002). 「マウスにおける染色体17p11.2の精密化されたスミス・マゲニス症候群の重要な欠失区間とシンテニック領域の遺伝子」. Genome Res . 12 (5): 713–28 . doi : 10.1101/gr.73702 . PMC  186594. PMID 11997338  .
• Hoareau Alves K, Bochard V, Réty S, Jalinot P (2002). 「哺乳類プロトオンコプロテインInt-6と3つのタンパク質複合体eIF3、COP9シグナロソーム、26Sプロテアソームとの関連」 FEBS Lett . 527 ( 1–3 ) : 15–21 . doi : 10.1016/S0014-5793(02)03147-2 . PMID  12220626. S2CID  39308598 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Petersen HH, Hilpert J, Militz D, et al. (2003). 「メガリンとメガリン結合タンパク質（MegBP）の機能的相互作用、新規テトラトリコペプチドリピート含有アダプター分子」 . J. Cell Sci . 116 (Pt 3): 453–61 . doi : 10.1242/jcs.00243 . PMID  12508107 .
• Serino G, Su H, Peng Z, et al. (2003). 「シロイヌナズナCOP9シグナロソームの最終サブユニットの特性解析：複合体の全体構造と起源への示唆」. Plant Cell . 15 (3): 719–31 . doi : 10.1105/tpc.009092 . PMC  150025. PMID 12615944  .
• Yuryev A, Wennogle LP (2003). 「酵母ツーハイブリッド解析による新規rafキナーゼタンパク質間相互作用の発見」. Genomics . 81 (2): 112–25 . doi : 10.1016/S0888-7543(02)00008-3 . PMID  12620389 .
• Uhle S, Medalia O, Waldron R, et al. (2003). 「プロテインキナーゼCK2とプロテインキナーゼDはCOP9シグナロソームと関連する」 . EMBO J. 22 ( 6): 1302–12 . doi : 10.1093/emboj/cdg127 . PMC  151059. PMID  12628923 .
• Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). 「N末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質プロセシングの解析」Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9 . doi : 10.1038/nbt810 . PMID  12665801. S2CID  23783563 .
• Groisman R, Polanowska J, Kuraoka I, et al. (2003). 「DDB2およびCSA複合体におけるユビキチンリガーゼ活性は、DNA損傷に対するCOP9シグナロソームによって異なる制御を受ける」 . Cell . 113 (3): 357–67 . doi : 10.1016/S0092-8674(03)00316-7 . PMID  12732143. S2CID  11639677 .
• Henriksen J, Aagesen TH, Maelandsmo GM, et al. (2003). 「骨肉腫におけるCOPS3の増幅と過剰発現は、プロテアソームを介した分解においてTP53を標的とする可能性がある」 . Oncogene . 22 (34): 5358–61 . doi : 10.1038/sj.onc.1206671 . PMID  12917637 .