ルートレティン

Protein found in humans

CROCC
識別子
エイリアスCROCC、ROLT、繊毛根小管コイルドコイル、ルートレチン、TAX1BP2
外部IDOMIM : 615776; MGI : 3529431; HomoloGene : 16811; GeneCards : CROCC; OMA : CROCC - オーソログ
オーソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_014675

NM_001145958
NM_172122

RefSeq(タンパク質)

NP_055490

NP_001139430
NP_742120

場所(UCSC)1 文字目: 16.74~16.97 メガバイト4 文字目: 140.74~140.79 メガバイト
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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Protein family
ルートレティン
識別子
記号ルートレティン
PfamPF15035
利用可能なタンパク質構造:
Pfam  構造 / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum構造概要

ルートレチンは、繊毛体細根コイルドコイルタンパク質(CROCC)としても知られ、ヒトではCROCC遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] [7]ルートレチンは繊毛体細根 の構成要素であり、 CEP68およびCEP250とともに中心体の接着に必要です。[8]

ルートレチンは、特にその構造において繊毛細根の重要なタンパク質であり、中心体リンカーとして有糸分裂において重要なタンパク質であると考えられています。

機能

このタンパク質は繊毛細根構造の一部を形成します。また、有糸分裂前の中心体の接着にも寄与します。[9]ルートレチンの発現は繊維状タンパク質の形成につながります

構造

このタンパク質は繊毛細根の構造の一部です。この細胞骨格のような構造は、繊毛の一端にある基底小体から始まり、核に向かって伸びています。その分子構造は、球状の頭部ドメインと、コイルドコイル構造からなる尾部ドメインで構成されています。[5]

タンパク質相互作用

巨大なコイルドコイルタンパク質であるC-Nap1は、中心小体の近位端への繊維状テザーのドッキング部位であり、ルートレチンはこれと物理的に相互作用します。さらに、ルートレチンはNek2キナーゼによってリン酸化されます。[10]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000058453 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040860 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ ab Yang J, Liu X, Yue G, Adamian M, Bulgakov O, Li T (2002年11月). 「新規コイルドコイルタンパク質であるルートレチンは繊毛根小根の構造成分である」. J Cell Biol . 159 (3): 431–40 . doi :10.1083/jcb.200207153. PMC 2173070. PMID 12427867  . 
  6. ^ McClintock TS, Glasser CE, Bose SC, Bergman DA (2008年1月). 「組織発現パターンによるマウス繊毛遺伝子の同定」 . Physiol Genomics . 32 (2): 198– 206. doi :10.1152/physiolgenomics.00128.2007. PMID  17971504.
  7. ^ 「Entrez Gene: CROCC 繊毛根小管コイルドコイル、ルートレチン」。
  8. ^ Graser S, Stierhof YD, Nigg EA (2007年12月). 「Cep68とCep215(Cdk5rap2)は中心体凝集に必須である」. J. Cell Sci . 120 (Pt 24): 4321–31 . doi : 10.1242/jcs.020248 . PMID  18042621.
  9. ^ Bahe S, Stierhof YD, Wilkinson CJ, Leiss F, Nigg EA (2005年10月). 「ルートレチンは中心小体関連フィラメントを形成し、中心体との凝集に機能する」. J. Cell Biol . 171 (1): 27– 33. doi :10.1083/jcb.200504107. PMC 2171225. PMID 16203858  . 
  10. ^ Lim HH, Zhang T, Surana U (2009年7月). 「酵母と脊椎動物における中心体分離の制御:共通の糸口」. Trends Cell Biol . 19 (7): 325–33 . doi :10.1016/j.tcb.2009.03.008. PMID  19576775.

さらに読む

  • Ching YP, Chan SF, Jeang KT, Jin DY (2006). 「レトロウイルス性腫瘍タンパク質Taxは、コイルドコイルの中心体タンパク質TAX1BP2を標的として中心体過剰複製を誘導する」Nat. Cell Biol . 8 (7): 717–24 . doi :10.1038/ncb1432. hdl : 10722/54244 . PMID  16767081. S2CID  10140583
  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). 「ヒト染色体1のDNA配列と生物学的アノテーション」. Nature . 441 (7091): 315–21 . Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID  16710414.
  • Andersen JS, Wilkinson CJ, Mayor T, et al. (2003). 「タンパク質相関プロファイリングによるヒト中心体のプロテオーム特性評価」Nature 426 (6966): 570–4. Bibcode : 2003Natur.426..570A . doi : 10.1038 / nature02166. PMID  14654843. S2CID  4427303.
  • Behrends U, Schneider I, Rössler S, et al. (2003). 「小児髄芽腫cDNAライブラリーの自己抗体スクリーニングにより同定された新規腫瘍抗原」. Int. J. Cancer . 106 (2): 244–51 . doi : 10.1002/ijc.11208 . PMID  12800201.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • 関 暢、大平 正治、永瀬 剛、他 (1998). 「ヒト脳由来サイズ分画cDNAライブラリーにおけるcDNAクローンの特性解析」DNA Res . 4 (5): 345–9 . doi : 10.1093/dnares/4.5.345 . PMID  9455484.
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