CPA5

CPA5
識別子
エイリアス	CPA5、カルボキシペプチダーゼA5
外部ID	オミム: 609561 ; MGI : 1921899 ;ホモロジーン: 62246 ;ジーンカード: CPA5 ; OMA : CPA5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 7番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 7q32.2 始める 130,344,816 bp [ 1 ] 終わり 130,368,730 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 6|6 A3.3 始める 30,611,009 bp [ 2 ] 終わり 30,631,744 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 睾丸 右精巣 左精巣 精子 生殖腺 リンパ節 膵臓の体 下垂体 下垂体前葉 脾臓 上位の表現 精子細胞 精細管 精母細胞 胚 胚 桑実胚 卵黄嚢 性器結節 ランゲルハンス島 気管 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 カルボキシペプチダーゼ活性 亜鉛イオン結合 ペプチダーゼ活性 加水分解酵素活性 メタロペプチダーゼ活性 金属イオン結合 メタロカルボキシペプチダーゼ活性 細胞成分 細胞外領域 細胞外空間 生物学的プロセス タンパク質分解 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 93979 74649 アンサンブル ENSG00000158525 ENSMUSG00000029788 ユニプロット Q8WXQ8 Q8R4H4 RefSeq (mRNA) NM_001127441 NM_001127442 NM_080385 NM_001318223 NM_144537 RefSeq（タンパク質） NP_001120913 NP_001120914 NP_001305152 NP_525124 NP_653120 場所（UCSC） 7章: 130.34 – 130.37 Mb 6章: 30.61 – 30.63 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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カルボキシペプチダーゼA5は、ヒトではCPA5遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

カルボキシペプチダーゼは、食物の消化から神経内分泌ペプチドの選択的生合成まで、幅広い機能を有する。CPA5などのカルボキシペプチダーゼA/Bサブファミリーのメンバーは、約90アミノ酸からなるプロ領域を有し、活性カルボキシペプチダーゼドメインのフォールディングを助ける。プロ領域の切断により酵素が活性化される（Wei et al., 2002）。[OMIM提供] ^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000158525 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029788 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Wei S, Segura S, Vendrell J, Aviles FX, Lanoue E, Day R, Feng Y, Fricker LD (2002年4月). 「ヒトメタロカルボキシペプチダーゼ遺伝子ファミリーの3つのメンバーの同定と特性評価」 . J Biol Chem . 277 (17): 14954–64 . doi : 10.1074/jbc.M112254200 . PMID 11836249 . 
6. 「Entrez遺伝子：CPA5カルボキシペプチダーゼA5」。

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCPA5ゲノムの位置とCPA5遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039 .
• Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et al. (2003). 「ヒト7番染色体のDNA配列」 . Nature . 424 (6945): 157–64 . Bibcode : 2003Natur.424..157H . doi : 10.1038/nature01782 . PMID  12853948 .
• Bentley L, Nakabayashi K, Monk D, et al. (2003). 「ヒト染色体7q32のインプリンティング領域はカルボキシペプチダーゼA遺伝子クラスターまで広がる：シルバー・ラッセル症候群のインプリンティング候補遺伝子」 . J. Med. Genet . 40 (4): 249–56 . doi : 10.1136/jmg.40.4.249 . PMC  1735416. PMID  12676894 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Bonora E, Bacchelli E, Levy ER, et al. (2002). 「7q32領域における自閉症の候補遺伝子4つの変異スクリーニングとインプリンティング解析」Mol . Psychiatry . 7 (3): 289– 301. doi : 10.1038/sj.mp.4001004 . PMID  11920156. S2CID  13282515 .
• 「7番染色体q領域との連鎖を示す証拠を伴う自閉症の全ゲノムスクリーニング．国際自閉症分子遺伝学研究コンソーシアム」．Hum . Mol. Genet．7 ( 3 ): 571– 8．1998．doi：10.1093 / hmg / 7.3.571．hdl： 11858 /00-001M-0000-0012-C9D8- C．PMID 9546821  ．