CPA4（遺伝子）

CPA4
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2BO9、2BOA、2PCU、4A94、4BD9​​​​
識別子
エイリアス	CPA4、CPA3、カルボキシペプチダーゼA4
外部ID	オミム: 607635 ; MGI : 1919041 ;ホモロジーン: 56753 ;ジーンカード：CPA4 ; OMA : CPA4 - オルソログ
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[ 1 ] バンド 6|6 A3.3 始める 30,568,368 bp [ 1 ] 終わり 30,592,417 bp [ 1 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 腹部の皮膚 膵臓の体 ランゲルハンス島 右副腎 左副腎 膣 胎盤 脾臓 小唾液腺 脊髄 上位の表現 リップ 食道 外耳の皮膚 背中の皮膚 胚 腹部の皮膚 心室帯 臍帯 桑実胚 表皮 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 カルボキシペプチダーゼ活性 ペプチダーゼ活性 亜鉛イオン結合 加水分解酵素活性 メタロペプチダーゼ活性 金属イオン結合 メタロカルボキシペプチダーゼ活性 タンパク質結合 細胞成分 細胞外領域 細胞外空間 細胞成分 生物学的プロセス ヒストンのアセチル化 タンパク質分解 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 51200 71791 アンサンブル 該当なし ENSMUSG00000039070 ユニプロット Q9UI42 Q6P8K8 RefSeq (mRNA) NM_016352 NM_001163446 NM_027926 RefSeq（タンパク質） NP_001156918 NP_057436 NP_082202 場所（UCSC） 該当なし 6章: 30.57 – 30.59 MB PubMed検索 [ 2 ] [ 3 ]
ウィキデータ
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カルボキシペプチダーゼA4は、ヒトではCPA4遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

この遺伝子はカルボキシペプチダーゼA/Bサブファミリーに属し、7番染色体上に他の3つのファミリーメンバーとともにクラスターを形成している。カルボキシペプチダーゼは、カルボキシ末端アミノ酸の遊離を触媒する亜鉛含有エキソペプチダーゼであり、タンパク質分解によって活性化される酵素前駆体として合成される。この遺伝子はヒストンの高アセチル化経路に関与している可能性がある。インプリンティングを受けており、前立腺癌の悪性度に関する有力な候補遺伝子となる可能性がある。^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000039070 – Ensembl、2017年5月
2. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. Huang H, Reed CP, Zhang JS, Shridhar V, Wang L, Smith DI (1999年7月). 「カルボキシペプチダーゼA3（CPA3）：前立腺上皮癌細胞の分化過程においてヒストン脱アセチル化酵素阻害剤によって高度に誘導される新規遺伝子」. Cancer Res . 59 (12): 2981–8 . PMID 10383164 . 
5. 林田 誠、山崎 健、浅田 雄三、添田 栄、新川 暢、岸野 毅 (2000年8月). 「7q32におけるインプリントMEST/PEG1領域を挟む物理的および転写産物マップの構築」.ゲノミクス. 66 (2): 221–5 . doi : 10.1006/geno.2000.6206 . PMID 10860668 . 
6. 「Entrez遺伝子：CPA4カルボキシペプチダーゼA4」。

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCPA3ゲノムの位置とCPA3遺伝子の詳細ページ。
• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCPA4ゲノムの位置とCPA4遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 茅島 剛志、山崎 健、山田 剛志、他 (2003). 「7q32インプリンティングドメインにおける新規インプリントカルボキシペプチダーゼA4遺伝子（CPA4）の発見」. Hum . Genet . 112 (3): 220–6 . doi : 10.1007/s00439-002-0891-3 . PMID  12552318. S2CID  45644546 .
• Bentley L, Nakabayashi K, Monk D, et al. (2003). 「ヒト染色体7q32のインプリンティング領域はカルボキシペプチダーゼA遺伝子クラスターまで広がる：シルバー・ラッセル症候群のインプリンティング候補遺伝子」 . J. Med. Genet . 40 (4): 249–56 . doi : 10.1136/jmg.40.4.249 . PMC  1735416. PMID  12676894 .
• Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). 「ヒト第7染色体：DNA配列と生物学」 . Science . 300 (5620): 767–72 . Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126 /science.1083423 . PMC  2882961. PMID  12690205 .
• Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). 「分泌タンパク質発見イニシアチブ（SPDI）：新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質同定のための大規模取り組み：バイオインフォマティクスによる評価」. Genome Res . 13 (10): 2265–70 . doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC  403697. PMID 12975309  .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• García-Castellanos R, Bonet-Figueredo R, Pallarés I, et al. (2005). 「A/B型カルボキシペプチダーゼのチモーゲン状態における阻害様式と内因性阻害剤ラテキシンによる阻害様式の詳細な分子的比較」. Cell . Mol. Life Sci . 62 (17): 1996– 2014. doi : 10.1007/ s00018-005-5174-4 . PMC  11139196. PMID  16091843. S2CID 21858832 .